OKUDA Akihiko

オクダアキヒコ | OKUDA Akihiko

Affiliation and department：
Job title： Professor
Homepage URL (1)： http://www.saitama-med.ac.jp/uinfo/biomedsci/
Research theme for competitive and other funds (22)：

2024 - 2027 全身麻酔がインフルエンザワクチン接種に免疫獲得に対して及ぼす影響についての検討
2023 - 2026 非生殖細胞での減数分裂関連遺伝子の異所的な発現を抑制するための分子基盤の解明
2023 - 2026 ポリコーム複合体による減数分裂に対する抑制を生殖細胞が解除する仕組みの解明
2021 - 2024 哺乳類生殖細胞の減数分裂開始機構の解明
2022 - 2023 株式会社金太郎セルズパワー・メディカルガスの線維芽細胞に対する増殖効果についての検討

2019 - 2022 Elucidation of the molecular bases of inverse correlation between Max expression level and meiotic onset

2016 - 2019 Molecular bases for masking c-MYC dependent apoptosis common in embryonic stem cells and cancer cells

2016 - 2018 がん・精巣抗原遺伝子の非典型的PRC1複合体による抑制

2016 - 2018 Exploration of the possibility of involvement of ectopic meiosis in lethal phenotype of Max knockout embryos

2016 - 2018 Identification of MAX as a blockade against meiotic onset and its underlying moluecular mechanisms

2014 - 2016 Max遺伝子発現コントロールによる生殖細胞発生プログラム誘導の分子メカニズム

2013 - 2016 Eradication of cancer cells by controlling Max and/or nucleostemin expression

2013 - 2015 Molecular bases and the counteracting strategy for the detrimental phenotype of Max-null ES cells

2010 - 2013 c-Myc/Max転写複合体によるES細胞の未分化性維持の分子メカニズムの解明

2008 - 2013 iPS細胞誘導の為の分子基盤の解明による安全性の確保

2008 - 2010 ES細胞特有の細胞増殖調節におけるUTF1遺伝子の役割

2007 - 2008 JAM-B タンパク質を指標とした簡便で、効率のより造血幹細胞分離法の確立

2006 - 2008 Role of embryonic stem cell-specific coacitvator UTF1 for tumorigenic property of ES cells

2005 - 2007 神経幹細胞におけるSox2遺伝子の役割

2002 - 2007 ES細胞全能性維持能力の分子レベルでの解明

2003 - 2005 Identification of a regulatory region which is involved in Sox-2 expression in embryonic and neural stem cells and its molecular basis

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Papers (71)：

Yuka Kitamura, Ayumu Suzuki, Kousuke Uranishi, Masazumi Nishimoto, Seiya Mizuno, Satoru Takahashi, Akihiko Okuda. Alternative splicing for germ cell-specific Mga transcript can be eliminated without compromising mouse viability or fertility. Development, Growth & Differentiation. 2022. 64. 7. 409-416
Kousuke Uranishi, Masataka Hirasaki, Yuka Kitamura, Yosuke Mizuno, Masazumi Nishimoto M, @Ayumu Suzuki, @Akihiko Okuda. Two DNA binding domains of MGA act in combination to suppress ectopic activation of meiosis-related genes in mouse embryonic stem cells. STEM CELLS. 2021. 39. 11. 1435-1446
Takanari Nakano, Hidekazu Aochi, Masataka Hirasaki, Yasuhiro Takenaka, Koji Fujita, Masaru Tamaru, Hiroaki Soma, Hajime Kamezawa, Takehiro Koizumi, Hirotoshi Shibuya, et al. Effects of Pparγ1 deletion on late-stage murine embryogenesis and cells that undergo endocycle. Developmental Biology. 2021. 478. 222-235
Yuka Kitamua, Kousuke Uranishi, Masataka Hirasaki, Masazumi Nishimoto, @Ayumu Suzuki, @Akihiko Okuda. Identification of germ cell-specific Mga variant mRNA that promotes meiosis via impediment of non-canonical PRC1. Scientific Reports. 2021. 11. 1. ---
Masazumi Nishimoto, Kousuke Uranishi, Masamitsu Asaka, Ayumu Suzuki, Yosuke Mizuno, Masataka Hirasaki, and Akihiko Okuda. Transformation of normal cells by aberrant activation of YAP via cMyc with TEAD. Scientific Reports. 2019. 9. 1. 10933

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Lectures and oral presentations (94)：

Mga-Atf7ip-Setdb1の相互作用は非生殖細胞における減数分裂関連遺伝子抑制機構の構築に寄与する
(第4回有性生殖研究会 2024)
Maxによる減数分裂遺伝子の抑制制御機構
(第4回有性生殖学会 2024)
Mga directly introduces H3K9me3 into meiosis-related genes by recruiting Atf7ip and Setdb1.
(2023)
減数分裂開始のためのポテンシャル獲得とその発揮の制御機構
(第46回日本分子生物学会年会 2023)
MAX regulates the meiosis-related genes in mouse germ cells
(2022)

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Education (2)：

1984 - 1988 The University of Tokyo Graduate School, Division of Medical Sciences
1978 - 1984 Hiroshima University Faculty of Medicine

Professional career (1)：

博士(医学) (東京大学)

Work history (10)：

2020/04 - 現在埼玉医科大学医学部ゲノム基礎医学教授
2005/09 - 現在 Professor
2001/07 - 2005/08 埼玉医科大学ゲノム医学研究センター助教授
2001/07 - 2005/08 Associate Professor
1992/12 - 2001/06 Lecturer

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Committee career (9)：

2018/06 - 現在中冨健康科学振興財団評議員評議員
2017/07/01 - 現在倫理委員会委員委員
2017/07 - 現在東京都健康長寿医療センター臨床研究審査委員会委員委員
2017/07 - 現在東京都健康長寿医療センター研究倫理審査委員会委員委員
2018/06/15 - 2018/07/05 日本学術振興会卓越大学院プログラムにおける審査意見書作成について

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※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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