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J-GLOBAL ID：200902196422812389   Reference number：96A0716067

Duchenne/Becker muscular dystrophy: from molecular diagnosis to gene therapy.

Duchenne型/Becker型筋ジストロフィー 分子生物学的診断から遺伝子治療まで

Author (1)： MATSUO M (Kobe Univ. School of Medicine, Hyogo, JPN)
Material： Brain & Development  (Brain & Dev)
Volume： 18  Issue： 3  Page： 167-172  Publication year： May. 1996 
JST Material Number： W0814A  ISSN： 0387-7604  Document type： Article
Article type： 文献レビュー  Country of issue： Netherlands (NLD)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： muscular dystrophy ,...
Semi thesaurus term： Duchenne's dystrophy ,...

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JST classification (1)： Nervous system diseases  (GN03000O)

Reference (37)：

• EMERY, AEH. Duchenne muscular dystrophy. 1993, 392
• MATSUO, M. Exon skipping during splicing of dystrophin mRNA precursor due to an intraexon deletion in the dystrophin gene of Duchenne muscular dystrophy kobe. J Clin Invest. 1991, 87, 2127-2131
• HOFFMAN, EP. Dystrophin abnormalities in Duchenne/Becker muscular dystrophy. Neuron. 1989, 2, 1019-1029
• ROJAS, C. Recent advances in dystrophin research. Curr Opin Neurobiol. 1991, 1, 420-429
• HOFFMAN, E. Dystrophin: the protein product of the Duchenne muscular dystrophy locus. Cell. 1987, 51, 919-928

Terms in the title (4)： Becker型筋ジストロフィー ,  分子生物学 ,  診断 ,  遺伝子治療