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J-GLOBAL ID：200902112116918484   Reference number：97A0529142

Pseudoautosomal deletions encompassing a novel homeobox gene cause growth failure in idiopathic short stature and Turner syndrome.

新規ホメオボックス遺伝子を含む偽常染色体欠損は,突発性低身長及びTurner症候群の成長阻害を起こす

Author (9)： RAO E (Heidelberg Univ., Heidelberg, DEU) ,  WEISS B (Heidelberg Univ., Heidelberg, DEU) ,  FUKAMI M (Heidelberg Univ., Heidelberg, DEU) ,  RUMP A (Inst. Molecular Biotechnology, Jena, DEU) ,  NIESLER B (Heidelberg Univ., Heidelberg, DEU) ,  BINDER G (Tuebingen Univ., Tuebingen, DEU) ,  HEINRICH U (Heidelberg Univ., Heidelberg, DEU) ,  OGATA T (Keio Univ., Tokyo, JPN) ,  RAPPOLD G A (Heidelberg Univ., Heidelberg, DEU)
Material： Nature Genetics  (Nat Genet)
Volume： 16  Issue： 1  Page： 54-63  Publication year： May. 1997 
JST Material Number： W0430A  ISSN： 1061-4036  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： United States (USA)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： homeobox gene ,...
Semi thesaurus term： 遺伝子再配列

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JST classification (2)： Genetic variation  (EC01030Y) ,  Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V)

Terms in the title (6)： ホメオボックス遺伝子 ,  常染色体 ,  欠損 ,  低身長 ,  Turner症候群 ,  成長阻害