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J-GLOBAL ID：200903009183638826
血小板凝集阻害用化合物
Inventor：
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Applicant, Patent owner：
Agent (1)：
青山 葆 (外1名)
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：1994515438
Publication number (International publication number)：1996505846
Application date： Dec. 22, 1993
Publication date： Jun. 25, 1996
Summary：
【要約】本発明は血小板凝集の阻害に効果的な式(I):W-(CR’2)q-Z-(CR’R10)r-U-(CR’2)s-V-(Gly)n-(Asp)m-Aで示される化合物、そのような活性をもたらす医薬組成物、および血小板凝集の阻害法に関する。
Claim (excerpt)：
式(I): W-(CR’2)q-Z-(CR’R10)r-U-(CR’2)s-V-(Gly)n-(Asp)m-A (I)[式中、 WはR’R”N-、R’R”NR’N-、R’R”NR’NCO-、R’2NR’NC(=NR’)-、R’ONR’C(=NR’)-、 Zは(CH2)t、Het、Ar、C3-7シクロアルキルまたはNR’であり、 UおよびVは、独立して、存在しないか、またはCO、CR’2、C(=CR’2)、S(O)r、O、NR’、CR’OR’、CR’(OR”)CR’2、CR’2CR’(OR”)、C(O)CR’2、CR’2C(O)、CONR’、NR’CO、OC(O)、C(O)O、C(S)O、OC(S)、C(S)NR’、NR’C(S)、S(O)rNR’、NR’S(O)r、N=N、NR’NR’、NR’CR’2、CR’2O、OCR’2、C≡C、CR’=CR’またはCR’(NR’R”)C(O)として存在し、 XはN=CR’、C(O)またはOであり、 YはSまたはOであり、 mは0または1であり、 nは0または1であり、 qは0ないし3であり、 rは、各々、独立して0ないし3であり、 Sは0ないし2であり、 tは、各々、独立して0ないし2であり、 R’は、各々、独立してH、C1-4アルキル、C3-7シクロアルキル-C0-4アルキルまたはAr-C0-4アルキルであり、 R”は、各々、独立してR’、-C(O)R’または-C(O)OR15であり、 R10は存在しないか、またはH、C1-4アルキルまたはNR’R’として存在し、 R13は、各々、独立してR’、CF3、S’またはOR’であり、 R14は、各々、独立してC1-4アルキル、C3-7シクロアルキル-C0-4アルキル、Ar-C0-4アルキル、C(O)R’、CN、NO2、SO2R’またはC(O)OR15、 R15は、各々、独立してC1-4アルキル、C3-7シクロアルキル-C0-4アルキルまたはAr-C0-4アルキルであり、 Aは R2は存在しないかまたはC1-4アルキル、J-CO2R’、CONR’、SR’、NR’R”、C1-4アルコキシ、ヒドロキシ、CN、CF3、ハロ、または-CH2-CH-CO2R’ R’-N-R14であり、 Jは単結合、-OCR’2-、-NR’CR’2-、CR’2CR’2-、-CR’2-、-CR’=CR’-または-C(O)NR’CR’2-であり、 Qは単結合、CR’2、S、OまたはNR’であり、 DはC1-4アルキル、C3-7シクロアルキル、ArまたはHetを意味する;ただし、(1)AがW-(CR’2)q-Z-(CR’R10)r-は、H2N-(CH2)3-5-CH-以外の基であり、(2)AがW-(CR’2)q-Z-(CR’R10)r-はNHR’以外の基であり、および(3)AがW-(CR’2)q-Z-(CR’R10)r-は、で示される化合物またはその医薬上許容される塩。
IPC (12)：
C07D213/73
, A61K 31/195
, A61K 31/415 ABN
, A61K 31/425
, A61K 31/44 ACB
, A61K 38/00
, C07D213/75
, C07D235/30
, C07D277/64
, C07D417/12 233
, C07K 5/087
, C07K 5/11
