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J-GLOBAL ID:200901035412402126
Update date: Apr. 18, 2024
NAOYA MORISADA
モリサダ ナオヤ | NAOYA MORISADA
Affiliation and department:
Job title:
Associate Professor
Other affiliations (1):
Research field (2):
Genetics
, Fetal medicine/Pediatrics
Research keywords (3):
nephrology
, Pediatrics
, Clinical Genetics
Research theme for competitive and other funds (10):
- 2022 - 2026 Construction of genomic medical infrastructure and development of specific treatments for pediatric polycystic kidney disease
- 2018 - 2021 Construction of infrastructure for genomic medicine in autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
- 2015 - 2018 Identification of new causative gene for congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) and elucidation for pathology of CAKUT by iPS cells
- 2008 - 2010 Identification of novel genes for congenital anomalies of Kidney and urinary tract (CAKUT) by CNV analyses and development of comprehensive gene testing for CAKUT
- 2008 - 2009 Genetic disruption of all nitric oxide synthase isoforms causes accelerated renal interstitial fibrosis in mice in vivo
- 2005 - NOSノックアウトマウスにおける腎障害の機序について
- 2000 - Pediatric nephrology
- 2000 - 小児腎臓病学
- branshio-oto-renal syndrome
- 鰓弓耳腎症候群の包括的診断方法と新規遺伝子同定に関する研究
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Papers (205):
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洪本 加奈, 森貞 直哉, 野津 寛大, 大津 雅秀, 小林 大介. Frontometaphyseal dysplasia type 1の遺伝学的診断と遺伝カウンセリング. 日本整形外科学会雑誌. 2023. 97. 9. 613-613
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花房 宏昭, 森貞 直哉, 長坂 美和子, 叶 明娟, 野口 裕子, 長野 智那, 野津 寛大, 粟野 宏之. MSL3領域のヌリソミーで生じたBasilicata-Akhtar症候群の日本人男児例(Basilicata-Akhtar syndrome derived from a nullisomy of the MSL3 region in a Japanese boy). 脳と発達. 2023. 55. 4. 279-282
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花房 宏昭, 森貞 直哉, 長坂 美和子, 叶 明娟, 野口 裕子, 長野 智那, 野津 寛大, 粟野 宏之. MSL3領域のヌリソミーで生じたBasilicata-Akhtar症候群の日本人男児例(Basilicata-Akhtar syndrome derived from a nullisomy of the MSL3 region in a Japanese boy). 脳と発達. 2023. 55. 4. 279-282
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石見 壮史, 熊野 晶理, 武鑓 真司, 中山 尋文, 藤原 誠, 大幡 泰久, 北岡 太一, 隅 清彰, 森貞 直哉, 野津 寛大, et al. 新生児期に低ナトリウム血症を来した常染色体潜性多発性嚢胞腎の症例. 大阪小児科学会誌. 2023. 40. 2. 9-9
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朝貝 芳貴, 洪本 加奈, 森貞 直哉, 野津 寛大. 全エクソン解析により診断したXia-Gibbs症候群の1男児例へのfollow upと遺伝カウンセリング. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2023. 44. 2. 117-117
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MISC (99):
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森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 藤代瞳, 親里嘉展, 野津寛大, 小崎健次郎, 角谷真知子, 和田芳直, 岡本伸彦, et al. 当院で経験した希少先天性グリコシル化異常症(CDG)の2女児例. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2023. 39
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HONG Sungwon, 松本真明, 樋口アカリ, 永井正志, 洪本加奈, 森貞直哉, 城戸佐知子, 杉多良文, 尾崎佳代. Truth-telling for an 18-year-old male patient with mixed gonadal dysgenesis. 日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集. 2023. 56th
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森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 坂田亮介, 小川禎治, 横田聡, 前川嵩太, 苅田典生, 野津寛大. こどもたちへの遺伝カウンセリング後に診断を確定したOptic atrophy plus症候群の親子例. 日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集. 2023. 46th
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洪本加奈, 森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 平久進也, 大西徳子, 大西徳子, 船越徹, 野津寛大, 飯島一誠, et al. Genetic autopsyで17q12欠失症候群と診断したPotter sequenceの1男児例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2022. 67th (CD-ROM)
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大西徳子, 大西徳子, 洪本加奈, 森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 佐伯啓介, 野津寛大. 周期的な不機嫌を呈したBosch-Boonstra-Schoaf optic atrophy syndromeの1例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2022. 67th (CD-ROM)
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Lectures and oral presentations (70):
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小児遺伝性疾患に対するゲノム医療体制の構築に向けて
(第274回日本小児科学会兵庫県地方会 2018)
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Demographics and outcomes of pediatric febrile convulsive status epilepticus.
(American Epilepsy Society 68th Annual Meeting 2014)
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染色体構造異常によるsyndromic CAKUT の原因遺伝子についての検討
(第59回日本人類遺伝学会 2014)
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The comprehensive genetic analysis of congenital anomalies of kidney and urinary tract (CAKUT) in Japan.
(The American Society of Human Genetics 2014)
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てんかん発作にビタミンB6製剤が著効した先天性GPI欠損症の一男児例
(第48回日本てんかん学会学術集会 2014)
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Professional career (2):
- 学士(医学) (産業医科大学)
- 博士(医学) (産業医科大学)
Work history (1):
- 2016/04 - 兵庫県立こども病院 臨床遺伝科 科長
Awards (1):
- 2014/06 - 日本小児救急医学会 日本小児救急医学会 最優秀論文賞 神戸こども初期急病センターを受診した血糖値異常症例の検討
Association Membership(s) (3):
日本小児腎臓病学会
, 日本腎臓病学会
, 日本小児科学会
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