Rchr
J-GLOBAL ID:200901091080953180
Update date: Aug. 22, 2024
Takeda Junji
タケダ ジュンジ | Takeda Junji
Affiliation and department:
Job title:
Invited Professor
Research field (2):
Molecular biology
, Laboratory animal science
Research keywords (4):
分子生物学
, 実験動物学
, Molecular Biology
, Experimental Zoology
Research theme for competitive and other funds (31):
- 2019 - 2022 Reconstruction of human immune system in mice
- 2017 - 2019 Infection sensing system with CRISPR in mammalian cell and mammalians
- 2014 - 2018 Elucidating the mechanisms of colorectal cancer metastasis using mouse models
- 2014 - 2017 Variable SATB1 levels regulate hematopoietic stem cell heterogeneity with distinct lineage fate
- 2012 - 2016 Identification of genes responsible for disease in human iPS cells
- 2014 - 2015 Generation of synthetic rescue system in murine haploid ES cells.
- 2013 - 2015 ブルーム遺伝子欠損とDNA二重鎖切断の組み合わせによるゲノム不安定性の解析
- 2007 - 2009 Mutagenesis using transposon system in C57BL/6 mice
- 2004 - 2005 Physiological roles of epidermal sphingolipids with conditional gene targeting.
- 2004 - 2005 Development of a fully automated lipid analyzer aimed at lipid metabolomics and disease analysis
- 2004 - 2004 両アレル変異を有するES細胞ライブラリーの構築と遺伝子探索
- 2000 - 2004 細胞の生存と死におけるスフィンゴ糖脂質の役割
- 2000 - 2002 表皮維持機構を解析するための新しい手法による遺伝子改変マウス作製
- 2000 - 2002 FUNCTIONAL ANALYSIS OF SPHINGOLIPIDS IN VIVO BY CONDITIONAL GENE TARGETIY.
- 1998 - 2001 造血細胞の遺伝子操作
- 1997 - 2000 Animal Model for Evaluation of Druge on Therapeutics of Alzheimer Disease
- 1998 - 1999 Functional and structural analyses of the ubiquitin conjugating enzyme UBE2I gene
- 1997 - 1998 Functional analysis of GPI-anchored proteins by tissue specific gene targeting
- 1996 - 1998 Development of efficient gene disruption system in any tissues or organs
- 1997 - 1997 発作性夜間血色素尿症の分子病態学
- 1997 - 1997 発作性夜間血色素尿症に由来する異常造血幹細胞の優位性獲得機序の解明
- 1996 - 1996 T細胞の分化および活性化に対するGPIアンカー型蛋白の役割の解析
- 1996 - 1996 発作性夜間血色素尿症の分子病態
- 1996 - 1996 組織特異的遺伝子破壊法によるGPIアンカー型蛋白の機能解析
- 1993 - 1995 Cloning of a GPI-anchor synthsis gene, PIG-A and characterization of its clinical significanece
- 1993 - 1994 発作性夜間血色素尿症(PNH)の病因研究
- 1991 - 1992 Structure and function of chemotactic factor, C5a, and its receptor
- コンディショナルジーンターゲッティングによる遺伝子機能の解析
- トランスポゾンによるマウス遺伝学
- Analysis of Gene function by Conditional Gene Targeting
- Mouse Forward Genetics by transposon system
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Papers (117):
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Ritsuko Nakai, Takafumi Yokota, Masahiro Tokunaga, Mikiro Takaishi, Tomomasa Yokomizo, Takao Sudo, Henyun Shi, Yoshiaki Yasumizu, Daisuke Okuzaki, Chikara Kokubu, et al. A newly identified gene Ahed plays essential roles in murine haematopoiesis. Nature communications. 2024. 15. 1. 5090-5090
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中井 りつこ, 横田 貴史, 徳永 正浩, 高石 樹朗, 数藤 孝雄, 施 亨韻, 安水 良明, 奥崎 大介, 國府 力, 田中 幸代, et al. 新規遺伝子AhedはRNAスプライシングを通じて造血に必須な役割を果たす. 日本血液学会学術集会. 2023. 85回. 34-34
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Hiroyuki Morisaka, Kazuto Yoshimi, Yuya Okuzaki, Peter Gee, Yayoi Kunihiro, Ekasit Sonpho, Huaigeng Xu, Noriko Sasakawa, Yuki Naito, Shinichiro Nakada, et al. CRISPR-Cas3 induces broad and unidirectional genome editing in human cells. Nature Communications. 2019. 10. 1. 5302
