Hayashi Takaaki

ハヤシタカアキ | Hayashi Takaaki

Affiliation and department：
Job title： Professor

Research field (1)： Ophthalmology

Research keywords (7)： Inherited Retinal Dystrophy , Genetic Testing , 遺伝子解析研究 , Macular Dystrophy , Retinitis Pigmentosa , Hereditary Optic Neuropathy , color vision defects

Research theme for competitive and other funds (11)：

2024 - 2027 黄斑ジストロフィの遺伝子型に基づく病態解明とデータベース構築に向けた基盤研究
2022 - 2025 遺伝性網膜・視神経ジストロフィの症例収拾および疾患別頻度の検討
2021 - 2024 進行性遺伝性網膜疾患の治療に向けた全エクソーム解析と疾患表現型の同定
2017 - 2020 Clinical and genetic characterization of inherited cone dysfunction syndrome
2017 - 2020 Clinical and genetic research for the treatment of retinal detachment in Stickler syndrome

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Papers (279)：

林孝彰. 臨床疾患:全視野ERGが診断に有用な先天性網膜疾患 (視細胞障害). OCULISTA. 2025
林孝彰. III. 見えにくい・見えない Q3. 網膜変性疾患を疑うべき症状や病歴は. あたらしい眼科. 2024. 41. 臨増. 69-75
福永直子, 林孝彰, 溝渕圭, 伊藤晴康, 野田健太郎, 中野匡. 長期経過観察を行った抗リン脂質抗体陽性SLE網膜症の2例. あたらしい眼科. 2024. 41. 10. 1256-1265
Taiga Inooka, Takaaki Hayashi, Kazushige Tsunoda, Kazuki Kuniyoshi, Hiroyuki Kondo, Kei Mizobuchi, Akiko Suga, Takeshi Iwata, Kazutoshi Yoshitake, Mineo Kondo, et al. GENETIC ETIOLOGY AND CLINICAL FEATURES OF ACHROMATOPSIA IN JAPAN. Retina (Philadelphia, Pa.). 2024. 44. 10. 1836-1844
Natsuki Higa, Takaaki Hayashi, Kei Mizobuchi, Maki Iwasa, Shingo Kubota, Kazuki Kuniyoshi, Shuhei Kameya, Hiroyuki Kondo, Mineo Kondo, Tadashi Nakano. A novel RPE65 variant p.(Ala391Asp) in Leber congenital amaurosis: a case report and literature review in Japan. Frontiers in Medicine. 2024. 11. 1442107

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MISC (260)：

齊田真莉奈, 林孝彰, 五十嵐若菜, 奥出祥代, 溝渕圭, 岡部裕喜子, 神前あい, 楠原仙太郎, 中野匡. ステロイドパルス療法後に視機能改善を認めた自己免疫網膜症疑いの1例. 眼科臨床紀要. 2024. 17. 8. 630-630
比嘉奈津貴, 林孝彰, 大崎慶花, 齊藤友香, 溝渕圭, 田口恵理子, 野木裕子, 楠原仙太郎, 中野匡. 癌関連網膜症疑いを契機に乳癌の診断に至った1例. 眼科臨床紀要. 2024. 17. 8. 631-631
井岡大河, 林孝彰, 溝渕圭, 角田和繁, 國吉一樹, 近藤寛之, 太田淳也, 後藤健介, 小南太郎, 西口康二, et al. 本邦における杆体一色覚の遺伝的病因と臨床的特徴. 眼科臨床紀要. 2024. 17. 8. 635-635
角田和繁, 川島弘彦, 溝渕圭, 林孝彰, 藤波芳. Nougaret-type CSNBに特徴的なERG所見を示した黄斑ジストロフィ. 眼科臨床紀要. 2024. 17. 8. 637-637
林孝彰. 大学だより第71回日本臨床視覚電気生理学会のご案内. 東京都眼科医会会報. 2024. 268. 夏. 99

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Lectures and oral presentations (3)：

Phenotypical Characteristics of POC1B-Associated Retinopathy in Japanese Cohort: Cone Dystrophy With Normal Funduscopic Appearance.
(Investigative ophthalmology & visual science 2019)
High-Resolution Retinal Imaging Reveals Preserved Cone Photoreceptor Density and Choroidal Thickness in Female Carriers of Choroideremia.
(Ophthalmic surgery, lasers & imaging retina 2019)
Autosomal dominant optic atrophy with OPA1 gene mutations accompanied by auditory neuropathy and other systemic complications in a Japanese cohort.
(Molecular vision 2019)

Works (4)：

新規ホメオボックス遺伝子(RlNX)の発現
1999 - 2001
Expression of a Novel Homeobox gene 'RlNX'
1999 - 2001
第2異常の分子メカニズム
1998 - 2001
Molecular Basis of Deutan Color Vision Defects
1998 - 2001

Education (2)：

1993 - 1998 The Jikei University School of Medicine
1985 - 1991 The Jikei University School of Medicine

Professional career (1)：

(BLANK) (Jikei University)

Work history (5)：

2022/04 - 現在 The Jikei University School of Medicine
2016/03 - 2022/03 The Jikei University School of Medicine
2003/10 - 2016/02 The Jikei University School of Medicine
2001/07 - 2003/09 The Jikei University School of Medicine
1998/06 - 2001/06 University of Washignton

Awards (4)：

2023/04 - The JOS Best Paper Award Clinical and Genetic Characteristics of Japanese Patients with Enhanced S-cone Syndrome
2019 - 日本網膜色素変性症協会(JRPS) 研究助成第23回受賞
2006 - 慈恵医師会研究奨励賞
1999 - 上原記念生命科学財団海外留学助成ポストドクトラルフェローシップ

Association Membership(s) (5)：

日本網膜硝子体学会 , 日本眼科学会 , 日本小児眼科学会 , 日本臨床視覚電気生理学会 , 日本眼循環学会

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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