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J-GLOBAL ID：200901075509437228   Update date: Feb. 01, 2024

Matsuura Tohru

マツウラ トオル | Matsuura Tohru
Affiliation and department：
Jichi Medical University

About Jichi Medical University


Job title： Associate Professor
Research field  (4)： Genetics ,  Neurology ,  Medical biochemistry ,  Molecular biology
Research keywords  (10)： 遺伝子 ,  遺伝学 ,  神経科学 ,  脳神経疾患 ,  脳・神経 ,  RNA ,  スプライシング異常 ,  脊髄小脳失調症10型 ,  筋強直性ジストロフィー ,  非翻訳領域リピート病
Research theme for competitive and other funds  (12)：
  • 2020 - 2023 Long-read sequencing across the DM2 repeat expansion reveals unique insight of repeat expansion structure
  • 2017 - 2020 脆弱X随伴振戦/失調症候群(FXTAS)における症状改善薬の開発
  • 2015 - 2018 脆弱X症候群ならびに脆弱X随伴振戦/失調症候群の治療推進に向けた臨床基盤整備の研究班
  • 2014 - 2017 非翻訳領域リピート病のリピート異常翻訳と不安定性メカニズム
  • 2012 - 2016 非翻訳領域リピート伸長脊髄小脳失調症のリピート不安定機構とRNA解析
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Papers (146)：
  • Tsuyoshi Matsumura, Hiroto Takada, Michio Kobayashi, Takashi Nakajima, Katsuhisa Ogata, Akinori Nakamura, Michinori Funato, Satoshi Kuru, Kiyonobu Komai, Naonobu Futamura, et al. A web-based questionnaire survey on the influence of coronavirus disease-19 on the care of patients with muscular dystrophy. Neuromuscular disorders : NMD. 2021. 31. 9. 839-846
  • Sefan Asamitsu, Yasushi Yabuki, Susumu Ikenoshita, Kosuke Kawakubo, Moe Kawasaki, Shingo Usuki, Yuji Nakayama, Kaori Adachi, Hiroyuki Kugoh, Kazuhiro Ishii, et al. CGG repeat RNA G-quadruplexes interact with FMRpolyG to cause neuronal dysfunction in fragile X-related tremor/ataxia syndrome. Science advances. 2021. 7. 3
  • Kumi Sakoe, Norifumi Shioda, Tohru Matsuura. A newly identified NES sequence present in spastin regulates its subcellular localization and microtubule severing activity. Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research. 2021. 1868. 1. 118862-118862
  • Tohru Matsuura. Genetic analysis of the first SCA36 family showing clinical anticipation. Journal of the neurological sciences. 2020. 418. 117151-117151
  • Ikeda K, OnimaruH, Matsuura T, Kawakami K. Different impacts on brain function depending on the mode of delivery. Brain Research. 2019. 1720. 146289
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MISC (89)：
  • Tsuyoshi Matsumura, Toshio Saito, Hiroto Takada, Katsuhisa Ogata, Satoshi Kuru, Akinori Nakamura, Hajime Arahata, Tohru Matsuura, Masanori Takahashi, Harumasa Nakamura. Questionnaire survey on the impact of coronavirus disease 2019 on patients with muscular dystrophy. JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES. 2021. 429. 62-63
  • 古谷 浩平, 小澤 忠嗣, 大貫 良幸, 金 蓮姫, 横瀬 美里, 鈴木 雅之, 松薗 構佑, 益子 貴史, 嶋崎 晴雄, 小出 玲爾, et al. Isolated hand palsyを呈した脳梗塞 機能的MRIによる機能局在解析の検討. 臨床神経学. 2018. 58. Suppl. S279-S279
  • 安藤 喜仁, 嶋崎 晴雄, 塩田 勝利, 中尾 紘一, 島田 達洋, 倉田 和美, 黒田 仁一, 山下 晃弘, 佐藤 勇人, 佐藤 守, et al. 急性の精神症状を呈した症例における抗NMDA受容体抗体陽性率についての多施設共同研究. 臨床神経学. 2014. 54. Suppl. S58-S58
