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J-GLOBAL ID：200902244109838878   Reference number：05A0362115

A Review of the Molecular Mechanism of Development of Leber Hereditary Optic Neuropathy

レーベル遺伝性視神経症の発症分子メカニズムの展望

Author (1)： NAKAMURA MAKOTO (神戸大 大学院医学系研究科 器官治療医学(眼科学))
Material： 日本眼科学会雑誌  (Journal of Japanese Ophthalmological Society)
Volume： 109  Issue： 4  Page： 189-196  Publication year： Apr. 10, 2005 
JST Material Number： Z0666A  ISSN： 0029-0203  Document type： Article
Article type： 文献レビュー  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *optic nerve disease ,...
Semi thesaurus term： Leber遺伝性視神経症

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JST classification (1)： Eye diseases  (GP03000U)

Reference (48)：

• LEBER, T. Uber hereditare und congenital-angelegte Sehnervenleiden. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1871, 17, 249-291
• 井街譲. レーベル氏病. 附 優性型幼児性視神経萎縮症. 日眼会誌. 1973, 77, 1685-1735
• CARELLI, V. Mitochondrial dysfunction as a cause of optic neuropathies. Prog Retin Eye Res. 2004, 23, 53-89
• WAKAKURA, M. Evidence for preserved direct pupillary light response in Leber's hereditary optic neuropathy. Br J Ophthalmol. 1995, 79, 442-446
• NAKAMURA, M. Preservation of photic blink reflex in Leber's hereditary optic neuropathy. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1996, 37, 2736-2743

Terms in the title (4)： レーベル遺伝性視神経症 ,  発症 ,  分子メカニズム ,  展望