アポトーシス増強剤

Inventor： , ,
Applicant, Patent owner：
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：2000240026
Publication number (International publication number)：2001131066
Application date： Aug. 08, 2000
Publication date： May. 15, 2001
Summary：

【要約】【課題】新たな副作用の少ない臨床適用可能なアポトーシス増強剤の提供【解決手段】アミノペプチダーゼ阻害活性を有し、好ましくは一般式(1)で表わされるウベニメクス誘導体またはその薬理学上許容される塩を有効成分とするアポトーシス増強剤。【化1】〔式中、Rは水酸基、置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよい低級アルコキシ基、アミノ基、置換基を有してもよいモノまたはジ低級アルキルアミノ基もしくはこれらのジ低級アルキルが環形成した(環内に酸素原子が含まれてもよい)アミノ基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素低級アルキルアミノ基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素低級アルキル基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素低級アルコキシ基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素オキシ基、置換基を有してもよい芳香族炭化水素アシル低級アルコキシ基または置換基を有してもよい低級脂環式炭化水素オキシ基等を示す。〕

Claim (excerpt)：

アミノペプチダーゼ阻害活性を有する化合物を有効成分とするアポトーシス増強剤。

IPC (10)：

A61K 31/198 , A61K 38/00 , A61K 38/21 , A61K 39/395 , A61K 45/00 , A61K 48/00 , A61P 35/00 , A61P 37/00 , A61P 43/00 105 , A61P 43/00 111

FI (10)：

A61K 31/198 , A61K 39/395 N , A61K 45/00 , A61K 48/00 , A61P 35/00 , A61P 37/00 , A61P 43/00 105 , A61P 43/00 111 , A61K 37/02 , A61K 37/66 G

F-Term (38)：

4C084AA02 , 4C084AA13 , 4C084AA19 , 4C084BA01 , 4C084BA10 , 4C084BA13 , 4C084BA23 , 4C084BA44 , 4C084CA59 , 4C084DA01 , 4C084DA12 , 4C084DA24 , 4C084NA05 , 4C084NA14 , 4C084ZB011 , 4C084ZB012 , 4C084ZB092 , 4C084ZB211 , 4C084ZB212 , 4C084ZB261 , 4C084ZB262 , 4C084ZC202 , 4C084ZC412 , 4C084ZC751 , 4C085AA14 , 4C085CC23 , 4C085EE03 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206GA09 , 4C206KA01 , 4C206MA01 , 4C206MA02 , 4C206MA04 , 4C206ZB01 , 4C206ZB21 , 4C206ZB26 , 4C206ZC75

Patent cited by the Patent：

Cited by examiner (1)

特公昭60-009487

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (7)

The Japanese Journal of Antibiotics, 199612, Vol. 49, No. 12, p. 1109-1115
Biomedicine & Pharmacotherapy, 1996, Vol. 50, p. 283-289
Leukemia, 199905, Vol. 13, p. 729-734

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