Matsuura Shinya | Researcher Information

2022 - 2026 Genetic basis of individual radiosensitivity for medical radiation protection
2021 - 2024 Pathological mechanism of ciliopathy in Patau syndrome using aneuploidy rescue technology
2020 - 2023 Morphological characteristics of the genome stress-induced chromosomal tether structure
2020 - 2023 Quantitative assessment of genetic factors underlying individual differences of radiosensitivity
2019 - 2022 Cell competition analysis using model cells of mosaic aneuploidy

2019 - 2022 Identification of radiation-sensitive genes for achieving precision medicine for medical radiation protection

2020 - 2021 モザイク型21トリソミーの発症機序の解明

2018 - 2021 Neuro-pathological mechanism caused by impaired DNA damage response signaling

2019 - 2021 医療放射線防護のプレシジョン・メディシン実現に向けた新規放射線感受性遺伝子の同定

2019 - 2021 異数性モザイクの発生過程における正常核型と異数性ライン間での細胞競合に関する研究

2019 - 2020 モザイク型21トリソミーの発症機序の解明

2018 - 2019 がん放射線治療の線量大幅低減と予後改善に向けた分子標的増感剤の探索

2018 - 2019 モザイク型21トリソミーの発症機序の解明

2018 - 2018 がん放射線治療の線量大幅低減と予後改善に向けた分子標的増感剤の探索

2015 - 2018 Rescue of 21 trisomy in Down syndrome cells using spindle assembly checkpoint

2015 - 2018 Molecular basis underlying ciliopathy in 13 trisomy syndrome

2014 - 2018 Role of NBS1 C-terminal domain in genomic stability

2015 - 2018 13トリソミー症候群における繊毛病発症機構の解明

2016 - 2017 ゲノム編集法を用いた放射線感受性の個人差を規定する遺伝的素因の同定

2015 - 2017 Telomere function in premature aging phenotypes of BubR1 deficiency

2015 - 2017 分裂期チェックポイントを利用した21トリソミー治療法の開発

2015 - 2016 ゲノム編集法を用いた放射線感受性の個人差を規定する遺伝的素因の同定

2015 - 2016 分裂期チェックポイント異常による早老症発症におけるテロメア不安定性の関与

2014 - 2015 ゲノム編集法を用いた放射線感受性の個人差を規定する遺伝的素因の同定

2013 - 2015 キネシン分子が制御するシリア形成と中心小体接着の分子機構

2012 - 2015 Identification of genetic determinant for individual radiosensitivity

2012 - 2015 Molecular analysis of primary microcephaly using genome editing technique

2013 - 2014 ゲノム編集技術を用いた個人の放射線感受性の定量的評価法に関する研究-B細胞株を用いた微小核法による放射線感受性の個人差の検出に関する調査研究-

2013 - 2014 キネシン分子が制御するシリア形成と中心小体接着の分子機構

2012 - 2014 放射線感受性の個人差を規定する遺伝子の探索と同定

2012 - 2014 革新的両方向性遺伝学的アプローチによる重度小頭症の病態解明

2010 - 2011 M期紡錘体チェックポイント分子BUBR1による紡錘体軸形成機構

2010 - 2011 Epigenetic dysregulation in disorder with defective ATR signaling

2010 - 2011 M期紡錘体チェックポイント分子BUBR1による紡錘体軸形成機構

2008 - 2010 Toward the identification of the genes for hereditary microcephaly

2006 - 2010 Induction of DNA double strand break by environmental genotoxic and carcinogenic agents

2008 - 2009 中心体分離に関わる微小管系モーター分子の同定とその制御機構

2008 - 2009 PLK1による分裂期における両極性紡垂体形成機構のメカニズムの解明

2008 - 2009 中心体分離に関わる微小管系モーター分子の同定とその制御機構

2008 - 2009 PLK1による分裂期における両極性紡垂体形成機構のメカニズムの解明

2007 - 2009 Effect of centrosome amplification/chromosome instability on the radiosensitivity in human glioma cells

