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J-GLOBAL ID：200901038408695118
Update date: Aug. 12, 2024
Naito Mikihiko
ナイトウ ミキヒコ | Naito Mikihiko
Affiliation and department：
Job title：
Project Professor
Research field (3)：
Pharmaceuticals - chemistry and drug development
, Pharmacology
, Pharmaceuticals - health and biochemistry
Research keywords (13)：
SNIPER
, PROTAC
, タンパク質分解
, 抗癌剤耐性
, 癌化学療法
, ユビキチン
, アポトーシス
, 細胞死
, Drug Resistance
, Cancer Chemotherapy
, Ubiquitin
, Apoptosis
, Cell Death
Research theme for competitive and other funds (60)：
- 2022 - 2024 Design, synthesis and activity of PROTACs/SNIPERs against STAT3
- 2021 - 2024 De-ubiquityases that inhibit degradation of oncogenic fusion proteins
- 2018 - 2023 New frontier for ubiquitin biology driven by chemo-technologies
- 2018 - 2022 ケミカルプロテインノックダウン技術の開発と細胞制御
- 2017 - 2020 革新的医薬品等開発のための次世代安全性評価法の開発・標準化と基盤データ取得
- 2018 - 2019 がん特異的なタンパク質分解医薬品の開発
- 2016 - 2018 人為的ユビキチン化修飾による細胞機能の制御
- 2014 - 2017 Development of novel small molecules degrading microtubule-associated proteins
- 2016 - 2017 タンパク質相互作用に基づくペプチドリガンドの設計とプロテインノックダウンへの応用
- 2014 - 2016 医薬品・医療機器の実用化促進のための評価技術手法の戦略的開発
- 2014 - 2016 ヒトiPS分化細胞を利用した医薬品のヒト特異的有害反応評価系の開発・標準化
- 2014 - 2015 プロテインノックダウン法によるがん関連遺伝子産物の分解
- 2013 - 2015 ApollonによるMitosis制御機構
- 2012 - 2013 プロテインノックダウン法を基盤とする創薬研究
- 2012 - 2013 ケミカルバイオロジーを利用した人工的ユビキチン修飾システムの開発
- 2011 - 2012 病原性タンパク質を分解するプロテインノックダウン法の開発
- 2010 - 2011 腸管出血性大腸菌汚染食品中の毒素プロファイリングに即応した実践的集団
- 2008 - 2009 Apollonによる細胞周期制御因子のユビキチン化と細胞分裂期の制御
- 2005 - 2009 細胞死阻害タンパク質の機能解析と癌治療への応用
- 2006 - 2007 巨大タンパク質HERC2の機能解析
- 2005 - 2006 FLIPによるユビキチン・プロテアソームシステムの制御
- 2000 - 2004 新しい戦略による制癌剤のスクリーニング委員会
- 2002 - 2003 Caspase非依存性細胞死の誘導剤探索とその分子機構
- 1999 - 2001 がん細胞の標的治療のための先端基盤技術の開発に関する研究:抗癌剤による細胞死の分子機構
- 2001 - Apollonによる細胞死制御機構
- 1999 - 2000 ビ毒由来アポトーシス誘導因子アポキシンIの分子機能及び生合成
- 2000 - FLIPによるアポトーシス制御機構
- 1999 - 1999 細胞がん化のシグナル伝達の解析と特異的阻害剤の探索
- 1994 - 1999 がん細胞の薬剤感受性と抵抗性の分子機構とその制御
- 1999 - 細胞死の分子機構とがん化学療法への応用
- 1998 - アポトーシス誘導物質の作用機作の研究
- 1995 - 1997 ATP駆動型トランスポータとチャネルの構造・機能協関
- 1994 - 1996 がん細胞におけるアポトーシスの誘因と機構並びにその制御に関する研究
- 1994 - 1996 がん細胞におけるアポトーシスの誘因と機構並びにその制御に関する研究
- 1994 - 1996 新規抗腫瘍抗生物質の作用機作と耐性癌に対する効果
- 1993 - 1995 悪性リンパ腫細胞におけるアポトーシス誘導とその制御
- 1995 - アポトーシス抵抗性変異細胞株の分離と細胞死の情報伝達機構の解析
- 1995 - P糖蛋白質の分子機能及び生理機能
- 1994 - 細胞間相互作用を介してアポトーシスを制御する接着タンパクの解析
- 1993 - 1993 腫瘍・宿主条件の系統的解析に基づく癌化学療法の最適化設計
- 1993 - 1993 新規構造を有する天然物由来抗癌物質に関する研究
- 1993 - 1993 難治性癌の薬剤抵抗性の分子機構とその克服
- 1991 - 1993 膜輸送変化に基づく耐性化現象の克服を目的とした抗癌剤開発
- 1991 - 1993 新規抗腫瘍抗生物質の作用機作と耐性癌に対する効果
- 1993 - P糖タンパクの発現を制御する組織因子の研究
- 1992 - 1992 腫瘍・宿主条件の系統的解析に基づく癌化学療法の最適化設計
- 1990 - 1992 悪性リンパ腫細胞における細胞接着因子と増殖因子
- 1992 - 細胞死の分子機構
- 1992 - 抗癌剤輸送能をもつP糖タンパクの高次構造に関する研究
- 1991 - 1991 難治性癌の薬剤抵抗性の分子機構とその克服
- 1991 - 1991 腫瘍・宿主条件の系統的解析に基づく癌化学療法の最適化設計
- 1991 - 多剤耐性を担うP糖タンパクの生理機能に関する研究
- 1990 - 1990 難治性癌の薬剤抵抗性の分子機構とその克服
- 1989 - 1990 ヒト耐性がん細胞の樹立とそれを用いた抗がん剤の前臨床試験
- 1990 - 抗癌剤耐性細胞に有効な新規抗癌剤の作用機序
- 1990 - 抗癌剤排出を担うP糖タンパクの脂質人工膜への再構成
- 1989 - 薬剤耐性と分割照射
- 1986 - 1988 制がん剤耐性機構とその克服
- 1987 - 抗癌剤耐性の分子機構
- Molecular mechanism of anti-cancer drug resistance Molecular mechanism of cell death
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Papers (267)：
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Hidetomo Yokoo, Genichiro Tsuji, Takao Inoue, Mikihiko Naito, Yosuke Demizu, Nobumichi Ohoka. Expansion of targeted degradation by Gilteritinib-Warheaded PROTACs to ALK fusion proteins. Bioorganic Chemistry. 2024. 145. 107204-107204
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Takumi Ito, Tomoko Asatsuma-Okumura, Akinori Endo, Junichi Yamamoto, Yoshiko Iwai, Yuki Yamaguchi, Mikihiko Naito, Hiroshi Handa, Yasushi Saeki. ZNF276 and WIZ are CRBN neosubstrates involved in the anti-angiogenic activity of thalidomide and immunomodulatory drugs. 2023
