Pat
J-GLOBAL ID:200903008914196490
分化誘導剤
Inventor:
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Applicant, Patent owner:
Gazette classification:公開公報
Application number (International application number):1997260277
Publication number (International publication number):1998152462
Application date: Sep. 25, 1997
Publication date: Jun. 09, 1998
Summary:
【要約】【課題】 分化誘導作用を有する新規ベンズアミド誘導体および新規アリニド誘導体を提供すること。【解決手段】 式(1)で示される新規ベンズアミド誘導体および式(13)で表される新規アリニド誘導体。【効果】 式(1)で示される本発明の新規ベンズアミド誘導体および式(13)で表される新規アリニド誘導体は分化誘導作用を有するため、悪性腫瘍、自己免疫疾患、皮膚病、寄生虫感染症の治療・改善剤として有用である。特に、制癌剤として効果が高く、造血器腫瘍、固形癌に有効である。
Claim (excerpt):
式(1)[化1]【化1】[式中、Aは置換されていてもよいフェニル基または複素環(置換基として、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4のアルコキシ基、炭素数1〜4のアミノアルキル基、炭素数1〜4のアルキルアミノ基、炭素数1〜4のアシル基、炭素数1〜4のアシルアミノ基、炭素数1〜4のアルキルチオ基、炭素数1〜4のパーフルオロアルキル基、炭素数1〜4のパーフルオロアルキルオキシ基、カルボキシル基、炭素数1〜4のアルコキシカルボニル基、フェニル基、複素環からなる群より選ばれた基を1〜4個有する)を表す。Xは直接結合または式(2)[化2]【化2】{式中、eは1〜4の整数を表す。gおよびmはそれぞれ独立して0〜4の整数を表す。R4は水素原子、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキル基または式(3)[化3]【化3】(式中、R6は置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4のパーフルオロアルキル基、フェニル基または複素環を表す)で表されるアシル基を表す。R5は水素原子または置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキル基を表す}で示される構造のいずれかを表す。nは0〜4の整数を表す。但しXが直接結合の場合は、nは0とはならない。Qは式(4)[化4]【化4】(式中、R7およびR8はそれぞれ独立して、水素原子または置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキル基を表す)で示される構造のいずれかを表す。R1およびR2はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4のアルコキシ基、炭素数1〜4のアミノアルキル基、炭素数1〜4のアルキルアミノ基、炭素数1〜4のアシル基、炭素数1〜4のアシルアミノ基、炭素数1〜4のアルキルチオ基、炭素数1〜4のパーフルオロアルキル基、炭素数1〜4のパーフルオロアルキルオキシ基、カルボキシル基または炭素数1〜4のアルコキシカルボニル基を表す。R3は水酸基またはアミノ基を表す。]で表されるベンズアミド誘導体および薬学的に許容される塩。
IPC (63):
C07C237/42
, A61K 31/165 ADU
, A61K 31/17
, A61K 31/27
, A61K 31/275
, A61K 31/38 ADS
, A61K 31/415
, A61K 31/42 ABA
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, A61K 31/44 ADA
, A61K 31/445 AEA
, A61K 31/495 ADV
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, C07C255/31
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, C07C335/16
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, C07D211/24
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, C07D453/02
, C07D491/048
, C07D495/04 105
, C07D521/00
FI (63):
C07C237/42
, A61K 31/165 ADU
, A61K 31/17
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, A61K 31/275
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, A61K 31/445 AEA
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, C07D495/04 105 A
, C07D521/00
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