スルホンアミド誘導体 | Patent Information

【要約】【構成】一般式〔I〕【化60】(但し、環Aは置換もしくは非置換の単環式又は二〜三環式炭化水素基或いは置換もしくは非置換複素環式基を表し、環Bは、(1)環Aが置換もしくは非置換単環式炭化水素基の場合、置換もしくは非置換二〜三環式炭化水素基又は置換もしくは非置換複素環式基であり、(2)環Aが置換もしくは非置換二〜三環式炭化水素基又は置換もしくは非置換複素環式基の場合、置換もしくは非置換の単環式又は二〜三環式炭化水素基或いは置換もしくは非置換複素環式基であることを表し、Qは式-O-で示される基等、Yは式-O-で示される基等、Alkは低級アルキレン基等、Zは式-O-で示される基等、Rは置換もしくは非置換の芳香族複素環式基等、R1 は水素原子等を表す。)で示されるスルホンアミド誘導体又はその薬理的に許容し得る塩。【効果】この化合物は優れたエンドセリン拮抗作用を示す。

一般式〔I〕【化1】(但し、環Aは置換もしくは非置換の単環式又は二〜三環式炭化水素基或いは置換もしくは非置換複素環式基を表し、環Bは、(1)環Aが置換もしくは非置換単環式炭化水素基の場合、置換もしくは非置換二〜三環式炭化水素基又は置換もしくは非置換複素環式基であり、(2)環Aが置換もしくは非置換二〜三環式炭化水素基又は置換もしくは非置換複素環式基の場合、置換もしくは非置換の単環式又は二〜三環式炭化水素基或いは置換もしくは非置換複素環式基であることを表し、Qは単結合手又は式-O-、-S-,-SO-,-SO2 -もしくは-CH2 -で示される基、Yは式-O-、-S-又は-NH-で示される基、Alkは低級アルキレン基又は低級アルケニレン基、Zは式-O-又は-NH-で示される基、Rは置換もしくは非置換の芳香族複素環式基もしくはアリール基、R1は水素原子、トリフルオロメチル基、置換もしくは非置換モノ-もしくはジ-低級アルキルアミノ基、置換もしくは非置換低級アルキル基、置換もしくは非置換低級アルケニル基、置換もしくは非置換低級アルキニル基、置換もしくは非置換低級アルキルチオ基、置換もしくは非置換低級アルコキシ基、置換もしくは非置換複素環式基又はアリール基を表す。)で示されるスルホンアミド誘導体又はその薬理的に許容し得る塩。

C07D239/69 , A61K 31/505 ABC , A61K 31/505 ABN , A61K 31/505 ABQ , A61K 31/505 ABR , A61K 31/505 ABS , A61K 31/505 ABU , A61K 31/505 ABX , A61K 31/505 ACB , A61K 31/505 ACF , A61K 31/505 ACJ , A61K 31/505 ACL , A61K 31/505 ACV , A61K 31/505 ADU , A61K 31/505 AED , A61K 31/535 AAH , A61K 31/535 ABL , C07D239/47 , C07D401/14 239 , C07D405/14 239 , C07D409/14 213 , C07D409/14 239 , C07D401/14 , C07D213:16 , C07D239:24 , C07D405/14 , C07D307:36 , C07D319:18 , C07D307:79 , C07D409/14 , C07D333:04 , C07D333:54

C07D239/69 , A61K 31/505 ABC , A61K 31/505 ABN , A61K 31/505 ABQ , A61K 31/505 ABR , A61K 31/505 ABS , A61K 31/505 ABU , A61K 31/505 ABX , A61K 31/505 ACB , A61K 31/505 ACF , A61K 31/505 ACJ , A61K 31/505 ACL , A61K 31/505 ACV , A61K 31/505 ADU , A61K 31/505 AED , A61K 31/535 AAH , A61K 31/535 ABL , C07D239/47 , C07D401/14 239 , C07D405/14 239 , C07D409/14 213 , C07D409/14 239