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J-GLOBAL ID：200902045583794773   Reference number：90A0079600

Genetic imprinting suggested by maternal heterodisomy in nondeletion Prader-Willi syndrome.

非-欠失性Prader-Willi症候群における母性ヘテロ二染色体により示唆された遺伝的刷り込み

Author (5)： NICHOLLS R D (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  KNOLL J H M (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  BUTLER M G (Vanderbilt Univ., Tennessee, USA) ,  KARAM S (Michigan State Univ. Medical School, Michigan, USA) ,  LALANDE M (Harvard Medical School, Massachusetts, USA)
Material： Nature (London)  (Nature (Lond))
Volume： 342  Issue： 6247  Page： 281-285  Publication year： Nov. 16, 1989 
JST Material Number： D0193B  ISSN： 0028-0836  Document type： Article
Article type： 短報  Country of issue： United Kingdom (GBR)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： human ,...
Semi thesaurus term： mental retardation ,...

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JST classification (2)： Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V) ,  Molecular genetics in general  (EC02010J)

Terms in the title (6)： 欠失性 ,  Prader-Willi症候群 ,  母性 ,  テロ ,  染色体 ,  刷り込み