2-アルキニル-ピラゾロ-[4,3-e]-1,2,4-トリアゾロ-[1,5-c]-ピリミジンアデノシンA2aレセプターアンタゴニストおよび2-アルケニル-ピラゾロ-[4,3-e]-1,2,4-トリアゾロ-[1,5-c]-ピリミジンアデノシンA2aレセプターアンタゴニスト

Inventor： , , , , , ,
Applicant, Patent owner：
Agent (3)：山本秀策 , 安村高明 , 森下夏樹
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2006501291
Publication number (International publication number)：2006523619
Application date： Apr. 21, 2004
Publication date： Oct. 19, 2006
Summary：

構造式(I)を有する化合物またはその薬学的に受容可能な塩が、開示される。ここでRは、R1、R2、R3、R4そしてR5は、H、アルキルもしくはアルコキシアルキルであって;R6は、H、アルキル、ヒドロキシアルキルもしくは-CH2Fであって;R7、R8およびR9は、H、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコシキアルキル、ハロもしくは-CF3であって;そしてZは、必要に応じて置換された、アリール、ヘテロアリールもしくはヘテロアリール-アルキルである。式Iの化合物の、中枢神経系の疾患、特にパーキンソン病の処置における単独での使用、またはパーキンソン病を処置するための他の薬剤と組み合わせての使用、およびそれらを含む薬学的組成物も、また開示される。

Claim (excerpt)：

以下の構造式

IPC (11)：

C07D 487/14 , A61K 31/519 , A61P 25/00 , A61P 9/10 , A61P 25/24 , A61P 25/28 , A61P 25/16 , A61P 25/18 , A61P 25/14 , A61K 31/198 , A61K 45/00

FI (11)：

C07D487/14 , A61K31/519 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61K31/198 , A61K45/00

F-Term (43)：

4C050AA01 , 4C050BB06 , 4C050CC05 , 4C050DD02 , 4C050EE06 , 4C050FF02 , 4C050GG04 , 4C050HH01 , 4C050HH04 , 4C084AA19 , 4C084MA02 , 4C084NA05 , 4C084ZA01 , 4C084ZA02 , 4C084ZA12 , 4C084ZA15 , 4C084ZA18 , 4C084ZA36 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086CB05 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA01 , 4C086ZA02 , 4C086ZA12 , 4C086ZA15 , 4C086ZA18 , 4C086ZA36 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206FA56 , 4C206MA02 , 4C206MA04 , 4C206NA05 , 4C206ZA01 , 4C206ZA02 , 4C206ZA12 , 4C206ZA15 , 4C206ZA18 , 4C206ZA36

Patent cited by the Patent：

Cited by examiner (1)

新規イミダゾトリアゾロピリミジン、それらの調製方法及び医薬組成物としてのそれらの使用
Gazette classification：公表公報 Application number：特願2000-554737 Applicant：ベーリンガーインゲルハイムファルマコマンディトゲゼルシャフト

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