Rchr
J-GLOBAL ID:200901017865689428
Update date: May. 17, 2024
Saito Masaki
サイトウ マサキ | Saito Masaki
Affiliation and department:
Job title:
Lecturer
Homepage URL (2):
https://www.med.tohoku.ac.jp/laboratory/view/9
,
https://www.med.tohoku.ac.jp/english/about/laboratory/010.html
Research field (3):
Pharmaceuticals - health and biochemistry
, Functional biochemistry
, Pharmacology
Research keywords (6):
膜裏打ちタンパク質
, 細胞質ダイニン
, signal transduction
, G protein-coupled receptor
, cell proliferation/differentiation
, primary cilium
Research theme for competitive and other funds (29):
- 2024 - 2027 内臓脂肪型肥満の進展機構の解明;脂肪酸環境による一次繊毛機能の調節
- 2021 - 2024 骨形成と骨粗鬆症の病態改善における膜裏打ちタンパク質4.1Gの新規役割
- 2018 - 2021 神経前駆細胞の分化制御機構に関する新展開
- 2019 - 2021 サルコペニアに対する全身麻酔薬の影響:オートファジー不全の分子機構に着目した解析
- 2018 - 2021 薬物誘発性致死性心筋症の分子機序解明 オートファジー・膜輸送制御系Rabの関与
- 2018 - 2021 骨形成の新規制御機構の解明;膜裏打ちタンパク質4.1Gによる一次繊毛の形成
- 2020 - 2020 Endocytosis of primary ciliary membrane promotes disassembly of primary cilium
- 2015 - 2018 The molecular mechanism of drug induced mitochondrial dysfunction focused on mitochondrial quality control system
- 2015 - 2018 神経前駆細胞の分化制御機構に関する新展開
- 2015 - 2018 薬物誘発性ミトコンドリア機能障害におけるミトコンドリア品質管理機構への影響の評価
- 2015 - 2018 骨粗鬆症治療の分子基盤に関する研究
- 2014 - 2017 ヒスタミンH3受容体の細胞内輸送と機能的シグナロソーム形成の分子基盤解析
- 2015 - 2016 PTHを用いた骨粗鬆症治療に関わる分子基盤研究
- 2013 - 2014 細胞膜コレステロールによるEat meシグナル抑制機構の解明
- 2013 - 2014 コレステロールによる細胞膜リン脂質scramblingの抑制機構の解明
- 2011 - 2014 一次線毛の短縮とそれを介した細胞周期制御に関わる分子機序の解明
- 2009 - 2012 Gタンパク質共役型受容体シグナル複合体の細胞表面発現調節メカニズムの解析
- 2010 - 2011 高齢社会病の予防・治療薬の開発を志向した創薬基礎研究
- 2009 - 2010 高齢社会病の予防・治療薬の開発を志向した創薬基礎研究
- 2008 - 2010 三量体Gタンパク質αサブユニットの脂質ラフト局在と脂質修飾に関する研究
- 2008 - 2009 高齢社会病の予防・治療薬の開発を志向した創薬基礎研究
- 2007 - 2009 神経新生促進を介した匂い物質の抗うつ作用に関する研究
- 2007 - 2009 新規トロンボキサンA2受容体会合タンパク質KIAA1005の機能の解明
- 2007 - 2008 高齢社会病の予防・治療薬の開発を志向した創薬基礎研究
- 2007 - 2008 ヤマブシタケによる美肌効果に関する研究
- 2006 - 2008 細胞質ダイニン軽鎖Tctex-1によるGタンパク質共役型受容体制御機構の解明
- 2006 - 2008 三量体Gタンパク質の脂質ラフト局在と活性調節の分子メカニズムに関する研究
- 2007 - 2007 Elucidation of regulatory mechanisms of parathyroid hormone receptor-mediated ERK1/2 phosphorylation by major vault protein
- 2006 - 2007 皮膚における副甲状腺ホルモン受容体の役割の解明
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Papers (65):
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Nobuo Terada, Yurika Saitoh, Masaki Saito, Tomoki Yamada, Akio Kamijo, Takahiro Yoshizawa, Takeharu Sakamoto. Recent Progress on Genetically Modified Animal Models for Membrane Skeletal Proteins: The 4.1 and MPP Families. Genes. 2023. 14. 10. 1942-1942
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Kensuke Sakaji, Sara Ebrahimiazar, Yasuhiro Harigae, Kenichi Ishibashi, Takeya Sato, Takeo Yoshikawa, Gen-ichi Atsumi, Ching-Hwa Sung, Masaki Saito. MAST4 promotes primary ciliary resorption through phosphorylation of Tctex-1. Life Science Alliance. 2023. 6. 11. e202301947-e202301947
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Masaki Saito, Wataru Otsu, Keiko Miyadera, Yuhei Nishimura. Recent advances in the understanding of cilia mechanisms and their applications as therapeutic targets. Frontiers in Molecular Biosciences. 2023. 10
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Noriko Toda, Takeya Sato, Mikio Muraoka, Lin Delan, Masaki Saito, Guanje Li, Song Qui-Chao, Teruyuki Yanagisawa, Masanori Yamauchi. Doxorubicin induces cardiomyocyte death owing to the accumulation of dysfunctional mitochondria by inhibiting the autophagy fusion process. Free Radical Biology and Medicine. 2022. 195. 47-57
