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J-GLOBAL ID：200901047924426750   Update date: Sep. 03, 2024

Nanba Eiji

Nanba Eiji | Nanba Eiji
Affiliation and department：
Tottori University Research Center for Bioscience and Technology, Division of Functional Genomics

About Tottori University Research Center for Bioscience and Technology, Division of Functional Genomics


Job title： 教授
Homepage URL  (1)： http://grc1.med.tottori-u.ac.jp/seimei/
Research field  (2)： Fetal medicine/Pediatrics ,  Medical biochemistry
Research keywords  (4)： 小児科学 ,  人類遺伝学 ,  Pediatrics ,  Human Genetics
Research theme for competitive and other funds  (40)：
  • 2020 - 2023 Development of a new genetic testing by clinical natural language processing and comprehensive gene analysis
  • 2019 - 2023 Study for handling of genome editing technique and national literacy improvement
  • 2018 - 2023 遺伝性腫瘍の家系員発症予防のための医療者間連携による効果的な家族支援に関する研究
  • 2019 - 2022 Research and development of therapeutic methods for Fukuyama congenital muscular dystrophy focusing on central nervous system dysfunction
  • 2015 - 2018 Study of handling and ethical problems about new gene modification technology, genome editing
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Papers (176)：
  • 難波 栄二, 岡崎 哲也, 足立 香織. 【遺伝を考える】(II章)遺伝学的診断 保険収載されている遺伝学的検査. 日本医師会雑誌. 2023. 152. 特別1. S84-S88
  • Kana Hiromoto, Takahiro Yamada, Mio Tsuchiya, Hiroshi Kawame, Eiji Nanba, Yuichi Goto, Shinji Kosugi. Challenges of secondary finding disclosure in genomic medicine in rare diseases: A nation-wide survey of Japanese facilities outsourcing comprehensive genetic testing. Journal of human genetics. 2022. 68. 1. 1-9
  • 洪本 加奈, 山田 崇弘, 土屋 実央, 川目 裕, 難波 栄二, 後藤 雄一, 小杉 眞司. 難病領域における次世代シークエンサーを用いた網羅的遺伝子解析出検施設の二次的所見開示の現状と困難 アンケート調査. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2022. 43. 2. 76-76
  • Tetsuya Okazaki, Tatsuya Kawaguchi, Yusuke Saiki, Chisako Aoki, Noriko Kasagi, Kaori Adachi, Ken Saida, Naomichi Matsumoto, Eiji Nanba, Yoshihiro Maegaki. Clinical course of a Japanese patient with developmental delay linked to a small 6q16.1 deletion. Human genome variation. 2022. 9. 1. 14-14
  • 岡崎 哲也, 川口 達也, 佐伯 有祐, 青木 智彩子, 笠城 典子, 足立 香織, 才田 謙, 松本 直通, 難波 栄二, 前垣 義弘. 6q16.1欠失による発達遅滞を呈した一例. 脳と発達. 2022. 54. Suppl. S299-S299
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MISC (481)：
  • 新里早紀, 青木智彩子, 岡崎哲也, 足立香織, 難波栄二. Well-Being of Families with Fragile X Syndrome: a Literature Review. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2023. 44. 2
  • 岡崎 哲也, 難波 栄二. 【今知っておきたいゲノム医療と遺伝子治療-基礎から臨床まで】遺伝子解析法の種類と特徴. 小児内科. 2022. 54. 2. 259-263
  • 岡崎 哲也, 奈良井 哲, 難波 栄二. 【周産期医学必修知識(第9版)】先天異常と包括的遺伝学的診断システム. 周産期医学. 2021. 51. 増刊. 550-553
  • 難波 栄二. 【遺伝子診断の現状と未来】保険収載されている遺伝子診断検査. 日本医師会雑誌. 2021. 149. 11. 1934-1934
  • 岡崎 哲也, 松浦 香里, 笠城 典子, 前垣 義弘, 難波 栄二. 【新型コロナウイルス関連特集】教育面(実践報告2) 各遺伝カウンセラー養成コースの取り組み 新型コロナウイルス感染拡大下の鳥取大学の高度臨床実践者(認定遺伝カウンセラー)養成の履修モデルにおける取り組み. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2021. 41. 4. 240-242
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Patents (2)：
  • 糖脂質代謝異常症治療剤
  • 糖脂質代謝異常症治療剤
Books (2)：
  • beta-Galactosidase deficiency (beta-Galactosidosis): beta-Galactosidase deficiency (beta-Galactosidosis): GM1gangliosidosis and Morquio B disease. In: The metabolic and molecular bases of inherited disease, 8th edition. Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, ・・・
    McGraw-Hill, New York, 2001
  • 精神遅滞に関係する遺伝子群 ,
    発達障害医学の進歩No.10, 有馬正高、太田昌孝編. PP83-89, 診断と治療社, 東京 1998
Education (2)：
  • - 1981 Tottori University Faculty of Medicine School of Medicine
  • - 1981 Tottori University Faculty of Medicine
Professional career (1)：
  • (BLANK)
Awards (2)：
  • 1996 - 日本小児神経学会長島賞
  • 1987 - 日本先天代謝異常学会IBM奨励賞
Association Membership(s) (4)：
日本先天代謝異常学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本小児科学会 ,  日本小児神経学会
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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