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J-GLOBAL ID：200902054357806504   Reference number：89A0224298

Mitochondrial DNA mutation associated with Leber’s hereditary optic neuropathy.

Leber遺伝性視神経萎縮に関与したミトコンドリアDNA突然変異

Author (8)： WALLACE D C (Emory Univ., GA, USA) ,  SINGH G (Emory Univ., GA, USA) ,  LOTT M T (Emory Univ., GA, USA) ,  HODGE J A (Emory Univ., GA, USA) ,  SCHURR T G (Emory Univ., GA, USA) ,  LEZZA A M S (Emory Univ., GA, USA) ,  ELSAS L J (Emory Univ., GA, USA) ,  NIKOSKELAINEN E K (Turku Univ., Turku, FIN)
Material： Science
Volume： 242  Issue： 4884  Page： 1427-1430  Publication year： Dec. 09, 1988 
JST Material Number： E0078A  ISSN： 0036-8075  CODEN： SCIEA  Document type： Article
Article type： 短報  Country of issue： United States (USA)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： human ,...
Semi thesaurus term： NAD(P)H dehydrogenase(quinone compounds) ,...

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JST classification (2)： 末しょう神経系の疾患【’81~’92】  (GN03030V) ,  Genetic variation  (EC01030Y)

Terms in the title (3)： Leber遺伝性視神経萎縮 ,  ミトコンドリアDNA ,  突然変異