  • 近藤 総一, 佐藤 信, 小野 さやか, 安藤 喜仁, 池口 邦彦, 田中 惠子, 中野 今治, 松浦 徹. 単純ヘルペス脳炎後にカタトニアを呈した抗NMDA受容体抗体陽性の69歳男性例. 臨床神経学. 2014. 54. 3. 248-248
  • 中野 由美子, 河野 祥一郎, 高宮 資宜, 出口 健太郎, 池田 佳生, 松浦 徹, 阿部 康二, 桐山 英樹. 頭蓋内病変のみを来した非ランゲルハンス細胞性組織球症の1例. 臨床神経学. 2014. 54. 1. 76-76
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Patents (1)：
  • DNA TEST FOR SCA-10
Books (17)：
  • Spinocerebellar Ataxia Type 10 2002 Apr 23 [Updated 2019 Sep 19].
    In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2019. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1175/ 2019
  • 「筋ジストロフィーの病型診断を進めるための手引き」(肢帯型・先天性・筋強直性ジストロフィーを念頭に)
    厚生労働科学研究費 難治性疾患政策研究事業 「筋ジストロフィーの標準的医療普及のための調査研究」班 編 2019
  • Myotonic Dystrophy: Disease Mechanism, Current Management and Therapeutic Development
    Springer 2018
  • 非翻訳領域リピート病のRNA病態.
    Medical Science Digest 2006
  • SCA10の分子遺伝学.
    神経研究の進歩 2006
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Lectures and oral presentations  (17)：
  • Pancreatic Cancer in FXTAS Individual: Altered DNA Damage Response?
    (9th International Conference on Unstable Microsatellites & Human Disease 2018)
  • オーバービュー:リピート病の病態と不安定性メカニズム
    (2017年度生命科学系学会合同年次大会(ConBio2017) 2017)
  • RNA disease mechanism in DM1 and SCA10 brain
    (2015)
  • 筋強直性ジストロフィーの分子病態~治療
    (第6回遺伝カウンセリングアドバンスドセミナー 2015)
  • Parkinsonism in SCAs
    (13th International Parkinson’s Disease Symposium in Takamatsu (iPDST) 2014)
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Works (22)：
  • 財団法人岡山医学振興会教育・研究助成 「非翻訳領域リピート伸長脊髄小脳失調症のRNA病態解明」
    2011 - 2011
  • 平成20年度 財団法人那古野医学振興会研究助成金 「脊髄小脳失調症10型のRNA病態解析」
    松浦 徹 2009 - 2009
  • 平成19年度財団法人那古野医学振興会 研究奨励金 「筋強直性ジストロフィー2型のゲノム解析」
    2008 - 2008
  • 平成18年度財団法人日本脳神経外科学術研究助成 「非翻訳リピート病のスプライシング異常と治療の試み」
    2007 - 2007
  • 平成18年度財団法人那古野医学振興会 研究奨励金 「筋強直性ジストロフィー2型の分子遺伝学的解析」
    2007 - 2007
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Education (1)：
  • 1982 - 1988 Jichi Medical University School of Medicine
Professional career (1)：
  • 医学博士 (北海道大学)
Work history (8)：
  • 2013 - 現在 Jichi Medical University School of Medicine
  • 2009 - 2013 Okayama University
  • 2005 - 2009 Nagoya University Graduate School of Medicine
  • 2002 - 2005 - Assistant Professor, Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine
  • 2000 - 2002 - Instructor, Neurology, Baylor College of Medicine
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Committee career (6)：
  • 2021 - 現在 日本頭痛学会 代議員
  • 2021 - 現在 日本遺伝カウンセリング学会 評議員
  • 2014 - 現在 日本神経治療学会 評議員
  • 2013 - 現在 日本神経学会 代議員
  • 2011 - 現在 日本人類遺伝学会 評議員
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Awards (2)：
  • 2007 - 日本神経学会2007年度「学会賞」学術研究分野
  • 2003 - National Ataxia Foundation, MN, USA Young Investigator Award
Association Membership(s) (7)：
The Society for Neuroscience (SFN) ,  American Society of Human Genetics (ASHG) ,  日本分子生物学会 ,  日本内科学会 ,  日本遺伝カウンセリング学会 ,  日本頭痛学会 ,  JAPAN SOCIETY FOR DEMENTIA RESEARCH
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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