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J-GLOBAL ID:200901082795857260
Update date: Nov. 22, 2024
Soejima Hidenobu
ソエジマ ヒデノブ | Soejima Hidenobu
Affiliation and department:
Job title:
professor
Homepage URL (1):
http://www.biomol.med.saga-u.ac.jp/mbg/
Research field (3):
Medical biochemistry
, Pathobiochemistry
, Molecular biology
Research keywords (9):
分子腫瘍学
, 分子遺伝学
, ゲノムインプリンティング
, エピジェネティクス
, molecular oncology
, molecular genetics
, cancer epigenetics
, genomic imprinting
, epigenetics
Research theme for competitive and other funds (47):
- 2020 - 2024 エピゲノム修飾因子NSD1の標的遺伝子同定に基づく精神発達遅滞の分子病態解明
- 2021 - 2023 インプリンティング疾患の異常高メチル化が境界領域を超えて伸展する分子機構の解明
- 2019 - 2023 Study on epigenetic changes of the genes involved in the malformations of the fetus affected by diabetes
- 2017 - 2019 着床後に確立する体細胞性インプリントDMRの確立制御因子の同定と分子機構の解明
- 2017 - 2019 希少難病の高精度診断と病態解明のためのオミックス拠点の構築
- 2017 - 2019 先天異常症候群領域の指定難病等のQOLの向上を目指す包括的研究
- 2017 - 2019 ヒストン修飾酵素異常にともなうDNAメチル化異常の治療薬探索と簡易診断法の開発
- 2017 - 2019 胎児発育不全で新規同定した遺伝子変異機能解析:エピゲノム脆弱性を背景とする新たな疾患概念の提唱と世界初のエピゲノム編集技術による治療法開発
- 2016 - 2018 インプリント座位におけるマルチメチル化異常の原因遺伝子探索
- 2016 - 2018 間葉性異形成胎盤(PMD)におけるゲノムインプリンティングの役割
- 2014 - 2018 原因不明先天異常・産科異常の総合診断体系の構築
- 2015 - 2017 間葉性異形成胎盤の診断・管理指針作成に関する研究
- 2013 - 2016 Molecular biological analysis of genome wide paternal uniparental disomy
- 2014 - 2016 国際標準に立脚した奇形症候群領域の診療指針に関する学際的・網羅的検討
- 2014 - 2016 エピジェネティック希少疾患の治療に向けた研究および原因未解明な希少疾患に対する解析技術展開研究
- 2013 - 2015 エピゲノム・ゲノム解析による間葉性異形成胎盤(PMD)の原因遺伝子同定
- 2012 - 2013 間葉性異形成胎盤の臨床的・分子遺伝学的診断法の開発を目指した基盤研究
- 2012 - 2013 先天性異常の疾患群の診療指針と治療法開発をめざした情報・検体共有のフレームワークの確立
- 2011 - 2013 ゲノム刷り込みに基づくiPS細胞分化能の指標作成
- 2011 - 2013 ヒストンメチル化異常症の標的遺伝子探索と病態解明に基づく創薬基盤の確立
- 2010 - 2012 周産期異常症例のポストゲノム技術による大規模解析体制の確立
- 2012 - ゲノム刷り込み疾患のゲノミクス・エピゲノミクス解析
- 2010 - 2011 ゲノム・エピゲノム解析に基づく刷り込み疾患Beckwith-Wiedemann症候群の診断基準作成と治療法開発基盤の確立
- 2011 - 間葉性異形成胎盤の臨床的・分子遺伝学的診断法の開発を目指した基盤研究
- 2011 - ゲノミクス・エピゲノミクス共同利用研究課題 ゲノム刷り込み疾患のゲノミクス・エピゲノミクス解析 ゲノム刷り込み確立因子と新規ポリコーム群・トリソラックス群の探索
- 2008 - 2010 siRNAライブラリーを使ってゲノム刷り込みの調節分子を同定する
- 2009 - 胎児期におけるゲノム刷り込み確立機構の解明ーゲノム刷り込み疾患の理解のためにー
- 2007 - 2009 胎児・胎盤因子から見た子宮内胎児発育遅延の周産期管理法の検討
- 2009 - ゲノム刷り込み疾患Beckwith-Wiedemann症候群の全国調査と遺伝子解析に基づく診断基準の作成
- 2007 - siRNAライブラリーを用いたゲノム刷り込み調節分子の同定
- 2007 - siRNAライブラリーを用いたゲノム刷り込み調節分子の同定
- 2007 - ゲノム刷り込み破綻の分子メカニズムの解明
- 2007 - ミスマッチ修復遺伝子の異常メチル化は遺伝するのか?-HNPCCの新たなる原因解明へ向けて-
- 2006 - 2007 ゲノム刷り込み機構解明の二方向アプローチ
- 2004 - 2006 難治性小児がんの臨床的特性の分子情報とその理論を応用した診断・治療法の開発
- 2004 - 2005 ゲノム刷り込みドメインにおける遺伝子発現調節のエピジェネティック分子基盤
- 2005 - siRNAライブラリーを用いた刷り込み遺伝子発現調節分子の同定
- 2005 - グリオーマ細胞核内蛋白質のプロテオミクスと核内蛋白質ネットワークの解析
- 2004 - 刷り込み関連疾患Beckwith-Wiedemann症候群の刷り込み調節機構の解明と新しい分子診断法の開発
- 2004 - DNA修復遺伝子MGMTのエピジェネティックな転写制御機構の解明
- 2001 - 2002 腫瘍抑制遺伝子WT1のエピジェネティック変化による発現制御機構の解明
- 2001 - Epigenetic Profiling of Cancer: histone modification, DNA methylation, and gene expression
