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J-GLOBAL ID：200903023718772228

医薬組成物

Inventor： ペンクラー,ローレンス ジョン ,  グリンテンカンプ,ルエタ-アン ,  ボドレイ,マーク デイビッド ,  バン アウツシャーン,マイケル クーンラード ボシュ ,  スタブズ,クリストファー
Applicant, Patent owner： ファーマーク、ネダーランド、ベスローテン、フェンノートシャップ
Agent (1)： 佐藤 一雄 (外2名)
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：1996500478
Publication number (International publication number)：1998500982
Application date： May. 22, 1995
Publication date： Jan. 27, 1998
Summary：

【要約】β-シクロデキストリン又はその誘導体とジクロフェナックナトリウムのような難水溶性非ステロイド系抗炎症剤との包接複合体を含んでいて、水に溶解されて経口投与用の透明又はやや不透明な溶液を形成するように適合化された固体形態にある医薬組成物の製造方法では、湿潤溶液でβ-シクロデキストリン又はその誘導体とNSAIDとからペーストを形成し、必要ならば更に湿潤溶液の添加でペーストを混和し、及び水に溶解して透明又はやや不透明な溶液を形成する包接複合体を作るために生成物を乾燥させるステップを含んでいる。

Claim (excerpt)：

活性成分としてβ-シクロデキストリン又はβ-シクロデキストリンの薬学上許容される誘導体と難水溶性非ステロイド系抗炎症剤との包接複合体を含んでなる医薬組成物の製造方法であって、 組成物は水に溶解されて経口投与用の透明又はやや不透明な溶液を形成するように適合化された固体形態にあり、 該製造方法が: (a)湿潤溶液でβ-シクロデキストリン又はその誘導体と非ステロイド系抗炎症剤とからペーストを形成し、 (b)必要ならば更に湿潤溶液の添加でペーストを混和し、及び (c)水に溶解して透明又はやや不透明な溶液を形成する包接複合体を作るためにステップ(b)の生成物を乾燥させるのステップを含んでなる方法。