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J-GLOBAL ID：200902173794820019   Reference number：00A0467930

MSX1 mutation is associated with orofacial clefting and tooth agenesis in humans.

MSX1変異はヒトにおける口腔顔面裂と歯欠除とに関連する

Author (4)： VAN DEN BOOGAARD M-J H (Univ. Medical Center Utrecht, NLD) ,  DORLAND M (Univ. Medical Center Utrecht, NLD) ,  BEEMER F A (Univ. Medical Center Utrecht, NLD) ,  VAN AMSTEL H K P (Univ. Medical Center Utrecht, NLD)
Material： Nature Genetics  (Nat Genet)
Volume： 24  Issue： 4  Page： 342-343  Publication year： Apr. 10, 2000 
JST Material Number： W0430A  ISSN： 1061-4036  Document type： Article
Article type： 短報  Country of issue： United States (USA)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： *mouth abnormality ,...
Semi thesaurus term： MSX1遺伝子 ,...

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JST classification (3)： Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V) ,  Diseases of tooth and mouth(=oral cavity)  (GT03000G) ,  Genetic variation  (EC01030Y)

Terms in the title (6)： 変異 ,  ヒト ,  口腔 ,  顔面裂 ,  歯 ,  欠除