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J-GLOBAL ID：200901016456234820   Update date: Sep. 15, 2022

Kobayashi Keiko

コバヤシ ケイコ | Kobayashi Keiko
Affiliation and department：
Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Department of Molecular Metabolism and Biochemical Genetics

About Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Department of Molecular Metabolism and Biochemical Genetics


Job title： Associate Professor
Homepage URL  (1)： http://www.kufm.kagoshima-u.ac.jp/~biochem1/
Research field  (2)： Medical biochemistry ,  Pathobiochemistry
Research keywords  (4)： 遺伝子診断と遺伝子治療 ,  先天代謝異常症の分子病理 ,  Genetic Diagnosis and Gene Therapy ,  Molecular Basis of Inherited Disease
Research theme for competitive and other funds  (6)：
  • アスパラギン酸グルタミン酸輸送体欠損症の病態発症の分子機構と治療法の開発
  • シトルリン血症におけるアルギニノコハク酸合成酵素異常の分子病理
  • 成人発症(]G0002[)型シトルリン血症の分子遺伝学と病因病態解析
  • Molecular basis of citrin deficiency
  • Molecular basis of argininosuccinate synthetase deficiency in citrullinemia
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MISC (174)：
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Patents (2)：
  • 成人発症(]G0002[)型シトルリン血症の診断方法 特許:特願平11-128306
  • Diagnostic methods of adult-onset type (]G0002[) citrullinemia
Books (20)：
  • 第10項 代謝異常症.
    モデル動物の作成と維持 (編集:森脇和郎、山村研一、米川博通) エル・アイ・シー (Life-Science Information Center), 東京 2004
  • 非ウイルス性肝障害:(1) 肝を侵す先天性代謝疾患の原因遺伝子と病態. (日) 成人発症II型シトルリン血症.
    肝疾患 Review 2004 (監修:小俣政男) 日本メディカルセンター, 東京 2004
  • Aspartate glutamate carrier (citrin) deficiency.
    Membrane Transporter Diseases (edited by S Bröer and CA Wagner) Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York 2003
  • Citrin deficiency.
    Encephalopathy and Nitrogen Metabolism in Liver Failure (edited by EA Jones, AJ Meijer, RAFM Chamuleau) Kluwer Academic Publishers, Rordrecht 2003
  • 成人発症II型シトルリン血症 (CTLN2) の責任遺伝子発見および病因からみた病態解析・治療法の開発.
    肝臓病学の進歩 2003
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Works (8)：
  • 成人発症(]G0002[)型シトルリン血症責任遺伝子SLC25A13の同定と遺伝子産物citrinの機能解析
    1998 - 2001
  • Identification of CTLN2 responsible gene, SLC25A13 and function of the gene product, citrin
    1998 - 2001
  • アスパラギン酸グルタミン酸輸送体欠損症の病態発症機構の研究と治療法の開発
    1999 -
  • SLC25A13変異遺伝子の診断とシトリン欠損症の分子遺伝学的研究
    1999 -
  • Molecular mechanisms of disease-onset and development of therapy in aspartate-glutamate carrier deficiency
    1999 -
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Education (2)：
  • - 1970 The University of Tokushima Faculty of Medicine School of Nutrition
  • - 1970 The University of Tokushima Faculty of Medicine
Professional career (1)：
  • Ph D (The University of Tokushima)
Work history (16)：
  • 1987 - 1993 Kagoshima University
  • 1987 - 1993 Kagoshima University, Assistant Professor
  • 1993 - - 鹿児島大学 助教授
  • 1993 - - Kagoshima University, Associate Professor
  • 1988 - 1990 ハワードフェーズ研究所 研究員
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Committee career (1)：
  • 日本先天代謝異常学会 評議員
Awards (2)：
  • 2003 - 日本人類遺伝学会・学会賞
  • 1986 - 日本IBM研究奨励賞
Association Membership(s) (8)：
日本臨床分子医学会 ,  日本小児科学会 ,  日本遺伝子診療学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本肝臓学会 ,  日本分子生物学会 ,  日本先天代謝異常学会 ,  日本生化学会
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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