- 2001 - 2001 細胞機能を司るゲノムDNAメチル化によるインプリンティング制御と疾患発症機構
- 2000 - 2001 細胞機能を司るゲノムDNAメチル化の生理的動態ならびに病態解析
- 2000 - ヒト11p15.5(セントロメア側)に対応するマウスゲノム領域の構造解析
- 1999 - Body Mappingを利用した特発性心筋症の候補遺伝子アプローチ
- 1998 - インプリンティング異常により発症する疾患の分子遺伝学的研究
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Papers (144):
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Tatsuki Urakawa, Hidenobu Soejima, Kaori Yamoto, Kaori Hara-Isono, Akie Nakamura, Sayaka Kawashima, Hiromune Narusawa, Rika Kosaki, Yutaka Nishimura, Kazuki Yamazawa, et al. Comprehensive molecular and clinical findings in 29 patients with multi-locus imprinting disturbance. Clinical epigenetics. 2024. 16. 1. 138-138
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Ken Higashimoto, Feifei Sun, Eri Imagawa, Ken Saida, Noriko Miyake, Satoshi Hara, Hitomi Yatsuki, Musashi Kubiura-Ichimaru, Atsushi Fujita, Takeshi Mizuguchi, et al. Whole-exome sequencing reveals causative genetic variants for several overgrowth syndromes in molecularly negative Beckwith-Wiedemann spectrum. Journal of medical genetics. 2024
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Yurie Yamamoto, Ken Higashimoto, Yuki Ohkawa, Hidenobu Soejima, Kei Kaneko, Yuhsuke Ohmi, Keiko Furukawa, Koichi Furukawa. Possible regulation of ganglioside GD3 synthase gene expression with DNA methylation in human glioma cells. Glycoconjugate Journal. 2023. 40. 3. 323-332
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Makoto Onizuka, Tadashi Imanishi, Kaito Harada, Yasuyuki Aoyama, Jun Amaki, Masako Toyosaki, Shinichiro Machida, Eri Kikkawa, Sanetoshi Yamada, Kazuhiko Nakabayashi, et al. Donor cord blood aging accelerates in recipients after transplantation. Scientific Reports. 2023. 13. 1
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Hidenobu Soejima, Satoshi Hara, Takashi Ohba, Ken Higashimoto. Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith-Wiedemann Syndrome. Cancers. 2022. 14. 22. 5563-5563
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MISC (61):
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原聡史, 副島英伸. エピジェネティクス. 腎と透析. 2023. 94. 3. 346-352
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副島英伸. Beckwith-Wiedemann症候群とSotos症候群. 周産期医学. 2022. 52. 5. 755-759
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副島英伸. エピゲノム. 遺伝子医学. 2021. 11. 4. 108-115
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小寺千聡, 大場隆, 副島英伸, 片渕秀隆. 本邦の間葉性異形成胎盤症例における妊娠高血圧症候群の発症に関する検討-PMD全国調査の副次的解析-. 日本妊娠高血圧学会雑誌. 2019. 26
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Chisato Kodera, Saori Aoki, Takashi Ohba, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima, Hidetaka Katabuchi. CLINICOPATHOLOGICAL FEATURES AND GENOMIC/EPIGENETIC ASPECTS OF PLACENTAL MESENCHYMAL DYSPLASIA. PLACENTA. 2018. 69. E36-E36
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Books (16):