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Po-Chang Shih, Miyako Naganuma, Genichiro Tsuji, Yosuke Demizu, Mikihiko Naito. Development of decoy oligonucleotide-warheaded chimeric molecules targeting STAT3. Bioorganic & medicinal chemistry. 2023. 95. 117507-117507
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永沼 美弥子, 大岡 伸通, 辻 厳一郎, 内藤 幹彦, 井上 貴雄, 出水 庸介. 標的タンパク質拡大を志向したオリゴ核酸型PROTACの創製. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2023. 96回. [1T06a-145)]
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Miyako Naganuma, Nobumichi Ohoka, Genichiro Tsuji, Takao Inoue, Mikihiko Naito, Yosuke Demizu. Structural Optimization of Decoy Oligonucleotide-Based PROTAC That Degrades the Estrogen Receptor. Bioconjugate chemistry. 2023. 34. 10. 1780-1788
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MISC (66)：
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佐藤 和佳, 内藤 幹彦. 分子標的薬の幅を広げるタンパク質分解誘導薬-Targeted protein degradation that expands a range of molecular target drugs-特集 新しいバイオマーカーと分子標的治療の展開. 腫瘍内科 = Clinical oncology / 腫瘍内科編集委員会 編. 2023. 32. 4. 391-396
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黒原崇, 大澤陽, 大澤陽, 柴田識人, 有竹浩介, 内藤幹彦, 出水庸介, 出水庸介, 出水庸介. Structure-Activity Relationship Studies of PROTACs targeting H-PGDS. 日本薬学会年会要旨集(Web). 2023. 143rd
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永沼美弥子, 大岡伸通, 辻厳一郎, 内藤幹彦, 井上貴雄, 出水庸介, 出水庸介, 出水庸介. Development of chemically stabilized decoy-based PROTAC. 日本薬学会年会要旨集(Web). 2023. 143rd
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大澤陽, 大澤陽, 黒原崇, 柴田識人, 有竹浩介, 内藤幹彦, 出水庸介, 出水庸介, 出水庸介. Structure-Activity Relationship Study of H-PGDS Degradation Inducers focusing on CRBN Ligands. 日本薬学会年会要旨集(Web). 2023. 143rd
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田村奈月美, 小西純, 藤井清永, 浜村賢吾, 横尾英知, 柴田識人, 内藤幹彦, 出水庸介, 有竹浩介. 造血器型プロスタグランジンD合成酵素分解誘導薬の創出-酵素阻害薬に対する優位性について-. 日本薬学会九州山口支部大会講演要旨集(CD-ROM). 2023. 40th
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Patents (3)：
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アポトーシス阻害タンパク質リガンド-エストロゲン受容体リガンドハイブリッド化合物並びにそれを利用したエストロゲン受容体分解誘導剤及び乳癌、子宮頚癌又は卵巣癌の予防及び治療剤
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1. 複素環化合物
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新規ヒドロキサム酸誘導体
Lectures and oral presentations (55)：
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標的タンパク質の選択的分解に基づく新たな創薬
(2023年度BINDSセミナー 2023)
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悪いタンパク質を壊す薬
(文部科学省 学術変革領域研究 2023年度 市民公開シンポジウム 2023)
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悪いタンパク質を狙って壊す新しい薬の開発
(2023年度 名古屋大学環境医学研究所 市民公開講座 2023)
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標的タンパク質を分解する技術と創薬
(日本薬物動態学会第16回ショートコース 2023)
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Inducing protein degradation for precision medicine against cancer
(2nd Targeted Protein Degradation Conference in Japan 2023)
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Education (2)：
- - 1987 The University of Tokyo Graduate School of Pharmaceutical Sciences
- - 1982 The University of Tokyo Faculty of Pharmaceutical Sciences
Professional career (1)：
Work history (6)：
Committee career (3)：
- 2014 - 2016 厚生労働省 薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会委員
- 2013 - 2016 人事院 国家公務員総合職試験専門委員
- 2002 - 2004 特許庁 弁理士試験問題作成委員
Awards (3)：
- 2017 - 日本がん分子標的治療学会 鶴尾隆賞
- 1999 - 日本癌学会 奨励賞
- 1999 Incitement Award of the Japanese Cancer Association
Association Membership(s) (8)：
日本薬学会
, 日本分子生物学会
, 日本生化学会
, 日本癌学会
, アメリカ癌学会
, アメリカ化学会
, JAPANESE SOCIETY FOR CHEMICAL BIOLOGY
, THE JAPANESE ASSOCIATION FOR MOLECULAR TARGET THERAPY OF CANCER
