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J-GLOBAL ID：200902167367267848   Reference number：97A0099291

Mutations in the kinase Rsk-2 associated with Coffin-Lowry syndrome.

Coffin-Lowry症候群と関連したキナーゼRsk-2の変異

Author (9)： TRIVIER E (INSERM, Illkirch, FRA) ,  DE CESARE D (INSERM, Illkirch, FRA) ,  JACQUOT S (INSERM, Illkirch, FRA) ,  PANNETIER S (INSERM, Illkirch, FRA) ,  ZACKAI E (Children’s Hospital of Philadelphia, Pennsylvania, USA) ,  YOUNG I (Centre for Medical Genetics, Nottingham, GBR) ,  MANDEL J-L (INSERM, Illkirch, FRA) ,  SASSONE-CORSI P (INSERM, Illkirch, FRA) ,  HANAUER A (INSERM, Illkirch, FRA)
Material： Nature (London)  (Nature (Lond))
Volume： 384  Issue： 6609  Page： 567-570  Publication year： Dec. 12, 1996 
JST Material Number： D0193B  ISSN： 0028-0836  Document type： Article
Article type： 短報  Country of issue： United Kingdom (GBR)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： sex chromosome abnormality ,...
Semi thesaurus term： cellular signal transduction ,...

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JST classification (1)： Molecular genetics in general  (EC02010J)

Terms in the title (3)： Coffin-Lowry症候群 ,  キナーゼ ,  変異