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Masaki Saito, Hiroyuki Suzuki, Tomohiro Tanaka, Teizo Asano, Mika K. Kaneko, Yukinari Kato. Development of an Anti-Mouse CCR8 Monoclonal Antibody (C8Mab-1) for Flow Cytometry and Immunocytochemistry. Monoclonal Antibodies in Immunodiagnosis and Immunotherapy. 2022. 41. 6. 333-338
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MISC (36):
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Yuhei Nishimura, Masaki Saito, Wataru Otsu, Keiko Miyadera. Editorial: Primary cilia as therapeutic targets. Frontiers in Molecular Biosciences. 2023. 10
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Guanjie Li, Delan Lin, Noriko Toda, Masaki Saito, Masanori Yamauchi, Kazuhiko Yanai, Takeya Sato. EGFP-tagged Syntaxin 17 localized on autophagosome is accumulated by Doxorubicin. Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society. 2021. 156. Supplement
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佐藤岳哉, 村岡幹夫, 戸田法子, 戸田法子, 山内正憲, 斎藤将樹, 柳澤輝行. ドキソルビシンの心筋障害の分子機構-ミトコンドリア選択的オートファジー,ミトファジー障害による-. 日本薬理学雑誌. 2021. 156. Supplement
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EBRAHIMIAZAR Sara, 阪路健祐, 佐藤岳哉, 斎藤将樹. MAST4 accelerates primary ciliary resorption and cell cycle re-entry through activation of Cdc42. 日本薬理学雑誌. 2021. 156. Supplement
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斎藤将樹, 阪路健祐, AZAR Sara Ebrahimi, 佐藤岳哉. Tctex-1を介した一次繊毛の短縮・消失におけるCdc42の活性化機構. 日本生化学会大会(Web). 2020. 93rd
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Patents (1):
Books (1):
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グッドマン・ギルマン薬理学書 13版
廣川書店 2022
Lectures and oral presentations (151):
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間葉系幹細胞および前駆脂肪細胞の一次繊毛形成における細胞外パルミチン酸の影響
(日本薬学会第144年会 2024)
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新しい創薬標的としての一次繊毛
(2023)
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細胞の増殖性疾患の解明を目指したシグナル受容器・一次繊毛の役割の解明
(第6回 帝京大学研究交流シンポジウム 2023)
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がん発症における一次繊毛の役割の解明
(第23回 Pharmaco-Hematologyシンポジウム 2023)
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A novel mechanism of bone formation; primary ciliogenesis by a plasma membrane-associated cytoskeletal protein in preosteoblasts
(2022)
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Education (3):
- 2003 - 2005 Tohoku University Graduate School, Division of Pharmaceutical Sciences
- 2001 - 2003 Tohoku University Graduate School of Pharmaceutical Sciences
- 1997 - 2001 Showa Pharmaceutical University Faculty of Pharmaceutical Sciences Department of Pharmacy
Professional career (2):
- 博士(薬学) (Tohoku University)
- 修士(薬学) (Tohoku University)
Work history (7):
Committee career (4):
- 2021/03 - 現在 日本薬理学会 国際対応アソシエイツ
- 2020/01 - 現在 日本薬理学会 薬理学エデュケーター
- 2010/12 - 現在 日本薬理学会 学術評議員
- 2022/09 - 2023/10 Frontiers in Molecular Biosciences Topic Editor of "Primary Cilia as Therapeutic Targets"
Awards (8):
- 2020/12 - 公益財団法人 金原一郎記念医学医療振興財団 研究交流助成金 受賞 Endocytosis of primary ciliary membrane promotes disassembly of primary cilium
- 2019/05 - 令和元年度 勾坂記念賞 細胞内シグナル伝達様式の多様性の解明
- 2018/11 - 2018年度 武田科学振興財団 医学系研究継続助成 神経前駆細胞の分化制御機構に関する新展開
- 2017/01 - 平成28年度 東北医学会奨学賞 (A) 高齢社会病の予防・治療薬の開発を志向した創薬基盤研究
- 2015/11 - 2015年度 武田科学振興財団 医学系研究奨励金 神経前駆細胞の分化制御機構に関する新展開
- 2015/09 - 平成27年度 公益信託 西宮機能系基礎医学研究助成基金賞 PTHを用いた骨粗鬆症治療に関わる分子基盤研究
- 2013/04 - 東京女子医科大学 平成25年度基礎プール研究費 受賞 コレステロールによる細胞膜リン脂質scramblingの抑制機構の解明
- 2005/12 - 第44回日本薬学会東北支部若手研究者奨励賞 細胞骨格系タンパク質4.1Gによる副甲状腺ホルモン受容体の細胞表面局在化
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Association Membership(s) (4):
日本細胞生物学会
, 日本生化学会
, 日本薬理学会
, 日本薬学会
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