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J-GLOBAL ID：200903021466638423

亜鉛結合が増大したインシュリン誘導体

Inventor： ヨハン・エアトル ,  パウル・ハーバーマン ,  カール・ガイゼン ,  ゲールハルト・ザイプケ
Applicant, Patent owner： ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト
Agent (1)： 高木 千嘉 (外2名)
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：1997200002
Publication number (International publication number)：1998072496
Application date： Jul. 25, 1997
Publication date： Mar. 17, 1998
Summary：

【要約】【課題】 亜鉛結合が増大されたインシュリン誘導体の提供。【解決手段】 このインシュリン誘導体は、式I【化1】(式中、Zはヒスチジン残基であるか、または1〜5個のヒスチジン残基を含有する、2〜35個の遺伝学的にコード化可能なアミノ酸残基を有するペプチドである)を有し、糖尿病の治療のための薬剤の製造に適している。式Iのインシュリンは亜鉛との複合体を形成し、この複合体はインシュリンヘキサマーとヘキサマー1モルにつき約5〜9モルの亜鉛を含有する。

Claim (excerpt)：

式I【化1】〔式中、R1はフェニルアラニン残基または水素原子であり、R3は遺伝学的にコード化可能なアミノ酸残基であり、Yは遺伝学的にコード化可能なアミノ酸残基であり、Zはa) アミノ酸残基Hisであるか、またはb) 1〜5個のヒスチジン残基を含有する2〜35個の遺伝学的にコード化可能なアミノ酸残基を有するペプチドであり、残基A2〜A20はヒトインシュリン、動物インシュリンまたはインシュリン誘導体のA鎖のアミノ酸配列に相当し、そしてB2〜B29はヒトインシュリン、動物インシュリンまたはインシュリン誘導体のB鎖のアミノ酸配列に相当する〕のインシュリンまたはその生理学的に許容しうる塩。

IPC (2)：

C07K 14/62 ZNA ,  A61K 38/28 ADP

FI (2)：

C07K 14/62 ZNA ,  A61K 37/26 ADP

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (1)

• Biochem, 1993, Vol. 32, 10773-10778