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J-GLOBAL ID:200901044981147818   Update date: Aug. 15, 2023

Ogo Naohisa

オゴウ ナオヒサ | Ogo Naohisa
Affiliation and department:
Research field  (1): Pharmaceuticals - chemistry and drug development
Research keywords  (5): in silico ,  構造最適化 ,  構造活性相関 ,  化合物ライブラリー ,  創薬化学
Research theme for competitive and other funds  (10):
  • 2021 - 2024 新規複合がん免疫療法の開発を指向した創薬基盤研究
  • 2020 - 2023 KSP阻害システイン誘導体の抗がん作用を活かす新規抗体薬物複合体の開発
  • 2018 - 2021 Basic research for development of IDO/TDO dual inhibitors as new immuno-oncology drugs
  • 2017 - 2020 Development of novel KSP inhibitors highly selective for cancer cells
  • 2016 - 2018 Characterization of low pH and aluminum signal transduction based on chemical genetics
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Papers (41):
  • Hiroyuki Takahashi, Nao Miyoshi, Hisashi Murakami, Yuta Okamura, Naohisa Ogo, Akimitsu Takagi, Daisuke Muraoka, Akira Asai. Combined therapeutic effect of YHO-1701 with PD-1 blockade is dependent on natural killer cell activity in syngeneic mouse models. Cancer Immunology, Immunotherapy. 2023
  • Asuka Shibuya, Akira Suzuki, Naohisa Ogo, Jun-ichi Sawada, Akira Asai, Hideshi Yokoyama. Crystal structure of the motor domain of centromere-associated protein E in complex with a non-hydrolysable ATP analogue. FEBS Letters. 2023
  • Eriko Hamasaki, Natsuki Wakita, Hiroki Yasuoka, Hikaru Nagaoka, Masayuki Morita, Eizo Takashima, Takayuki Uchihashi, Tetsuya Takeda, Tadashi Abe, Ji-Won Lee, et al. The Lipid-Binding Defective Dynamin 2 Mutant in Charcot-Marie-Tooth Disease Impairs Proper Actin Bundling and Actin Organization in Glomerular Podocytes. Frontiers in Cell and Developmental Biolog. 2022. 10. 1-12
  • Toshihiro Araki, Yuuki Watanabe, Yusuke Okada, Hisashi Murakami, Naohisa Ogo, Akira Asai. Identification of serum and glucocorticoid-regulated kinase 1 as a regulator of signal transducer and activator of transcription 3 signaling. Experimental cell research. 2022. 413. 2. 113079-113079
  • Naohiro Yanagimura, Shinji Takeuchi, Koji Fukuda, Sachiko Arai, Azusa Tanimoto, Akihiro Nishiyama, Naohisa Ogo, Hiroyuki Takahashi, Akira Asai, Satoshi Watanabe, et al. STAT3 inhibition suppresses adaptive survival of ALK-rearranged lung cancer cells through transcriptional modulation of apoptosis. NPJ precision oncology. 2022. 6. 1. 11-11
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MISC (10):
  • 道津 洋介, 村岡 大輔, 園田 祐大, 小郷 尚久, 浅井 章良, 八木田 秀雄, 迎 寛, 池田 裕明. 低分子化合物によるミトコンドリアのエネルギー代謝調節は、低免疫原性腫瘍においてもPD-1抗体療法抵抗性を感受性へと転換する. 日本癌学会総会記事. 2021. 80回. [P12-1]
  • 柳村 尚寛, 竹内 伸司, 福田 康二, 西山 明宏, 小郷 尚久, 浅井 章良, 矢野 聖二. ALK融合遺伝子陽性肺癌におけるSTAT3阻害薬の併用によるアポトーシス抵抗性の克服. 日本癌学会総会記事. 2021. 80回. [P16-1]
  • 清水 聡史, 山田 美帆, 片桐 宇大, 砂川 陽一, 船本 雅文, 茂木 光, 清水 果奈, Sari Nurmila, 宮崎 雄輔, 刀坂 泰史, et al. 培養心筋細胞を用いたハイスループットスクリーニングによる心不全治療薬の探索. 日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集. 2021. 21回. 224-224
  • 道津 洋介, 村岡 大輔, 園田 祐大, 小郷 尚久, 浅井 章良, 八木田 秀雄, 迎 寛, 池田 裕明. 低分子化合物によるミトコンドリア機能の制御は、不十分な抗原刺激下におけるT細胞をも活性化し、抗PD-1抗体療法の有効性を導く. 日本がん免疫学会総会プログラム・抄録集. 2021. 25回. 133-133
  • 加島 宗, 村岡 大輔, 百瀬 文康, 梅原 浩司, 小郷 尚久, 原田 直純, 珠玖 洋, 浅井 章良. エピルビシンのFoxp3阻害を介した制御性T細胞抑制作用. 日本癌学会学術総会要旨集. 2016. 75回. 4. 428b-428b
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Lectures and oral presentations  (15):
  • Discovery of novel cysteine derivatives to improve selectivity and targeting to cancer cells using in silico modeling.
    (2021)
  • がん免疫療法を指向したIDO1/TDO二重阻害作用を有する新規イソチオウレア誘導体
    (日本薬学会第141年会(広島) 2021)
  • Discovery of novel isothiourea derivatives as potent dual inhibitors of IDO1 and TDO.
    (2020)
  • がん免疫療法を指向した新規IDO1阻害化合物の設計、合成と構造活性相関
    (日本薬学会第140年会(京都) 2020)
  • がん免疫療法を指向した新規IDO1阻害化合物の設計と合成
    (日本トリプトファン研究会第39回学術集会(千葉) 2019)
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Education (4):
  • 2005 - 2008 静岡県立大学大学院薬学研究科 博士後期課程
  • 1997 - 1999 京都大学大学院薬学研究科 博士前期課程
  • 1992 - 1996 Kyoto Pharmaceutical University
  • - 1992 広島県立尾道北高等学校
Professional career (1):
  • 博士(薬学)
Work history (7):
  • 2012/11 - 現在 University of Shizuoka
  • 2012/11 - 2020/03 静岡県環境衛生科学研究所 客員共同研究員
  • 2004/04 - 2012/11 静岡県 環境衛生科学研究所 医薬食品部
  • 2008/04 - 2012/10 静岡県立大学大学院薬学研究科 創薬探索センター 客員共同研究員
  • 2003/01 - 2004/03 株式会社第一サントリー生物医学研究所
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Awards (1):
  • 第32回メディシナルケミストリーシンポジウム「MCS優秀賞」
Association Membership(s) (4):
日本ケミカルバイオロジー学会 ,  日本癌学会 ,  日本薬学会医薬化学部会 ,  日本薬学会
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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