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J-GLOBAL ID:200903022962281019
エプチフィバチドの調製方法
Inventor:
,
,
,
,
Applicant, Patent owner:
Agent (2):
矢口 太郎
, 山口 康明
Gazette classification:公表公報
Application number (International application number):2007507520
Publication number (International publication number):2007537161
Application date: Apr. 08, 2005
Publication date: Dec. 20, 2007
Summary:
【解決手段】 本発明は、とりわけ、エプチフィバチドを調製するための収束方法を提供するものであり、2-7エプチフィバチド断片を形成するために2-6エプチフィバチド断片を活性化システインアミド残基に結合させる工程と、ジスルフィド結合形成を介してメルカプトプロピオン酸残基を2-7エプチフィバチド断片に付着させる工程と、分子内でペプチド結合させる工程と、保護基を除去する工程とを含み、エプチフィバチドを形成する収束方法を提供するものである。本発明は更に、記載された方法によって生産される生成物、エプチフィバチドを調製するために合成的中間体として使用され得る新しい化合物、及び構造的にエプチフィバチドに類似した新規化合物を提供する。【選択図】 なし
Claim (excerpt):
方法であって、
化学式IIの化合物を提供する工程であって
IPC (7):
C07K 7/50
, C07K 1/06
, C07K 7/06
, C07K 5/065
, C07K 1/14
, A61P 9/04
, A61P 7/02
FI (7):
C07K7/50
, C07K1/06
, C07K7/06
, C07K5/065
, C07K1/14
, A61P9/04
, A61P7/02
F-Term (24):
4C084AA06
, 4C084BA10
, 4C084BA17
, 4C084BA26
, 4C084NA20
, 4C084ZA362
, 4C084ZA542
, 4H045AA10
, 4H045AA20
, 4H045AA30
, 4H045BA11
, 4H045BA12
, 4H045BA13
, 4H045BA14
, 4H045BA32
, 4H045BA34
, 4H045EA20
, 4H045FA31
, 4H045FA32
, 4H045FA41
, 4H045FA58
, 4H045FA60
, 4H045FA61
, 4H045GA20
Article cited by the Patent:
Cited by examiner (5)
-
Int. J. Pharm., 2001, Vol.218, No.1-2, pp.43-56.
-
新生化学実験講座2 タンパク質の化学(上), 株式会社 東京化学同人, 1987, pp.146-153
-
Int. J. Peptide Protein Res., 1994, Vol.43, pp.363-366
-
新生化学実験講座1 タンパク質VI-合成および発現-, 株式会社 東京化学同人, 1992, pp.3-19
-
INTEGRILIN(EPTIFIBATIDE)INJECTION
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