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J-GLOBAL ID:200903015970019858

LPS産生菌、LPS、LPSを含む医薬及び動物薬

Inventor:
Applicant, Patent owner:
Gazette classification:公開公報
Application number (International application number):1991291845
Publication number (International publication number):1994078756
Application date: Aug. 20, 1991
Publication date: Mar. 22, 1994
Summary:
【要約】 (修正有)【目的】 経口、経皮、注射のいずれでも投与可能な新規な免疫機能活性化剤、鎮痛剤、抗禁断症状剤及びそれらの動物薬、それらの活性成分である新規LPS、及びそれらLPSを産生する新規な細菌を提供する。【構成】 次の物性を有する3種のLPSを特徴とする。?@ LPS1 主要分子量:5,000±1,000(SDS-PAGE法)、リン数:2±1/分子量5,000、ヘキソサミン数:9±1/分子量5,000、KDO数:2±1/分子量5,000、?A LPS2 主要分子量:6,500±2,500(SDS-PAGE法)、リン数:1〜2/分子量5,000、ヘキソサミン数:7±1/分子量5,000、KDO数:1〜2/分子量5,000、?B LPS3 主要分子量:6,500±2,500(SDS-PAGE法)、リン数:2±1/分子量5,000、ヘキソサミン数:5±1/分子量5,000、KDO数:2±1/分子量5,000
Claim (excerpt):
次の性質を有するLPS産生グラム陰性短桿菌。(a)形態?@短桿状?A運動性なし?Bグラム染色性:-(b)生育状態?@標準寒天培地:黄〜クリーム色で丸形の不透明なコロニーを形成する。?ASS寒天培地:白色で半透明なコロニーを形成する。?BTSI寒天培地:斜面部での変化はないが、高層部は黄変する。ガスを生成する。(c)生理的性質?@フォーゲス・プロスカウエル反応:+?Aインドールの生成:-?B硫化水素の生成:-?Cクエン酸の利用:+?Dウレアーゼ:-?Eオキシダーゼ:-?FO-Fテスト:+(d)炭素源の利用性?@ラクトース:+?Aアドニット:-?Bラムノース:+?Cマンニット:+?Dエスクリン:+?Eイノシット:-?Fソルビット:+?Gアラビノース:+?Hラフィノース:+▲10▼シュクロース:+(e)その他?@リジンの脱炭酸反応:-?Aマロン酸の利用:-?Bアルギニンの分解:-?Cフェニルアラニンの脱アミノ化反応:-?Dオルニチンの脱炭酸反応:-
IPC (9):
C12N 1/20 ,  A61K 37/20 AAH ,  A61K 37/20 ABD ,  A61K 37/20 ADR ,  A61K 37/20 AER ,  C08B 37/00 ,  C12P 19/04 ,  C12R 1:425 ,  C12R 1:01

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