Rchr
J-GLOBAL ID:200901017240019939
Update date: Apr. 11, 2026
Hirano Makito
ヒラノ マキト | Hirano Makito
Affiliation and department:
Job title:
Professor
Research field (1):
Neuroscience - general
Research keywords (6):
パーキンソン病
, 小脳失調
, 遺伝子治療
, Parkinson Disease
, Ataxia
, ALS
Research theme for competitive and other funds (15):
- 2023 - 2027 クローズドループ刺激による非侵襲的Deep Brainリハビリテーションの創生
- 2024 - 2027 Validation of therapeutic agents for SCA8-related amyotrophic lateral sclerosis in an animal model.
- 2019 - 2022 ATXN8OS関連筋萎縮性側索硬化症における介在蛋白同定とiPS細胞モデル治療
- 2016 - 2019 筋萎縮性側索硬化症原因遺伝子ERBB4を介する発症機序解明と抗がん剤の効果検証
- 2016 - 2017 ALS患者iPS細胞由来神経細胞に対するオートファジー促進薬や抗酸化薬による治療研究
- 2012 - 2015 Analysis of negative regulators of B lymphocyte responses to glycoconjugates in neuroimmunological diseases
- 2013 - 2015 Therapeutic protein degradation and relationship between p62 and ubiquilin 2, new proteins causative for neurodegenerative diseases
- 2009 - 2011 Interaction, posttranslational modification, and subcellular localization of proteins causative for neurodegenerative diseases
- 2006 - 2011 神経疾患の細胞モデルの構築
- 2008 - 2010 Repairing DNA damages in neurodegenerative diseases
- 2007 - 2008 Clarification of the link between nuclear import of neurodegenerative disease-causing proteins and the pathomechanisms
- 2003 - 2004 遺伝性小脳失調原因遺伝子アプラタキシンの野生型及びスプライス変異型蛋白の機能解析
- 2002 - 2003 Analyses for the function and related gene of humanin that suppresses cell death induced by mutant Alzheimer disease genes
- 2002 - 遺伝性小脳失調症の遺伝子治療
- 2002 - Gene Therapy for Hereditary Cerebellar Ataxia
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Papers (169):
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Tomohiko Ishihara, Kensuke Ikenaka, Yuji Takahashi, Takanori Yokota, Kinya Ishikawa, Makito Hirano, Yoshitaka Nagai, Osamu Onodera. L-Arginine FOR SCA6: PHASE2 clinical trial in Japan. JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES. 2025. 480
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Makito Hirano, Makoto Samukawa, Satoko Miyatake, Yuko Yamagishi, Chiharu Isono, Rino Yoshikawa, Kazumasa Saigoh, Atsushi Terayama, Yuji Higashimoto, Eriko Koshimizu, et al. Non-coding repeat analyses in patients with Parkinson’s disease. Frontiers in Neurology. 2025. 16
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Ken-ichi Hirano, Satomi Okamura, Koichiro Sugimura, Hideyuki Miyauchi, Yusuke Nakano, Kotaro Nochioka, Chikako Hashimoto, Yoshitaka Iwanaga, Kenichi Nakajima, Satoshi Yamaguchi, et al. Long-term survival and durable recovery of heart failure in patients with triglyceride deposit cardiomyovasculopathy treated with tricaprin. Nature Cardiovascular Research. 2025
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Daisuke Danno, Haruka Tada, Itsuki Oda, Norihito Kawashita, Makito Hirano, Shigekazu Kitamura, Shoji Kikui, Makoto Samukawa, Keisuke Yoshikawa, Yoshiyuki Mitsui, et al. Expanding the Genetic and Clinical Spectrum of SCN1A-Related Hemiplegic Migraine: Analysis of Mutations in Japanese. International Journal of Molecular Sciences. 2025. 26. 4. 1426-1426
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平井 敦樹, 山岸 裕子, 山下 翔子, 谷口 圭子, 福本 雄太, 寒川 真, 桑原 基, 平野 牧人, 藤井 信太郎, 工藤 彰彦, et al. 血清中のKLHL11抗体が陽性であった自己免疫性小脳失調症の1例. 臨床神経学. 2025. 65. 2. 169-169
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MISC (112):
