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J-GLOBAL ID：200902245081318772   Reference number：03A0503515

新生児マス・スクリーニング実施後にみられた先天性副腎過形成症死亡例の調査

Author (9)： OGAWA HIDENOBU (日本小児内分泌学会) ,  FUJIEDA KENJI (日本小児内分泌学会) ,  TACHIBANA KATSUHIKO (日本小児内分泌学会) ,  INOMATA HIROAKI (日本小児内分泌学会) ,  OKADA TAISUKE (日本小児内分泌学会) ,  KINOSHITA EIICHI (日本小児内分泌学会) ,  KUSUDA SATOSHI (日本小児内分泌学会) ,  SAISHO JUNKEI (日本小児内分泌学会) ,  TAJIMA TOSHIHIRO (日本小児内分泌学会)
Material： 日本小児科学会雑誌  (Journal of the Japan Pediatric Association)
Volume： 107  Issue： 7  Page： 1003-1006  Publication year： Jul. 01, 2003 
JST Material Number： F0896A  ISSN： 0001-6543  CODEN： NIPOA  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *congenital disease ,...
Semi thesaurus term： ACH ,...

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JST classification (2)： Endocrine diseases  (GL03000I) ,  Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V)

Reference (9)：

• 諏訪〓三. 新生児期に発見された先天性副腎過形成症 (21水酸化酵素欠損症) 70例の追跡調査結果第1編 治療開始前における臨床所見. 日児誌. 1997, 101, 1149-1157
• 立花克彦. 新生児マス・スクリーニングの現状と今後の動向4) 先天性副腎過形成 (21水酸化酵素欠損症). 日児誌. 2001, 105, 1195-1197
• 立花克彦. 小児慢性特定疾患登録システムによるマス・スクリーニングで発見された先天性副腎過形成の平成10-12年度登録状況. 平成13年度厚生科学研究 (子ども家庭総合研究事業) 報告書. 2001, 4/7, 225-231
• KUSUDA, S. Guideline for the treatment of patients with 21-OHase deficiency detected by neonatal screening (revised in 1999). Clin Pediatr Endocrinol. 1999, 8, 61-65
• JAASKELAINEN, J. Long-term outcome of classical 21-hydroxylase deficiency : Diagnosis, complications and quality of life. Acta Paediatr. 2000, 89, 183-187

Terms in the title (4)： 新生児マス・スクリーニング ,  先天性副腎過形成症 ,  死亡 ,  調査