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J-GLOBAL ID：200903005123472583

新規尿素誘導体、その製法と治療用途

Inventor： ジャン-ルイ・ビダリュク ,  デニ・ビグ
Applicant, Patent owner： ピエール・ファーブル・メディカマン
Agent (1)： 広瀬 章一
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：1992197005
Publication number (International publication number)：1993194359
Application date： Jul. 23, 1992
Publication date： Aug. 03, 1993
Summary：

【要約】【構成】 下記一般式(1) で示される尿素誘導体及びこの化合物の薬剤に許容される有機または無機塩と、その製法ならびに薬剤としての用途。【化1】式中、R1はC1〜C4アルキル基、R2は、C5〜C7シクロアルキル基、シクロアルキルメチル基、ベンジル基、または置換ベンジル基、AはO又はメチレン基、nは1又は2、XはO又はS、Bは直接結合、メチレン基又はカルボニル基、Arはピリジル基、置換されていてもよいフェニル基、オキソフルオレニル基、ジオキソアントラセニル基たはナフチル基。【効果】アセチルコリンエステラーゼ阻害薬として有用。

Claim (excerpt)：

下記一般式(1) で示される尿素誘導体およびこの化合物の薬剤に許容される有機または無機塩。【化1】式中、R1はC1〜C4アルキル基を意味し;R2は、C5〜C7シクロアルキル基、シクロアルキルメチル基(ただしシクロアルキル基の炭素数が5〜7である)、ベンジル基、または芳香環がC1〜C4アルキル基、C1〜C4アルコキシ基、ハロゲン原子又はニトロ基を有するベンジル基を意味し;Aは酸素原子又はメチレン基を意味し;nは1または2であり;Xは酸素原子またはイオウ原子を意味し、;Bは直接結合、メチレン基又はカルボニル基を意味し;Arは、ピリジル基、下記式のフェニル基、【化2】(ここで、R3及びR4は、互いに独立して水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、C1〜C4アルキル基、C1〜C4アルコキシ基、フェニル基またはトリフルオロメトキシ基を意味する)下記式のオキソフルオレニル基、【化3】下記式のジオキソアントラセニル基、【化4】またはナフチル基を意味する。

IPC (4)：

C07C275/10 ,  C07C275/14 ,  C07C275/54 ,  C07C335/04