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J-GLOBAL ID：200902196994726084   Reference number：98A0676695

Uniparental and functional X disomy in Turner syndrome patients with unexplained mental retardation and X derived marker chromosomes.

不可解な精薄とX誘発性標識染色体を有するターナー症候群患者における片親及び機能性X二染色体

Author (9)： YORIFUJI T (Kyoto Univ. Hospital, Kyoto, JPN) ,  MUROI J (Kyoto Univ. Hospital, Kyoto, JPN) ,  KAWAI M (Kyoto Univ. Hospital, Kyoto, JPN) ,  UEMATSU A (Kyoto Univ. Hospital, Kyoto, JPN) ,  FURUSHO K (Kyoto Univ. Hospital, Kyoto, JPN) ,  SASAKI H (Kurashiki Central Hospital, JPN) ,  MOMOI T (Japanese Red Cross Soc. Wakayama Medical Centre, JPN) ,  KAJI M (Shizuoka Children’s Hospital, JPN) ,  YAMANAKA C (Tenri Hospital, JPN)
Material： Journal of Medical Genetics  (JMG)
Volume： 35  Issue： 7  Page： 539-544  Publication year： Jul. 1998 
JST Material Number： T0190A  ISSN： 0022-2593  Document type： Article
Country of issue： United Kingdom (GBR)  Language： ENGLISH (EN)

Terms in the title (6)： 精薄 ,  ターナー症候群 ,  患者 ,  片親 ,  機能性 ,  染色体