2007 - 2008 Molecular cloning of the gene on chromosome 8, which suppresses centrosome re-duplication

2006 - 2007 BUB1Bによる紡錘体チェックポイントと中心体複製の分子連携機構

2005 - 2006 Identification and characterization of centrosome re-duplication suppressor gene(s)

2002 - 2005 Origin of radiation-induced genomic instability

2004 - 2004 稀少性染色体不安定症候群バリアントの病因解明と国内調査

2004 - 2004 遺伝性Wilms腫瘍症候群(PCS)のM期紡錘体チェックポイント異常の分子機構

2002 - 2004 Molecular cloning of the gene for cancer-prone syndrome characterized by abnormal mitotic spindle checkpoint.

2000 - 2004 Cancersusceptibility disease Nijmegen Breakage Syndrome and the function of underlying gene.

2003 - 2003 Nijmegen症候群バリアントの不死化細胞株の樹立と病因の解明

2003 - 2003 姉妹染色体早期分離と異数性モザイクを特徴とする高発癌性遺伝病の原因遺伝子の解明

1998 - 2003 Novel developments on genetic recombination : DNA double-strand break and DNA end-joining

2001 - 2002 DNA double strand break repair by NBS1 complex.

2000 - 2001 Role of NBS1 in Repair of DNA damage Induced by Ionizing Radiation

2000 - 2001 Molecular mechanism for chromosome stability using Nbs1 knockout mice

1998 - 2000 Study on underlying gene of Nijmegen Breakage Syndrome

1999 - 1999 Generation of knockout mice for Nijmegen breakage syndrome gene, NBS1.

1998 - 1999 Complementation assisted positional cloning of the gene for AT variant.

1998 - 1998 染色体8q21上の放射線誘発DNA二重鎖切断からの修復遺伝子のクローニング

1997 - 1998 Development of (a human X-chromosome * hamster) hybrid cell assay system, which is sensitive to tritium exposure.

1997 - 1997 高発癌遺伝病ナイミ-ヘン染色体不安定症候群の原因遺伝子の単離

1996 - 1997 Multi-functions of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) and the association of radiation sensitivity

1996 - 1997 Molecular study on Nijmegen breakage sybdrome

1996 - 1997 Molecular mechanism of initiation of X inactivation using Xist YAC transgenic mouse

1995 - 1996 Research and development of transgenic mouse for biological effect assesment of tritium

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明道友希, 谷本早紀, 長島明輝, 坂本裕貴, 坪田一希, 宮本達雄, 松浦伸也, 田内広. ゲノム編集技術を用いた突然変異高感度検出系の改良(Improvement of a hyper-sensitive mutation assay system by genome editing technique). 日本放射線影響学会大会講演要旨集. 2023. 66回. 139-139
Kodai Kume, Takashi Kurashige, Keiko Muguruma, Hiroyuki Morino, Yui Tada, Mai Kikumoto, Tatsuo Miyamoto, Silvia Natsuko Akutsu, Yukiko Matsuda, Shinya Matsuura, et al. CGG repeat expansion in LRP12 in amyotrophic lateral sclerosis. American journal of human genetics. 2023. 110. 7. 1086-1097
Silvia Natsuko Akutsu, Tatsuo Miyamoto, Daiju Oba, Keita Tomioka, Hiroshi Ochiai, Hirofumi Ohashi, Shinya Matsuura. iPSC reprogramming-mediated aneuploidy correction in autosomal trisomy syndromes. PloS one. 2022. 17. 3. e0264965
Tatsuo Miyamoto, Kosuke Hosoba, Silvia Natsuko Akutsu, Shinya Matsuura. Imaging of the Ciliary Cholesterol Underlying the Sonic Hedgehog Signal Transduction. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2022. 2374. 49-57
宮本達雄, 細羽康介, 板橋岳志, 岩根敦子, 阿久津シルビア夏子, 落合博, 斎藤裕見子, 山本卓, 松浦伸也. ペルオキシソームを介した繊毛へのコレステロール輸送機構. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2021. 94回. [1T14a-451)]

