置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミド類及び-1-オキソイソインドリン類ならびにTNFαレベルの減少方法

Inventor： , ,
Applicant, Patent owner：
Agent (5)：小林浩 , 片山英二 , 小林純子 , 日野真美 , 田村恭子
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：2007289533
Publication number (International publication number)：2008050368
Application date： Nov. 07, 2007
Publication date： Mar. 06, 2008
Summary：

【課題】本発明は、置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミド類及び-1-オキソイソインドリン類ならびにTNFαレベルの減少方法に関する。【解決手段】置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミド及び1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)イソインドリンは、哺乳動物におけるTNFαレベルを減少する。具体的な実施態様としては、1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4,5,6,7-テトラフルオロイソインドリン及び1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソ-3-メチルピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリンがある。【選択図】なし

Claim (excerpt)：

(R)-1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリンまたは(S)-1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリン。

IPC (16)：

C07D 401/04 , A61P 29/00 , A61P 31/00 , A61P 37/02 , A61P 35/00 , A61P 9/00 , A61P 33/06 , A61P 11/06 , A61P 9/04 , A61P 37/06 , A61P 19/02 , A61P 1/04 , A61P 25/00 , A61P 17/00 , A61P 11/00 , A61P 43/00

FI (17)：

C07D401/04 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P33/06 , A61P11/06 , A61P9/04 , A61P37/06 , A61P29/00 101 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P43/00 111

F-Term (29)：

4C063AA01 , 4C063BB02 , 4C063CC10 , 4C063DD07 , 4C063EE01 , 4C086AA03 , 4C086BC21 , 4C086GA07 , 4C086GA16 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA36 , 4C086ZA59 , 4C086ZA66 , 4C086ZA68 , 4C086ZA89 , 4C086ZA96 , 4C086ZB07 , 4C086ZB08 , 4C086ZB09 , 4C086ZB11 , 4C086ZB15 , 4C086ZB26 , 4C086ZB37 , 4C086ZB38 , 4C086ZC41 , 4C086ZC55

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (7)

A Symposium on Embryopathic Activity of Drugs, 1965, p.194-209
Synthesis of thalidomide analogs and their biological potential for treatment of graft versus host d
液体クロマトグラフィーによる光学活性薬物の分離

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