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J-GLOBAL ID：200903031597775960

ウラシル誘導体

Inventor： 佐藤 純 ,  福田 憲造 ,  伊藤 馨 ,  北 浩 ,  河村 保夫 ,  鈴木 宏一 ,  縄巻 勤 ,  渡辺 重臣 ,  遠藤 利治 ,  石川 公広
Applicant, Patent owner： 日産化学工業株式会社
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：1991330716
Publication number (International publication number)：1993186436
Application date： Dec. 13, 1991
Publication date： Jul. 27, 1993
Summary：

【要約】 (修正有)【構成】式(1)で表されるウラシル誘導体、及びそれを含有する除草剤。〔式中、R1 は水素、アルキル、ハロアルキルを表し、R2 はハロアルキルを表し、R3 は水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシメチル、ハロゲンまたはニトロを表し、R4 は水素またはハロゲンを表し、R5 は水素、ハロゲン、ニトロまたはシアノを表し、Da およびDb は水素原子、C1〜8 アルキル基、-(CH2 )n -Ar基(Arはフェニル、ナフチルあるいは5員、6員の複素環基、nは0または1〜6の整数)、-L2 -D52基(L2 はCO,CS,SO2 等を、D52はアルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、Ar等)等を表し、Xは酸素または硫黄を表す。Da 、Db が共に水素を表す場合を除く。〕【効果】この化合物は重要作物に安全に使用でき、多くの雑草に対して低薬量で高い効果を示す。

