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J-GLOBAL ID：200902272172761943   Reference number：05A0142066

ペルオキシソームの機能とペルオキシソーム病

Author (2)： ISHIKAWA TETSUYA (岡山大 医 保健学科 検査技術科学専攻 機能解析学) ,  TANAKA YUKI (岡山大 医 保健学科 検査技術科学専攻 機能解析学)
Material： 岡山医学会雑誌  (Journal of Okayama Medical Association)
Volume： 116  Issue： 3  Page： 235-244  Publication year： Jan. 31, 2005 
JST Material Number： Z0158B  ISSN： 0030-1558  Document type： Article
Article type： 解説  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *hereditary disease ,...
Semi thesaurus term： ペルオキシソーム病

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JST classification (1)： Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V)

Reference (45)：

• RHODIN, J. Ph. D. thesis. Aktiebolaget Godvil. 1954, 76
• DE DUVE, C. Peroxisomes (Microbodies and Related Particles). Physiol Rev. 1966, 46, 323-357
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• MANNAERTS, GP. Evidence that peroxisomal acyl-CoA synthetase is located at the cytoplasmic side of the peroxisomal membrane. Biochem J. 1982, 204, 17-23
• WANDERS, RJ. Peroxisomal fatty acid beta-oxidation in relation to the accumulation of very long chain fatty acids in cultured skin fibroblasts from patients with Zellweger syndrome and other peroxisomal disorders. J Clin Invest. 1987, 80, 1778-1783

Terms in the title (2)： ペルオキシソーム ,  ペルオキシソーム病