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寒川真, 中村寛人, 道浦徹, 名村仁志, 坂田花美, 山岸裕子, 福本雄太, 吉川恵輔, 桑原基, 西郷和真, et al. 当院で経験したLambert-Eaton myasthenic syndromeの臨床像. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2025. 66th
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平井敦樹, 山岸裕子, 山下翔子, 谷口圭子, 福本雄太, 寒川真, 桑原基, 平野牧人, 藤井信太郎, 工藤彰彦, et al. 血清中のKLHL11抗体が陽性であった自己免疫性小脳失調症の1例. 臨床神経学(Web). 2025. 65. 2
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土山美玲, 池川敦子, 池川敦子, 小田いつき, 川下理日人, 西郷和真, 西郷和真, 西郷和真, 平野牧人, 三井良之, et al. Genetic counseling for a couple with myotonic dystrophy type 1 who wish to conceive. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2023. 44. 2
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小田いつき, 團野大介, 西郷和真, 西郷和真, 西郷和真, 多田陽香, 川下理日人, 北村重和, 平野牧人, 寒川真, et al. Variant evaluation of the CACNA1A gene, the causative gene of hemiplegic migraine. 日本頭痛学会誌(Web). 2022. 49. 2
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多田陽香, 團野大介, 西郷和真, 西郷和真, 西郷和真, WOLFF Johanna, 小田いつき, 川下理日人, 平野牧人, 寒川真, et al. 家族性片麻痺性片頭痛におけるSCN1A遺伝子のバリアント評価. 日本人類遺伝学会大会(CD-ROM). 2022. 67th
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Books (9):
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脳神経内科疾患の摂食嚥下・栄養ケアハンドブック : 患者・家族とケアスタッフのための手引きとQ&A
医歯薬出版 2023 ISBN:9784263266748
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疾患別嚥下障害
医歯薬出版 2022 ISBN:9784263266625
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病院と在宅をつなぐ脳神経内科の摂食嚥下障害
全日本病院出版会 2018
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Annual Review神経
中外医学社 2018
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ポケット版 カラー版 内科学
西村書店 2016
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Lectures and oral presentations (13):
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Identification of non-coding repeat expansions in the ATXN8OS gene in Japanese patients with amyotrophic lateral sclerosis
(WCN2019 2019)
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在宅神経難病医療支援事業の取りl組み
(57th Annual Meeting of the Japanese Society of Neurology 2016)
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パーキンソン病とMSAの摂食嚥下障害
(57th Annual Meeting of the Japanese Society of Neurology 2016)
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南大阪泉州地区での神経難病在宅医療推進に向けた取り組み
(第9回日本医療マネージメント学会 大阪支部学術集会 2016)
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Analyses of the VCP gene in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis, identify a novel mutation associated with increased susceptibility to oxidative stress.
(26th international symposium on ALS/MND, Orlando 2015)
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Education (4):
- - 1998 Osaka University
- - 1998 Osaka University Graduate School, Division of Medicine Neuroscience
- - 1990 Osaka University Faculty of Medicine Medical School
- - 1990 Osaka University Faculty of Medicine
Professional career (1):
Work history (6):
- 2024/08 - 現在 Kindai University Faculty of Medicine Professor
- 2017/04 - 現在 Kindai University
- 2010/04 - 2017/03 Kindai University Sakai Hospital Kinki University Faculty of Medicine
- 2005/04 - 2010/03 Nara Medical University
- 2003/01 - 2005/03 Nara Medical University
- 2002 - - 奈良県立医科大学助手
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Awards (4):
- 2020/10 - 第38回日本神経治療学会学術集会 優秀演題賞 NMDA受容体脳炎の男性例における精巣の関与
- 2018/07 - 近畿大学医学会 近畿大学医学会賞
- 2017/07 - 近畿大学医学会 近畿大学医学会賞
- 2016/06 - 近畿大学医学会 近畿大学医学会賞
Association Membership(s) (2):
日本神経学会
, Societas Neurologica Japonica
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