Pat

J-GLOBAL ID：200903034073709099

リポソーム性ニフルム酸-新規経皮的抗炎症薬

Inventor： デメトゾス、コンスタンティノス ,  カメノウ、ヘレン ,  ラリス、ミカリス ,  パパイオアノウ、ジェオルジオス ,  ジェオルゴポウロス、アリスティディス ,  トサモウリス、ジェオルジオス ,  ハトジアントニオウ、ソフィア ,  ジアニシス、ジェオルジオス ,  ノウネシス、ジェオルジオス ,  サブバ - ディモポウロウ、クリスチナ
Applicant, Patent owner： ピー.エヌ.ジェロリマトス エス.エイ.
Agent (1)： 浅村 皓 (外3名)
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2000590635
Publication number (International publication number)：2002533394
Application date： Dec. 22, 1999
Publication date： Oct. 08, 2002
Summary：

【要約】本発明は、新しい経皮的非ステロイド抗炎症剤を作成することを目的として、リポソーム中に、薬剤であるニフルム酸を封入することに関する。ニフルム酸ならびにそのエステル誘導体は、活性化合物の有効性を上げるために、異なる脂質製造物でリポソーム中に封入されている。封入薬剤を含むかまたは含まないリポソーム懸濁物が、クリーム剤として製剤化され、最終製剤の安定性試験が行われる。

Claim (excerpt)：

EPC(卵ホスファチジルコリン)、DSPC(ジステアロイルホスファチジルコリン)、DMPC(ジミリストイルホスファチジルコリン)、DPPC(ジパルミトイルホスファチジルコリン)、HSPC(水素化ダイズホスファチジルコリン)およびこれらの混合物のような脂質、および該脂質の混合物、ならびにコレステロールおよびセラミドとのこれらの組合せ、により製造されるリポソームへの、抗炎症薬ニフルム酸および合成エステルとしてのそのすべての誘導体の封入。

IPC (13)：

A61K 31/44 ,  A61K 9/06 ,  A61K 9/08 ,  A61K 9/10 ,  A61K 9/127 ,  A61K 9/70 ,  A61K 47/16 ,  A61K 47/24 ,  A61K 47/28 ,  A61K 51/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 29/00 101

FI (13)：

A61K 31/44 ,  A61K 9/06 ,  A61K 9/08 ,  A61K 9/10 ,  A61K 9/127 ,  A61K 9/70 ,  A61K 47/16 ,  A61K 47/24 ,  A61K 47/28 ,  A61P 19/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 29/00 101 ,  A61K 43/00

F-Term (49)：

4C076AA06 ,  4C076AA12 ,  4C076AA16 ,  4C076AA19 ,  4C076AA22 ,  4C076AA72 ,  4C076BB05 ,  4C076BB22 ,  4C076BB31 ,  4C076CC05 ,  4C076DD52 ,  4C076DD63 ,  4C076DD70 ,  4C084AA12 ,  4C084MA05 ,  4C084MA17 ,  4C084MA22 ,  4C084MA24 ,  4C084MA28 ,  4C084MA32 ,  4C084MA57 ,  4C084MA58 ,  4C084MA63 ,  4C084NA10 ,  4C084NA11 ,  4C084NA12 ,  4C084ZA332 ,  4C084ZA962 ,  4C084ZB112 ,  4C084ZB152 ,  4C086AA02 ,  4C086BC17 ,  4C086MA02 ,  4C086MA05 ,  4C086MA17 ,  4C086MA22 ,  4C086MA24 ,  4C086MA28 ,  4C086MA32 ,  4C086MA57 ,  4C086MA58 ,  4C086MA63 ,  4C086NA10 ,  4C086NA11 ,  4C086NA12 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB15