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J-GLOBAL ID：200903004521939347

置換ヘテロ環化合物

Inventor： グザビエ・エモンド-アルト ,  イザベル・グロッスリテル ,  ビンセンツォ・プロワット ,  パトリック・グール ,  ディディエ・バンブレック
Applicant, Patent owner： サノフィ-サンテラボ
Agent (1)： 鈴江 武彦 (外4名)
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：2000342571
Publication number (International publication number)：2001172279
Application date： Jan. 30, 1996
Publication date： Jun. 26, 2001
Summary：

【要約】 (修正有)【課題】ニューロキニン受容体拮抗剤として作用し得る新規な化合物を製造するために有用な中間体を提供する。【解決手段】下記式(II)で示される化合物。具体的には下記の如き化合物で示される。3-ベンジル-5-[2-(4-ベンジルピペリド-1-イル)エチル]5-(3,4-ジクロロフェニル)テトラヒドロ-2H-1,3-オキサジン-2-オン塩酸塩-水和物、6-(3,4-ジクロロフェニル)-6-[2-(4-ヒドロキシ-4-フェニルピペリド-1-イル)エチル]-4-(4-フェニルベンジル)モルホリン、-3-オン塩酸塩-水和物、2-[2-(4-アセトアミド-4-フェニルピペリド-1-イル)エチル]-4-ベンゾイル-2-(3,4-ジクロロフェニル)モルホリン塩酸塩-水和物、

Claim (excerpt)：

エナンチオマーとして純粋な形態又はラセミの形態にある下式(II):【化1】{但し、Aは、A1)-O-CO-A2)-CH2-O-CO-A3)-O-CH2-CO-A4)-O-CH2-CH2-A5)-N(R1)-CO-A6)-N(R1)-CO-CO-A7)-N(R1)-CH2-CH2-A8)-O-CH2-(但し、R1は水素又は(C1-C4)-アルキルである)から選択される二価の基であり;mは2又は3であり;Ar1は、無置換フェニル、もしくはハロゲン原子、ヒドロキシル、(C1-C4)-アルコキシ、(C1-C4)-アルキル、トリフルオロメチル及びメチレンジオキシから選択される置換基で一置換もしくは多置換されたフェニル(前記置換基は同一であるか又は異なっている。);無置換チエニル、もしくはハロゲン原子で置換されたチエニル;無置換ベンゾチエニル、もしくはハロゲン原子で置換されたベンゾチエニル;無置換ナフチル、もしくはハロゲン原子で置換されたナフチル;無置換インドリル、又は(C1-C4)-アルキルもしくはベンジルでN-置換されたインドリル;無置換イミダゾリル、もしくはハロゲン原子で置換されたイミダゾリル;無置換ピリジル、もしくはハロゲン原子で置換されたピリジル;又はビフェニルであり;Eは、水素またはO-保護基である}で示される化合物。

IPC (7)：

C07D401/06 ,  C07C215/28 ,  C07C219/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02

FI (7)：

C07D401/06 ,  C07C215/28 ,  C07C219/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02