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Epigenomics Methods and Protocols
Humana Press 2022 ISBN:9781071627235
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Fetal Morph Functional Diagnosis
Springer 2020
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基礎と臨床の両側面からみた胎盤学
メジカルビュー社 2019
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コアカリ準拠臨床遺伝学テキストノート
診断と治療社 2018
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DNA and Histone Methylation as Cancer Targets
Humana Press 2017
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Lectures and oral presentations (43):
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Beckwith-Wiedemann症候群とゲノムインプリンティング
(第175回染色体研究会 2018)
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Beckwith-Wiedemann syndrome and placental mesenchymal dysplasia
(International Federation of Placenta Associations (IFPA 2018 Tokyo Meeting) 2018)
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エピジェネティクス_基礎と疾患_
(第42回日本産婦人科栄養・代謝研究会 2018)
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遺伝カウンセリングと佐賀大学の取り組み
(第3回佐賀がんフォーラム 2018)
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遺伝カウンセリングと佐賀大学の取り組み
(第16回好生館がん講演会 2018)
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Education (4):
- 1992 - 1996 Nagasaki University
- - 1996 Nagasaki University Graduate School, Division of Medicine
- 1982 - 1988 Nagasaki University School of Medicine School of Medical Sciences
- - 1988 Nagasaki University Faculty of Medicine
Professional career (1):
- Ph.D. (Nagasaki University)
Work history (7):
- 2016/04 - 現在 佐賀大学医学部附属病院 遺伝カウンセリング室 室長
- 2007/03 - 現在 Saga University Faculty of Medicine
- 2003/10 - 2007/02 Saga University Faculty of Medicine
- 2001/12 - 2003/09 Saga Medical School
- 1998/04 - 2001/11 Saga Medical School
- 1995/10 - 1998/03 ニュージーランド オタゴ大学 医学部病理学部門 博士研究員
- 1988/06 - 1992/03 Nagasaki University School of Medicine
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Committee career (10):
- 2020/01 - 現在 日本遺伝性腫瘍学会 評議員
- 2018 - 現在 出生前から小児期にわたるゲノム医療フォーラム 幹事
- 2014/01 - 現在 Journal of Human Genetics Associate Editor
- 2009/05 - 現在 日本エピジェネティクス研究会 幹事
- 2008 - 現在 日本人類遺伝学会 評議員
- 2017/04 - 2021/03 日本遺伝カウンセリング学会 評議員
- 2016/07 - 2020/06 日本エピジェネティクス研究会 庶務委員長
- 2014/01 - 2020/06 Journal of Human Genetics 編集幹事
- 2007 - 2018 遺伝性疾患に関する出生前診断研究会 幹事
- 2009 - 2014 日本RNAi研究会 役員
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Awards (4):
- 2013/01 - 佐賀大学医学部杉森賞教育部門
- 2005/02 - 佐賀大学医学部杉森賞研究部門
- 2003 - 佐賀県科学技術奨励賞
- 1993 - 日本生化学会賞
Association Membership(s) (12):
遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
, 日本RNAi研究会
, 日本エピジェネティクス研究会
, アメリカ癌研究学会
, アメリカ人類遺伝学会
, 日本癌学会
, 日本分子生物学会
, 日本外科学会
, 日本人類遺伝学会
, American Association for Cancer Research
, The American Society of Human Genetics
, 日本遺伝性腫瘍学会
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