Claim (excerpt)：

式(1)【化1】〔式中、R1 は水素原子、C1 〜C3 アルキル基、C1 〜C3 ハロアルキル基を表し、R2 はC1 〜C6 ハロアルキル基を表し、R3 は水素原子、C1 〜C6 アルキル基、C1 〜C6 ハロアルキル基、ヒドロキシメチル基、ハロゲン原子またはニトロ基を表し、R4 は水素原子またはハロゲン原子を表し、R5 は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基またはシアノ基を表し、Xは酸素原子または硫黄原子を表し、Da およびDb はそれぞれ独立して、水素原子、C1 〜C8 アルキル基、C1 〜C6 ハロアルキル基、C3 〜C8 シクロアルキル基、C3 〜C8 シクロアルキル(C1 〜C4 )アルキル基、C2 〜C8 アルケニル基、C3 〜C8 アルキニル基、C2 〜C8 ハロアルケニル基、C3 〜C8 ハロアルキニル基、C3 〜C8 ハロシクロアルキル基、C3 〜C8 ハロシクロアルキル(C1 〜C4 )アルキル基、CH(OH)CCl3 、Ar(但し、Arは1もしくは2以上の置換基によって置換されていてもよいフェニル基またはナフチル基を表す。)、-L1 -Ar(但し、Arは前記と同様の意味を表し、L1 は分岐していてもよい、C1 〜C6 のアルキル鎖、C2 〜C6 のアルケニル鎖またはC2 〜C6 のアルキニル鎖を表す。)、Het(但し、Hetは環構成原子として硫黄原子、酸素原子および窒素原子から選ばれる少なくとも1原子以上を含む、1もしくは2以上の置換基によって置換されていてもよい、5員複素環残基、6員複素環残基または縮合複素環残基を表す。)、-L1 -Het(但し、HetとL1 は前記と同様の意味を表す。)、-L2 -D52(但し、D52は、水素原子、C1 〜C20アルキル基、C1 〜C20ハロアルキル基、C3 〜C8 シクロアルキル基、C3 〜C8 シクロアルキル(C1 〜C4 )アルキル基、C2 〜C8 アルケニル基、C3 〜C8 アルキニル基、C2 〜C8 ハロアルケニル基、C3 〜C8 ハロアルキニル基、C3 〜C8 ハロシクロアルキル基、C3 〜C8 ハロシクロアルキル(C1 〜C4 )アルキル基、C1 〜C4 アルコキシ(C1 〜C4 )アルキル基、Ar(但し、Arは前記と同様の意味を表す。)、-L1 -Ar基(但し、ArとL1 は前記と同様の意味を表す。)、Het(但し、Hetは前記と同様の意味を表す。)または-L1 -Het(但し、HetとL1 は前記と同様の意味を表す。)を表し、L2 は、-C(O)-、-C(S)-、-SO2 -、-S(O)-、-S-、-O-、-C(O)O-、-C(O)S-、-C(S)O-、-C(S)S-または-C(O)C(O)O-を表す。)、-L3 -O-D52(但し、D52は前記と同様の意味を表し、L3 は1もしくは2以上の置換基によって置換されていてもよく、分岐していてもよい、C1 〜C6 のアルキル鎖、C2 〜C6 のアルケニル鎖またはC2 〜C6 のアルキニル鎖を表し、置換基はC1 〜C4 アルキルオキシカルボニル基、C1 〜C4 ハロアルキル基、C1 〜C4 アルコキシ(C1 〜C4 )アルキル基、C1 〜C4 アルキルチオ基、Ar(但し、Arは前記と同様の意味を表す。)、-L1 -Ar(但し、ArとL1 は前記と同様の意味を表す。)、Het(但し、Hetは前記と同様の意味を表す。)および-L1 -Het(但し、L1 とHetは前記と同様の意味を表す。)から任意に選ばれる。)、-L3 -S-D52(但し、D52およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -C(O)-D52(但し、D52およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -C(S)-D52(但し、D52およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -C(O)O-D52(但し、D52およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-O-L3 -C(O)O-D52(但し、D52およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -C(O)S-D52(但し、D52およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-O-L3 -C(O)S-D52(但し、D52およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-C(O)-ND52D53(但し、D52は前記と同様の意味を表し、D53は水素原子、C1 〜C8 アルキル基、C1 〜C8 ハロアルキル基、C1 〜C6 アルコキシ基、C1 〜C6 アルキルカルボニル基、C1 〜C6 ハロアルキルカルボニル基、C1 〜C6 アルコキシカルボニル基、C1 〜C6 アルキルスルホニル基、C1 〜C6 ハロアルキルスルホニル基、Ar(但し、Arは前記と同様の意味を表す。)、-L1 -Ar(但し、ArおよびL1 は前記と同様の意味を表す。)、-C(O)-Ar(但し、Arは前記と同様の意味を表す。)、-C(S)-Ar(但し、Arは前記と同様の意味を表す。)または-SO2 -Ar(但し、Arは前記と同様の意味を表す。)を表し、また、D52とD53は結合する窒素原子とともに5〜7員環を構成してもよく、環構成原子は炭素原子、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選ばれる。)、-C(S)-ND52D53(但し、D52およびD53は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -C(O)-ND52D53(但し、D52、D53およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -C(S)-ND52D53(但し、D52、D53およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-SO2 -ND52D53(但し、D52およびD53は前記と同様の意味を表す。)、-SO2 O-D53(但し、D53は前記と同様の意味を表す。)、-SO2 O-Si(CH3 )3 、-SO2 -L1 -Si(CH3 )3 (但し、L1 は前記と同様の意味を表す。)、-SO2 CH2 SO2 CH3 、-P(O)(OD52)(OD53)(但し、D52およびD53は前記と同様の意味を表す。)、-P(O)(OD52)(SD53)(但し、D52およびD53は前記と同様の意味を表す。)、-P(O)(OD52)D53(但し、D52およびD53は前記と同様の意味を表す。)、-P(O)(SD52)D53(但し、D52およびD53は前記と同様の意味を表す。)、-P(S)(OD52)(OD53)(但し、D52およびD53は前記と同様の意味を表す。)、-P(S)(OD52)(SD53)(但し、D52およびD53は前記と同様の意味を表す。)、-P(S)(OD52)D53(但し、D52およびD53は前記と同様の意味を表す。)、-P(S)(SD52)D53(但し、D52およびD53は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -P(O)(OD52)(OD53)(但し、D52、D53およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -P(O)(OD52)(SD53)(但し、D52、D53およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -P(O)(OD52)D53(但し、D52、D53およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -P(O)(SD52)D53(但し、D52、D53およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -P(S)(OD52)(OD53)(但し、D52、D53およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -P(S)(OD52)(SD53)(但し、D52、D53およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -P(S)(OD52)D53(但し、D52、D53およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-L3 -P(S)(SD52)D53(但し、D52、D53およびL3 は前記と同様の意味を表す。)、-C(D53)(P(O)(OD52)2 )2 (但し、D52およびD53は前記と同様の意味を表す。)、=CD52D54(但し、D52は前記と同様の意味を表し、D54は水素原子、ハロゲン原子、C1 〜C6 アルキル基、C1 〜C6 アルコキシ基、C1 〜C6 アルキルチオ基またはAr(但し、Arは前記と同様の意味を表す。)を表す。)、-L3 -CN(但し、L3 は前記と同様の意味を表す。)、-ND52D53(但し、D52およびD53は前記と同様の意味を表す。)、-CH=N-O-D52(但し、D52は前記と同様の意味を表す。)、=CD54-ND52D53(但し、D52、D53およびD54は前記と同様の意味を表す。)、-L2 -D55(但し、L2 は前記と同様の意味を表し、D55は1もしくは2以上のC1 〜C6 ハロアルキル基または1もしくは2以上のC1 〜C4 アルキルオキシカルボニル基によって置換されていてもよく、分岐していてもよい、C1 〜C6 アルキル基、C2 〜C6 アルケニル基またはC2 〜C6 アルキニル基を表す。)、または-L1 -SO2 -D56(但し、L1 は前記と同様の意味を表し、D56はC1 〜C6 アルキル基を表す。)を表し、また、Da とDb は結合する窒素原子とともに3〜8員環を構成してもよく、環構成原子は炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子および燐原子から選ばれ、環は任意に置換されていてもよい。但し、Da 、Db が共に水素原子を表す場合を除き、Da が-L2 -D52(但し、L2 は-SO2 -を表し、D52はC1 〜C4 アルキル基、C1 〜C3 ハロアルキル基を表す。)を表し、かつDb が水素原子、C1 〜C4 アルキル基、C2 〜C5 アルケニル基、C3 〜C5 アルキニル基、C2 〜C5 アシル基、C1 〜C4 アルキルスルホニル基または(C1 〜C3 アルコキシ)C1 〜C2 アルキル基を表す場合を除く。〕で表されるウラシル誘導体。

IPC (22)：

C07D239/553 ,  A01N 43/54 ,  A01N 43/80 102 ,  C07D239/54 ,  C07D239/56 ,  C07D401/10 239 ,  C07D401/12 239 ,  C07D403/10 207 ,  C07D409/12 239 ,  C07D417/10 239 ,  C07F 9/6512 ,  C07D401/10 ,  C07D211:00 ,  C07D239:00 ,  C07D401/12 ,  C07D213:00 ,  C07D403/10 ,  C07D209:00 ,  C07D409/12 ,  C07D333:00 ,  C07D417/10 ,  C07D275:00

FI (2)：

C07D239/54 C ,  C07D239/54 Z