Toda Tatsushi

トダタツシ | Toda Tatsushi

Affiliation and department：
Job title： Professor

Research field (3)： Neurology , Medical biochemistry , Neuroscience - general

Research keywords (24)： sugar chain , memory , neurodegenerative disorder , split hand , triplet repeat disease , Parkinson's disease , Fukuyama type muscular distrophy , DNA microarray , SNP , positional cloning , linkage analysis , Human genome , 糖鎖 , 記憶 , 神経変性疾患 , 裂手症 , トリプレットリピート病 , パーキンソン病 , 福山型筋ジストロフィー , DNAマイクロアレイ , SNP , ポジショナルクローニング , 連鎖解析 , ヒトゲノム

Research theme for competitive and other funds (54)：

2020 - 2023 薬事承認申請をめざした福山型筋ジストロフィーにおけるアンチセンス核酸NS-035の第1/2相試験(ステップ2)
2020 - 2023 Pathogenesis and Antisense nucleic acid, glycosylation supplementation, and AAV therapy development forFukuyama muscular dystrophy and related diseases
2018 - 2022 Developmental behavioral genetic study of educational processes and their outcome by the twin method.
2016 - 2021 パーキンソン病に対する真の意味のオーダーメイド治療を目指した研究
2017 - 2020 福山型筋ジストロフィーおよび新規リビトールリン酸異常症の治療薬開発と分子病態解明

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Papers (384)：

Yoko Tsuboyama, Akiko Takahashi, Sawako Furukawa, Asem Almansour, Masashi Hamada, Akatsuki Kubota, Jun Shimizu, Makoto Kinoshita, Chisato Fujimoto, Jun Mitsui, et al. RFC1-related disorder presenting recurrent syncope. Journal of neurology. 2024
Takahiro Shimizu, Yu Nagashima, Takashi Matsukawa, Akihiko Mitsutake, Mizuho Kawai, Yurino Horiuchi, Keishi Yokoyama, Kensuke Takaoka, Yuya Kurihara, Kazuhiro Toyama, et al. Rare Co-occurrence of Spinal Cord Hemorrhage from Radiation-induced Cavernous Hemangioma and Classical Hodgkin Lymphoma Post-transplant Lymphoproliferative Disorder. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2024
Hiroya Naruse, Hiroyuki Ishiura, Kayoko Esaki, Jun Mitsui, Wataru Satake, Peter Greimel, Nanoka Shingai, Yuka Machino, Yasumasa Kokubo, Hirotoshi Hamaguchi, et al. SPTLC2 variants are associated with early-onset ALS and FTD due to aberrant sphingolipid synthesis. Annals of clinical and translational neurology. 2024
Shogo Komaki, Akatsuki Kubota, Kazuto Katsuse, Asuka Kitamura, Meiko Maeda, Takashi Matsukawa, Nobuyuki Eura, Yoshihiko Saito, Ichizo Nishino, Tatsushi Toda. A Case of a Patient with Calpainopathy Carrying Compound Heterozygous Mutations of a <i>de novo</i> Pathogenic Variant of c.1333G>A and a Novel Variant of c.1331C>T in <i>CAPN3</i>. Internal Medicine. 2024
時村瞭, 原涼, 久保田暁, 石浦浩之, 小玉聡, 代田悠一郎, 濱田雅, 戸田達史. 神経伝導検査と免疫固定電気泳動法からPOEMS症候群と診断し得た59歳男性例. 臨床神経生理学. 2023. 51. 6. 651-657

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MISC (507)：

中村奈津子, 中村奈津子, 角田和繁, 光武明彦, 光武明彦, 柴田頌太, 前田明子, 濱田雅, 佐竹渉, 石浦浩之, et al. 神経核内封入体病関連網膜症におけるリピート数と重症度の相関. 日本網膜硝子体学会総会プログラム・講演抄録集. 2023. 62nd
中村歩美, 成瀬紘也, 光武明彦, 石浦浩之, 三井純, 張香理, 森下真一, 岩越美恵, 岩越美恵, 辻省次, et al. 遺伝性痙性対麻痺におけるATL1の新規de novo変異の同定と臨床像の検討. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2023. 64th
原愛徒, 原愛徒, 村山繁雄, 村山繁雄, 荒川晶, 荒川晶, 織田麻琴, 松原知康, 戸田達史, 齊藤祐子. 純粋自律神経不全症の神経病理学的検討. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2023. 64th
Hiroaki Sekiya, Shunsuke Koga, Aya Murakami, Kazuko Hasegawa, Hisatomo Kowa, Tatsushi Toda, Zbigniew K. Wszolek, Dennis W. Dickson. Distribution of alpha-Synuclein Oligomers in Brains of Parkinson's Disease Patients with LRRK2 Mutations. ANNALS OF NEUROLOGY. 2022. 92. S112-S113
Hiroaki Sekiya, Asato Tsuji, Yuki Hashimoto, Mariko Takata, Shunsuke Koga, Katsuya Nishida, Naonobu Futamura, Itaru Funakawa, Kenji Jinnai, Michi Kawamoto, et al. Distribution difference between alpha-synuclein oligomers and Lewy pathologies in Parkinson's disease brains. JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY. 2022. 81. 6. 467-467

