Art

J-GLOBAL ID：200902138142759776   Reference number：02A0030051

vWF(V553M)遺伝子異常を認めたvon Willebrand病type 2Bの一例

Author (7)： NIIYA TOSHIYUKI (愛媛大 医 病院 検査部・臨床検査医学) ,  BANDO SHIRO (愛媛大 医 病院 検査部・臨床検査医学) ,  SUMIOKA MAKI (愛媛大 医 病院 検査部・臨床検査医学) ,  TAKEDA NAMIKO (愛媛大 医 病院 検査部・臨床検査医学) ,  MURASE MITSUHARU (愛媛大 医 病院 検査部・臨床検査医学) ,  MAKINO HIDEICHI (愛媛大 医 病院 検査部・臨床検査医学) ,  HATO TAKAAKI (愛媛大 医 病院 輸血部)
Material： 日本検査血液学会雑誌  (検査と血液)
Volume： 2  Issue： 3  Page： 251-254  Publication year： Nov. 30, 2001 
JST Material Number： L4223A  ISSN： 1347-2836  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： human ,...
Semi thesaurus term： ristocetin

   To see more with JDream III (charged).   {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=02A0030051&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=L4223A") }}

JST classification (2)： Hematologic diagnosis  (GK02000Y) ,  Molecular genetics in general  (EC02010J)

Substance index (2)： Valine ,  Methionine

Terms in the title (3)： VWF ,  遺伝子異常 ,  Willebrand病