COX-2阻害薬の合成方法

Inventor： , , , ,
Applicant, Patent owner：
Agent (1)：川口義雄 (外4名)
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：2002147700
Publication number (International publication number)：2003040852
Application date： Apr. 20, 1999
Publication date： Feb. 13, 2003
Summary：

【要約】 (修正有)【課題】疼痛、炎症および抗癌効果を有するシクロオキシゲナーゼ2の製造方法を提供する。【解決手段】下記1式の合成において、(式中R,R’,R”はアルキル,アリール,アミノ等を,YはCまたはNを表す),下記IIの化合物(R2〜R5はアルキル,アリール等を表わす)と式IIIの化合物(R,R’,Yは前記の通り)とを塩基存在下で反応させることを特徴とする。

Claim (excerpt)：

下記の構造式を有する化合物。【化1】[式中、R2〜R5はそれぞれ独立に、C1-6アルキル、アリールまたはアラルキルを表し;R′′は独立に、C1-10アルキル、C6-10アリール、アラルキル、ハロゲン、-S(O)mH、-S(O)mC1-6アルキル、-S(O)mアリール、ニトロ、アミノ、C1-6アルキルアミノ、ジ-C1-6アルキルアミノ、-S(O)mNH2、-S(O)mNHC1-6アルキル、-S(O)mNHC(O)CF3およびシアノを表し;上記のアルキル基およびアリール基、ならびにアラルキル、-S(O)mC1-6アルキル、-S(O)mアリール、C1-6アルキルアミノ、ジ-C1-6アルキルアミノおよび-S(O)mNHC1-6アルキルのアルキル部分およびアリール部分は、C1-4アルキル、アリール、ハロゲン、水酸基、-S(O)mH、-S(O)mC1-6アルキル、-CN、C1-6アルコキシ、アミノ、C1-6アルキルアミノ、ジ-C1-6アルキルアミノ、-S(O)mNH2、-S(O)mNHC1-6アルキル、-S(O)mNHC(O)CF3およびアリールオキシから選択される1〜3個の基で置換されていても良く;X-は、ヘキサフルオロリン酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、テトラフェニルホウ酸イオンおよびヘキサフルオロアンチモン酸イオンからなる群から選択される対イオンを表す。]

IPC (7)：

C07C251/30 , A61K 31/444 , A61P 29/00 101 , A61P 31/12 , A61P 31/16 , A61P 35/04 , C07D213/61

FI (7)：

C07C251/30 , A61K 31/444 , A61P 29/00 101 , A61P 31/12 , A61P 31/16 , A61P 35/04 , C07D213/61

F-Term (37)：

4C055AA01 , 4C055BA02 , 4C055BA06 , 4C055BB02 , 4C055CA02 , 4C055CA03 , 4C055CA29 , 4C055CB02 , 4C055DA01 , 4C055EA01 , 4C055FA25 , 4C086AA04 , 4C086BC17 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA08 , 4C086ZA12 , 4C086ZA53 , 4C086ZA55 , 4C086ZA66 , 4C086ZA68 , 4C086ZA81 , 4C086ZA89 , 4C086ZA94 , 4C086ZA96 , 4C086ZB15 , 4C086ZB26 , 4C086ZB27 , 4C086ZB33 , 4C086ZC11 , 4H006AA01 , 4H006AB21 , 4H006AB22 , 4H006AB28 , 4H006AB84

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (1)

Zeitschrift fuer Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1976, 31B(12), p.1641-1645

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