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Patents (2)：

福山型筋ジストロフィー治療用医薬組成物
福山型筋ジストロフィー症原因蛋白質

Books (11)：

糖尿病性筋萎縮症/糖尿病性腰仙部神経根叢障害.
今日の疾患辞典デジタル版 2019
アルコール<性>ミオパチー
今日の疾患辞典デジタル版 2019
尿毒症性ミオパチー/尿毒症性サルコペニー
今日の疾患辞典デジタル版 2019
先天性筋ジストロフィー(福山型先天性筋ジストロフィーを含む)
今日の疾患辞典デジタル版 2019
ハマー&マクフィー疾患の病態生理
2019

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Lectures and oral presentations (479)：

「なおらない」から「なおる」へ脳神経内科疾患の解明と分子標的治療
(北東北神経疾患講演会2020 2020)
薬事承認申請をめざした福山型筋ジストロフィーアンチセンス核酸治療薬の非臨床試験と自然歴
(難治性疾患実用化研究事業免疫アレルギー疾患実用化事業2019年度合同成果報告会 2020)
分子遺伝学技術の基礎
(第11回遺伝医学セミナー入門コース 2020)
「なおらない」から「なおる」へゲノム科学にもとづく疾患の解明と分子標的治療~遺伝性疾患と孤発性疾患の場合~
(第8回Academy of Aging and Cardiovascular-Diabetes Research 2020)
「なおらない」から「なおる」へパーキンソン病・筋疾患の解明と分子標的治療
(第10回鹿児島神経内科先端セミナー 2019)

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Works (5)：

テーラーメイド医療を目指したゲノム情報活用基盤技術
2002 -
筋特異的DNAチップの作製と解析
1999 -
Construction of muscle specific DNA tip and its analysis
1999 -
福山型先天性筋ジストロフィーモデルマウスの作製
1997 -
Generation of a model mice for Fukuyama Type congenital muscular dystrophy
1997 -

Education (1)：

- 1985 The University of Tokyo Faculty of Medicine School of Medicine

Professional career (1)：

Doctor of Medical Science (The University of Tokyo)

Work history (5)：

2017/08 - 現在 The University of Tokyo Department of Neurology, Div.of Neuroscience Professor
2009/04 - 2017/07 Kobe University Division of Neurology Professor
2000/05 - 2009/03 Osaka University Dep.of Clinical Gene Therapy Professor
1996/08 - 2000/04 The University of Tokyo The Institute of Medical Science Assistant Professor
1994/01 - 1996/07 The University of Tokyo Dep. of Human Genetics Assistant

Committee career (12)：

2019/08 - 現在日本筋学会副理事長
2019/04 - 現在日本神経感染症学会評議員
2018/10 - 現在日本認知症学会評議員
2018/04 - 現在日本学術振興会卓越大学院プログラムオフィサー
2017/09 - 現在日本学術会議会員

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Awards (8)：

2019/11 - Japan Medical Associaiton Medical Award of The Japan Medical Association
2017/06 - The Japan Academy Japan Academy Prize
2012/09 - 公益信託時実利彦記念脳研究助成基金平成24年度第14回時実(實)利彦記念賞パーキンソン病および福山型筋ジストロフィー遺伝子の同定と病態解析
2009/04 - 文部科学省平成21年度文部科学大臣表彰科学技術賞福山型筋ジストロフィーとその類縁疾患の解明に関する研究
2008/01 - - 2007 Asahi Award -

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Association Membership(s) (15)：

日本脳卒中学会 , 日本認知症学会 , 日本神経病理学会 , 日本筋学会 , 日本神経治療学会 , MDSJ , 日本神経科学会 , 国際筋学会 , 日本内科学会 , 日本分子生物学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本小児神経学会 , 日本神経学会 , 日本学術会議 , アメリカ人類遺伝学会

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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