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J-GLOBAL ID:200903013118161777

3,7-ジチアプロスタン酸誘導体、それらの製造方法およびそれらを有効成分として含有する薬剤

Inventor:
Applicant, Patent owner:
Agent (1): 大家 邦久 (外1名)
Gazette classification:公開公報
Application number (International application number):1998016362
Publication number (International publication number):1998265454
Application date: Jan. 12, 1998
Publication date: Oct. 06, 1998
Summary:
【要約】【構成】 式(I)で示される3,7-ジチアプロスタン酸誘導体、その製造方法及びそれを有効成分として含有する薬剤(式中、R1は、OH、C1〜4アルコキシ、NR6R7(R6,R7はH,C1〜4アルキル);R2は、H,OH、R3は、(i)アルキル,アルケニル,アルキニル、(ii)フェニル,シクロアルキル、(iii)フェニル,シクロアルキル置換アルキル、アルケニル,アルキニル(R2がHの場合、(i)および(iii)のアルキル、アルケニル、アルキニルはOHで置換されていてもよい。)【化1】【効果】 式(I)で示される化合物は、PGE2受容体(特に、サブタイプEP4)に対する結合が強いため免疫疾患(自己免疫疾患、臓器移植等)、喘息、骨形成異常、神経細胞死、肝障害、腎炎、高血圧、心筋虚血等に対する予防及び/又は治療に有用である。
Claim (excerpt):
一般式(I)【化1】(式中、R1は水酸基、C1〜4アルコキシまたは式【化2】NR6R7(式中、R6およびR7は独立して水素原子またはC1〜4アルキル基を表わす。)で示される基を表わし、R2は水素原子または水酸基を表わし、R3は(i) C1〜8アルキル、C2〜8アルケニル、またはC2〜8アルキニル基、(ii) フェニルまたはC3〜7シクロアルキル基、(iii)フェニルまたはC3〜7シクロアルキル基で置換されているC1〜8アルキル、C2〜8アルケニル、またはC2〜8アルキニル基(ただし、R2が水素原子である場合、(i)および(iii)のアルキル、アルケニル、アルキニル基は一つの水酸基で置換されていてもよい。)を表わし、記号【化3】は二重結合または単結合であることを表わす。ただし、平衡化合物である8-エピ体を含む。)で示される3,7-ジチアプロスタン酸誘導体、それらの非毒性塩またはシクロデキストリン包接化合物。
IPC (8):
C07C405/00 504 ,  A61K 31/557 ABB ,  A61K 31/557 ABJ ,  A61K 31/557 ACD ,  A61K 31/557 ACS ,  A61K 31/557 ADT ,  C08B 37/16 ,  C07M 7:00
FI (7):
C07C405/00 504 A ,  A61K 31/557 ABB ,  A61K 31/557 ABJ ,  A61K 31/557 ACD ,  A61K 31/557 ACS ,  A61K 31/557 ADT ,  C08B 37/16

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