Hirose Shinichi

ヒロセシンイチ | Hirose Shinichi

Affiliation and department：
Job title： Professor

Research field (1)： Fetal medicine/Pediatrics

Research theme for competitive and other funds (92)：

2023 - 2026 難治性てんかんの分子病態研究成果を基盤とした創薬パイプライン実用展開研究
2021 - 2024 Optimization of lead compounds for Dravet syndrome and acquisition of POC in the disease animal model
2020 - 2024 多面的アプローチによる難治性てんかんの分子病態に基づく革新的創薬基盤研究
2020 - 2024 iPS細胞由来ニューロンの単一細胞解析を可能とするデバイス構築
2020 - 2023 表現型がメンデル遺伝則に従わないヒト疾患のエピジェネティクス研究

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Papers (647)：

松浦隆樹, 浜野晋一郎, 菊地健二郎, 竹田里可子, 竹内博一, 平田佑子, 小一原玲子, 大場大樹, 大橋博文, 廣瀨伸一, et al. Dravet症候群に対してfenfluramine療法を行った5例. てんかん研究. 2024. 41. 3. 507-513
Remi Stevelink, Ciarán Campbell, Siwei Chen, Bassel Abou-Khalil, Oluyomi M. Adesoji, Zaid Afawi, Elisabetta Amadori, Alison Anderson, Joseph Anderson, Danielle M. Andrade, et al. GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture. Nature Genetics. 2023
Yusuke Hattori, Takaaki Sawada, Jun Kido, Keishin Sugawara, Shinichiro Yoshida, Shirou Matsumoto, Takahito Inoue, Shinichi Hirose, Kimitoshi Nakamura. Frequency of iduronate-2-sulfatase gene variants detected in newborn screening for mucopolysaccharidosis type II in Japan. Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2023. 37. 101003-101003
Ludovica Montanucci, David Lewis-Smith, Ryan L. Collins, Lisa-Marie Niestroj, Shridhar Parthasarathy, Julie Xian, Shiva Ganesan, Marie Macnee, Tobias Brünger, Rhys H. Thomas, et al. Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals. Nature Communications. 2023. 14. 1
Mayu Tahara, Norimichi Higurashi, Junichi Hata, Masako Nishikawa, Ken Ito, Shinichi Hirose, Takehito Kaneko, Tomoji Mashimo, Tetsushi Sakuma, Takashi Yamamoto, et al. Developmental changes in brain activity of heterozygous Scn1a knockout rats. Frontiers in Neurology. 2023. 14. 1125089-1125089

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MISC (151)：

岡田真人, 藤井裕子, 武谷一徹, 酒見菖平, 淀川弘章, 丸山大地, 塩手仁也, 平井貴彦, 小川厚, 廣瀬伸一, et al. A Neonatal Case of Spinal Muscular Atrophy Treated Early by Cooperation with Obstetrics and Infection Control. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2
吉田真一郎, 澤田貴彰, 坂上良美, 山内芳裕, 遠藤文夫, 井上貴仁, 廣瀬伸一. ライソゾーム病同時スクリーニング検査キットでの検査運営報告. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2021. 37. 180-180
土岐平, 齋藤貴志, 住友典子, 竹下絵里, 本橋裕子, 石山昭彦, 小牧宏文, 中川栄二, 佐々木征行, 星野廣樹, et al. 発作性失調を主症状とするグルコーストランスポーター1欠損症(GLUT1DS). 脳と発達. 2021. 53. 4. 306-306
井上貴仁, 宮本辰樹, 澤田貴彰, 遠藤文夫, 中村公俊, 廣瀬伸一. Newborn screening for fabry disease in Fukuoka. 日本マススクリーニング学会誌. 2021. 31. 2
吉田真一郎, 澤田貴彰, 坂上良美, 山内芳裕, 遠藤文夫, 井上貴仁, 廣瀬伸一, 中村公俊. LSD newborn screening with 5 items simultaneous test kit. 日本マススクリーニング学会誌. 2021. 31. 2

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Books (19)：

チャネロパシーとしてのてんかん責任遺伝子
2020
Acute Encephalopathy and Encephalitis in Infancy and Its Related disorders
2017
小児科研修ハンドブック第2班
海馬書房 2016
てんかんでの遺伝子異常てんかん外来神経内科外来シリ-ズ4
MEDICAL VIEW 2016
臨床てんかん学第5章てんかんの遺伝学良性ローランドてんかん
医学書院 2015

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Lectures and oral presentations (340)：

Treating epilepsies based upon their molecular pathomechanisms
(2023)
An Encouragement for Being a Physician-Scientist in Child Neurology
(TCNS Mentoring lecture Conference 2023)
The establishment of a novel autaptic culture system equipped with human-induced pluripotent stem cell-derived astrocytes
(Neuroscience meeting 2022)
Neurologic disorder in childhood channelopathy:from basicto clinic
(2022)
Modulation of excitatory synaptic release in the single neuron by human-induced pluripotent stem cell-derived astrocytes
(NEURO2022 2022)

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Education (1)：

- 1980 Fukuoka University Graduate School, Division of Medicine 医学

Professional career (1)：

医学博士 (福岡大学)

Awards (8)：

2022/09 - 日本てんかん学会功労賞
2022/03 - The Outstanding Asian Pediatrician Award (OAPA) 2022
2013 - Best Oral Presentation
2004 - AOCNA Best Presentation Award
2003 - 川野小児医学賞

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Association Membership(s) (5)：

日本マススクリーニング学会 , 日本先天代謝異常学会 , 日本てんかん学会 , 日本小児神経学会 , 日本小児科学会

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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