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J-GLOBAL ID：200902123525826674   Reference number：02A0547487

Investigation on the ataxy and research on the disease state mechanism. Identification of the cause gene of the autosomal dominant inheritance sex skin quality cerebellar atrophy disease done the linkage in the chromsome 16 linkage (Ministry of Health,Labour and Welfare S ).

運動失調に関する調査及び病態機序に関する研究 第16染色体連鎖に連鎖する常染色体優性遺伝性皮質性小脳萎縮症の原因遺伝子の同定 (厚生労働省S)

Author (4)： MIZUSAWA HIDEHIRO (東京医歯大 大学院 脳神経機能病態学分野) ,  KAKU SHUTA (東京医歯大 大学院 脳神経機能病態学分野) ,  KI MEIJUN (東京医歯大 大学院 脳神経機能病態学分野) ,  ISHIKAWA KIN'YA (東京医歯大 大学院 脳神経機能病態学分野)
Material： 運動失調に関する調査及び病態機序に関する研究班 平成13年度研究報告書  (厚生科学研究費補助金)
Page： 69-71  Publication year： 2002 
JST Material Number： N20021164  Document type： Article
Article type： 短報  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *spinocerebellar degeneration ,...
Semi thesaurus term： linkage(genetics) ,...

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JST classification (2)： Nervous system diseases  (GN03000O) ,  Structure and chemistry of genes  (EC02020U)

Terms in the title (11)： 運動失調 ,  調査 ,  病態 ,  研究 ,  第16染色体 ,  連鎖 ,  常染色体優性遺伝 ,  皮質性小脳萎縮症 ,  原因遺伝子 ,  同定 ,  厚生労働省