Iijima Kazumoto

2017 - 2020 Identification of Genes Involved in the Severity of Alport Syndrome and Elucidation of the Mechanism of its Severity

2016 - 2019 The study of the mechanism of development in children with congenital anomaly of kidney and urinary tract, in hot attention to renin-angiotensin system

2016 - 2018 Establishment of a comprehensive diagnostic method using next generation sequencer for Alport syndrome

2015 - 2018 Identification of new causative gene for congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) and elucidation for pathology of CAKUT by iPS cells

2015 - 2018 遺伝性塩類喪失性尿細管機能異常症の発症メカニズムの解明および治療法の開発

2017 - (AMED)未診断疾患イニシアチブ(IRUD):希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究

2014 - 2017 アルポート症候群の分子治療法の確立

2016 - (AMED)真に個別患者の診療に役立ち領域横断的に高い拡張性を有する変異・多型情報データベースの創成

2016 - (AMED)小児難治性頻回再発型・ステロイド依存性ネフローゼ症候群を対象としたリツキシマブ治療併用下でのミコフェノール酸モフェチルの多施設共同二重盲検プラセボ対照ランダム化比較試験

2013 - 2016 The investigation for mechanism of tubular injury with diarrhea associated hemolytic uremic syndrome

2016 - (AMED)小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験

2016 - (AMED)小児ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定研究

2016 - (AMED)希少・難治性疾患領域における臨床ゲノムデータストレージの整備に関する研究/遺伝性腎疾患における新たな疾患原因遺伝子の同定と新規の疾患分類・疾患概念の創出

2013 - 2015 Nonsense read-through therapy for Aport syndrome

2015 - (旧厚生科研)小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験

2015 - 腎・泌尿器系の希少・難治性疾患群に関する診断基準・診療ガイドラインの確立

2015 - 小児ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定研究

2011 - 2014 新規CAKUT原因遺伝子の発現・機能解析と包括的遺伝子診断システムの構築

2014 - 厚生科研「小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験」

2013 - 厚生科研「腎・泌尿器系の希少難治性疾患群に関する調査研究」

2013 - 厚生科研「小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験」

2012 - 厚生科研「腎・泌尿器系の希少難治性疾患群に関する調査研究」

2009 - 2011 Mutation analysis in Japanese patients with congenital and infantile nephritic syndrome

2010 - 厚生科研「鰓弓耳腎(BOR)症候群の遺伝子診断法の確立と診療体制モデル構築に関する研究」

2010 - 厚生科研「Galloway-Mowat症候群(腎糸球体・脳異形成)診断基準作成のための実態調査」

2009 - 厚生科研「鰓弓耳腎(BOR)症候群の発症頻度調査と遺伝子診断法の確立に関する研究」

2008 - CNV解析による先天性腎尿路奇形の新規原因遺伝子同定と遺伝子診断システムの確立

2006 - 2007 Analysis of familial steroid-sensitive nephrotic syndrome

2004 - 2005 Gene Mapping for Familial Steroid Resistance Nephritic Syndrome

1999 - 2000 Platelet-activating factor acetylhydrolase gene mutation in Japanese nephrotic children.

1996 - 1997 The roles of vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor in mesangial proliferative glomerulonephritis

1995 - 1996 X-linked Alport syndrome : Mutation survey over all 51 exons of the COL4A5 gene

1993 - 1993 血管透過性亢進因子と尿蛋白発現に関する研究

1992 - 1992 慢性糸球体腎炎の進行とTGF-β