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J-GLOBAL ID：200901090231839477   Update date: Nov. 22, 2024

Higashimoto Ken

ヒガシモト ケン | Higashimoto Ken
Affiliation and department：
Saga University Division of Molecular Genetics and Epigenetics, Department of Biomolecular Sciences, Faculty of Medicine

About Saga University Division of Molecular Genetics and Epigenetics, Department of Biomolecular Sciences, Faculty of Medicine


Job title： associate professor
Homepage URL  (1)： http://www.biomol.med.saga-u.ac.jp/mbg/
Research field  (3)： Pathobiochemistry ,  Medical biochemistry ,  Fetal medicine/Pediatrics
Research keywords  (7)： Beckwith-Wiedemann syndrome ,  imprinted gene ,  DNA methylation ,  Sotos syndrome ,  histone modification ,  NSD1 ,  epigenetics
Research theme for competitive and other funds  (10)：
  • 2020 - 2023 知的障害を呈するSotos症候群モデルマウスの樹立とその発症機構の解明
  • 2016 - 2019 間葉性異形成胎盤(PMD)におけるゲノムインプリンティングの役割
  • 2016 - 2019 Sotos症候群の治療基盤確立のためのモデルマウス樹立と発症メカニズムの解明
  • 2013 - 2016 Sotos症候群における刷り込み遺伝子制御領域のメチル化異常発生メカニズムの解明
  • 2014 - 2015 ソトス症候群の原因遺伝子NSD1の標的遺伝子同定に基づく病態解明と創薬基盤の確立
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Papers (65)：
  • Yurie Yamamoto, Ken Higashimoto, Yuki Ohkawa, Hidenobu Soejima, Kei Kaneko, Yuhsuke Ohmi, Keiko Furukawa, Koichi Furukawa. Possible regulation of ganglioside GD3 synthase gene expression with DNA methylation in human glioma cells. Glycoconjugate Journal. 2023. 40. 3. 323-332
  • Hidenobu Soejima, Satoshi Hara, Takashi Ohba, Ken Higashimoto. Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith-Wiedemann Syndrome. Cancers. 2022. 14. 22. 5563-5563
  • Saori Aoki, Ken Higashimoto, Hidenori Hidaka, Yasufumi Ohtsuka, Shigehisa Aoki, Hiroyuki Mishima, Koh-Ichiro Yoshiura, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Hitomi Yatsuki, et al. Aberrant hypomethylation at imprinted differentially methylated regions is involved in biparental placental mesenchymal dysplasia. Clinical epigenetics. 2022. 14. 1. 64-64
  • Feifei Sun, Satoshi Hara, Chiyoko Tomita, Yuka Tanoue, Hitomi Yatsuki, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima. Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith-Wiedemann syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A. 2021. 185. 10. 3062-3067
  • Hitoe Mori, Hirokazu Takahashi, Keiichiro Mine, Ken Higashimoto, Kanako Inoue, Motoyasu Kojima, Shigetaka Kuroki, Takahisa Eguchi, Yasuhiro Ono, Sadataka Inuzuka, et al. TYK2 Promoter Variant Is Associated with Impaired Insulin Secretion and Lower Insulin Resistance in Japanese Type 2 Diabetes Patients. Genes. 2021. 12. 3. 400-400
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MISC (26)：
  • Chisato Kodera, Saori Aoki, Takashi Ohba, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima, Hidetaka Katabuchi. CLINICOPATHOLOGICAL FEATURES AND GENOMIC/EPIGENETIC ASPECTS OF PLACENTAL MESENCHYMAL DYSPLASIA. PLACENTA. 2018. 69. E36-E36
