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J-GLOBAL ID：200902124069386620   Reference number：00A0099267

Perforin Gene Defects in Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.

パーフォリン遺伝子は家族性血球どん食性リンパ組織球増加症で欠失している

Author (9)： STEPP S E (Univ. Texas Southwestern Medical School, TX, USA) ,  DUFOURCQ-LAGELOUSE R (INSERM U429, Paris, FRA) ,  LE DEIST F (INSERM U429, Paris, FRA) ,  BHAWAN S (Univ. Texas Southwestern Medical School, TX, USA) ,  CERTAIN S (INSERM U429, Paris, FRA) ,  MATHEW P A (Univ. North Texas Health Sci. Center, TX, USA) ,  HENTER J-I (Karolinska Hospital, Stockholm, SWE) ,  FISCHER A (INSERM U429, Paris, FRA) ,  KUMAR V (Univ. Texas Southwestern Medical School, TX, USA)
Material： Science
Volume： 286  Issue： 5446  Page： 1957-1959  Publication year： Dec. 03, 1999 
JST Material Number： E0078A  ISSN： 0036-8075  CODEN： SCIEA  Document type： Article
Article type： 短報  Country of issue： United States (USA)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： *Perforin ,...
Semi thesaurus term： T lymphocyte ,...

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JST classification (3)： Structure and chemistry of genes  (EC02020U) ,  Immunological reaction in general  (ED03010T) ,  Diagnostics of immunologic diseases,allergic diseases.  (GD04020N)

Terms in the title (5)： パーフォリン ,  遺伝子 ,  家族 ,  血球どん食性リンパ組織球増加症 ,  欠失