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Yasuhide Yoshimura, Ayako Yamanishi, Tomo Kamitani, Jin-Soo Kim, Junji Takeda. Generation of targeted homozygosity in the genome of human induced pluripotent stem cells. PLOS ONE. 2019. 14. 12. e0225740
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Nobutoshi Nawa, Katsuya Hirata, Keiji Kawatani, Toshihiko Nambara, Sayaka Omori, Kimihiko Banno, Chikara Kokubu, Junji Takeda, Ken Nishimura, Manami Ohtaka, et al. Elimination of protein aggregates prevents premature senescence in human trisomy 21 fibroblasts. PloS one. 2019. 14. 7. e0219592
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MISC (124):
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森坂 広行, 吉見 一人, 奥嵜 雄也, 佐野 栄紀, 堀田 秋津, 竹田 潤二, 真下 知士. CRISPR/Cas3による哺乳動物細胞でのゲノム編集. 西日本皮膚科. 2020. 82. 3. 206-206
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Chikara Kokubu, Junji Takeda. When half is better than the whole: Advances in haploid embryonic stem cell technology. Cell Stem Cell. 2014. 14. 3. 265-267
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梅村 康浩, 吉田 純子, 和田 雅史, 土谷 佳樹, 南 陽一, 渡邊 仁美, 近藤 玄, 竹田 潤二, 井之川 仁, 堀江 恭二, et al. 哺乳類の概日リズム表現型のES細胞ベース評価システム(ES cell-based evaluation system of circadian phenotypes in mammals). 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2013. 86回. 2LBA-059
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K. Nakajima, S. Kataoka, N. Goto-Inoue, M. Terao, H. Murota, H. Azukizawa, M. Setou, I. Katayama, J. Takeda, S. Sano. Ceramide deficiency in the epidermis leads to development of psoriasis-like lesions associated with IL-23-dependent proliferation of gamma delta-17 cells. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY. 2012. 132. S18-S18
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Ken Igawa, Jun Harada, Yukinobu Nakagawa, Kyoji Horie, Kosuke Yusa, Hiroo Yokozeki, Junji Takeda, Ichiro Katayama. A trial of in vitro reconstitution of human skin using transgene-free induced pluripotent stem cells. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY. 2011. 131. S77-S77
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Works (3):
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主要5分野の研究開発委託事業(ナショナルバイオリソースプロジェクト) 「マウストランスポゾンシステムによる網羅的遺伝子改変マウスの作製」
2002 - 2007
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科学技術振興事業団、研究成果最適移転事業(プレベンチャー) 「トランスポゾンによる網羅的変異マウス作製」
2002 - 2004
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千里ライフサイエンス振興財団(知的クラスター創生事業) 「マウストランスポゾンによる網羅的遺伝子機能解析法の開発と変異マウスの創出」
2002 - 2004
Education (2):
- - 1979 Osaka University Faculty of Medicine
- - 1979 Osaka University Faculty of Medicine
Professional career (1):
Work history (9):
- 2018/04 - 現在 大阪大学微生物病研究所 糖鎖免疫学 招聘教授
- 2000/04 - 大阪大学先端科学技術共同研究センター
- 1997/04 - Osaka University Faculty of Medicine
- 1991/04 - Osaka University Research Institute for Microbial Diseases
- 1988/04 - ワシントン大学、ハワードヒューズ医学研究所留学
- 1983/04 - Osaka University Faculty of Medicine
- 1979/11 - ポストドクトラルフェローとしてマイアミ大学皮膚科留学
- 1979/05 - Osaka University Hospital
- (現・先端科学イノベーションセンター)バイオ生命系 教授
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Association Membership(s) (6):
癌学会
, 研究皮膚科学会
, 血液学会
, 日本分子生物学会
, 日本免疫学会
, 日本細菌学会
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