  • 西田裕一郎, 原めぐみ, 桧垣靖樹, 田口尚人, 島ノ江千里, 南里妃名子, 中村和代, 今泉猛, 坂本龍彦, 安方惇, et al. 日常身体活動とPYCARD遺伝子メチル化の縦断的関連. 日本疫学会学術総会講演集(Web). 2018. 28th. 132 (WEB ONLY)
  • 香田翼, 三崎真生子, 柴田暁男, 川本久美, 東元健, 副島英伸, 竹島泰弘. 超早産児で出生した11p15.5重複によるBeckwith-Wiedemann症候群の一例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2018. 63rd. 353
  • Kawasaki Y, Makimoto M, Samejima A, Yoneda N, Higashimoto K, Soejima H, Yoshida T. Hepatoblastoma in an extremely low birth-weight infant with Beckwith-Wiedemann Syndrome. Pediatrics & Neonatology. 2017. S1875-9572. 17. 523-524
  • Saori Aoki, Ken Higashimoto, Hidenori Hidaka, Hidetaka Watanabe, Yasufumi Ohtsuka, Hiroyuki Mishima, Koh-ichiro Yoshiura, Hitomi Yatsuki, Kenichi Nishioka, Kei-ichiro Joh, et al. MOLECULAR GENETIC INVESTIGATION OF PLACENTAL MESENCHYMAL DYSPLASIA. PLACENTA. 2015. 36. 10. A2-A2
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Books (19)：
  • 検査と技術 49巻11号
    医学書院 2021
  • 別冊日本臨牀 領域別症候群シリーズ No.16 膵臓症候群(第3版)
    日本臨牀社 2021
  • エピゲノムで新たな解明が進む「先天性疾患」(遺伝子医学MOOK36号) (遺伝子医学MOOK 36)
    メディカルドゥ 2021 ISBN:4909508112
  • DNA and Histone Methylation as Cancer Targets. Part III DNA and Histone Methylation-Related Events Underlying Cancer
    Springer 2017
  • 日本臨床家族性腫瘍学 -家族性腫瘍の最新研究動向- 73 (増刊号6)
    日本臨牀社 2015
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Lectures and oral presentations  (88)：
  • IGF2 overexpression due to IGF2-DMR0 hypomethylation in Sotos syndrome.
    (第59回日本先天異常学会学術集会、13th World Congress of The International Cleft Lip and Palate Foundation CLEFT2019 合同開催 2019)
  • Beckwith-Wiedemann症候群に合併した後縦隔神経芽腫の1例
    (2018)
  • 眼瞼腫脹を契機に神経芽細胞腫が判明したBeckwith-Wiedemann症候群の女児
    (2018)
  • 日常身体活動とPYCARD遺伝子メチル化の縦断的関連
    (2018)
  • 超早産児で出生した11p15.5重複によるBeckwith-Wiedemann症候群の一例
    (2018)
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Education (4)：
  • 1998 - 2002 Saga Medical School
  • - 2001 Saga Medical School Graduate School, Division of Medicine
  • 1991 - 1997 福岡県立九州歯科大学 歯学部 歯学科
  • - 1997 Kyushu Dental College Faculty of Dentistry
Professional career (1)：
  • 博士 (医学) (佐賀医科大学)
Work history (8)：
  • 2020/04 - 現在 Saga University Division of Molecular Genetics and Epigenetics, Department of Biomolecular Sciences, Faculty of Medicine associate professor
  • 2018/04 - 現在 佐賀大学・医学部 分子生命科学講座・分子遺伝学・エピジェネティクス分野 講師
  • 2007/06 - 2017/03 佐賀大学・医学部 分子生命科学講座・分子遺伝学・エピジェネティクス分野 助教
  • 2005/06 - 2007/05 University of Wisconsin
  • 2002/04 - 2007/05 Saga Medical School
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Awards (1)：
  • 2008/04 - 佐賀大学・医学部 杉森賞 (研究部門)
Association Membership(s) (4)：
日本エピジェネティクス研究会 ,  THE JAPANESE CANCER ASSOCIATION ,  日本人類遺伝学会 ,  日本分子生物学会
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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