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松浦伸也, 宮本達雄, 阿久津シルビア夏子. 先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握:Reverse phenotypingを包含したアプローチ早老症状を呈する先天異常症候群に関する研究. 先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握:Reverse Phenotypingを包含したアプローチ令和3年度総括・分担研究報告書(Web). 2022
松浦伸也, 宮本達雄, 阿久津シルビア夏子. 先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握:Reverse phenotypingを包含したアプローチ「早老症を呈するMVA症候群の新規遺伝子CDC20の同定」. 先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握:Reverse Phenotypingを包含したアプローチ令和2年度総括・分担研究報告書(Web). 2021
宮本達雄, 阿久津シルビア夏子, 田内広, 松浦伸也. ゲノム編集技術を用いたNBS1I171Vノックインマウスの作製. 日本放射線影響学会大会抄録(Web). 2018. 61st
宮本達雄, 冨岡啓太, 阿久津シルビア夏子, 山本卓, 田内広, 松浦伸也. ゲノム編集技術を用いたナイミーヘン症候群原因遺伝子NBS1I171V多型ノックインマウスの作製. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2018. 41st
宮本達雄, 福満啓博, 阿久津シルビア夏子, 政綱宜規, 細羽康介, 山本卓, 松浦伸也. 遺伝性小頭症原因遺伝子産物WDR62による星状体微小管重合を介した細胞分裂軸制御. 日本生化学会大会(Web). 2017. 90th

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Nijmegen Breakage Syndrome and Functions of the Responsible Protein, NBS1. Volff J-N (ed): Genome and Disease.
Karger 2006 ISBN:3805580290
放射線誘導DNA損傷におけるヒストンH2AXフォーカスの形成
広島医学 2002
放射線感受性NBS細胞におけるATMキナーゼの活性化について
長崎医学会雑誌 2000
NBS細胞及びAT細胞におけるγ線誘導アポトーシス
広島医学 2000

Quantitative evaluation of the NBS1 I171V variant on radiosensitivity
(The 4th International Symposium of the Network-type Joint Usage/Research Center for Radiation Disaster Medical Science 2020)
放射線感受性の遺伝的個人差を規定する候補素因としてのNBS1遺伝子I171V多型の逆遺伝学的解析
(第42回日本分子生物学会年会 2019)
新規ATLD変異細胞を用いたMRN複合体形成タンパク質の発現制御メカニズムの解析
(第42回日本分子生物学会年会 2019)
Analysis of Individual Differences in Radiation Sensitivity
(The Bilateral Workshop on the Radiation Medicine and Nuclear Emergency Preparedness between Hiroshima University and Soochow University 2019 2019)
染色体異常とモザイク型ダウン症候群
(埼玉小児医療センター「モザイク型ダウン症集団外来」 2019)

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1986 - 1990 Yamaguchi University Graduate School, Division of Medicine
1979 - 1985 Yamaguchi University Faculty of Medicine

Doctor of Medicine (Yamaguchi University)

2002/08/01 - Hiroshima University RIRBM Professor
1999/04/01 - 2002/07/31 Hiroshima University RIRBM Assistant professor
1999/04/01 - 2002/07/31 Hiroshima University RIRBM Assistant professor
1995/08/01 - 1999/03/31 Hiroshima University RIRBM Research associate
1995/08/01 - 1999/03/31 Hiroshima University RIRBM Research associate

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2018/04 - 2018/09 広島都市学園大学非常勤講師

2011 - 広島大学広島大学理事・副学長(医療担当)特別表彰
2000 - 日本人類遺伝学会奨励賞

Japanese Cancer Association , Japan Radiation Research Society , Japanese Society of Human Genetics , American Society of Human Genetics , Molecular Biology Society of Japan , Japan Pediatric Society