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J-GLOBAL ID：200903003464690314

1β-置換カルバペネム抗生物質合成中間体

Inventor： 吉田 明 ,  小田 晃造
Applicant, Patent owner： 三共株式会社
Agent (1)： 大野 彰夫 (外2名)
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：1993223003
Publication number (International publication number)：1994157531
Application date： Sep. 08, 1993
Publication date： Jun. 03, 1994
Summary：

【要約】【構成】 一般式【化23】を有する1β-置換カルバペネム誘導体。式中、R1 :H,保護基;R2 :アルキル基,アルコキシ基,フェニル基;R3 :CYNR5 R6 基(Y:0,S;R5 ,R6 :アルキル基,フェニル基,-(CH2)m(X)L(CH2)n-基)R3 ’:水素原子、アルキル基,アルコキシ基,OH,ハロゲン,CN,NO2 ,NH2 )R4 :H,保護基を示す。【効果】 化合物(I)は、抗菌活性を有するカルバペネム誘導体の実用的な合成の中間体である。

Claim (excerpt)：

一般式【化1】[式中、R1 は水素原子または水酸基の保護基を示し、R2 は炭素数1乃至6個の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル基、炭素数1乃至6個の直鎖若しくは分枝鎖のアルコキシ基、ハロゲン原子、フェニル基又はフェノキシ基を示し、R3 はCYNR5 R6 基(式中、Yは酸素又は硫黄原子を示し、R5 及びR6はそれぞれ独立に炭素数1乃至6個の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル基又はフェニル基を示すか、R5 とR6 が一緒になって式-(CH2)m (X)L(CH2)n-基(式中、m及びnは同一又は異って0乃至5(但し、m+nは2以上である。)を示し、Lは0または1、Xは酸素原子を示す。)を示し、R3 ’は水素原子、炭素数1乃至6個の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル基、炭素数1乃至6個の直鎖若しくは分枝鎖のアルコキシ基、水酸基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基を示し、R4 は水素原子またはカルボキシ基の保護基を示し、kは0,1,又は2を示す]を有する1β-カルバペネム誘導体。