Pat

J-GLOBAL ID：200903042049640692

置換されたアミノ化合物及びこれを鎮痛に有効な物質として使用する方法

Inventor： オスウアルト・ツイマー ,  ウオルフガング・ウエルナー・アルフレート・シユトラスブルガー ,  ヘルムート・ハインリッヒ・ブッシユマン ,  ウエルナー・エングルベルガー・ ,  エルマール・ヨーゼフ
Applicant, Patent owner： グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング
Agent (1)： 江崎 光史 (外2名)
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：1998063500
Publication number (International publication number)：1998338665
Application date： Mar. 13, 1998
Publication date： Dec. 22, 1998
Summary：

【要約】 (修正有)【課題】 置換されたアミノ化合物及びこれを鎮痛に有効な物質として使用する方法【解決手段】 式IR1はH、OH、O-C1-6-アルキル等、R2はH(R1がHでない場合)、OH、C1-6-アルキル等、R3はH、R4はC1-6-アルキル、又はR3及びR4と一緒になって-(CH2)(1-4)-、R5はC1-6-アルキル等、R6はC1-6-アルキル等、R7はH(R1がHでない場合)、OH、C1-6-アルキル等、R8はH又はCH3、を示す。)の置換されたアミノ化合物、例えば3-〔3-ジメチルアミノ-1-(3-ヒドロキシ-フエニル)-2-メチル-が例示される。その製造方法及びこれを医薬として使用する方法。

Claim (excerpt)：

一般式I【化1】(式中、R1 はH、OH、O- C1-6-アルキル又はO- C3-7-シクロアルキルを示し、但しこの際R2 及びR7 がHであるか又は7- 位にあってOCH3-基によって置換されている場合、R1 はHでない;R2 はH(R1 がHでない場合)、OH、C1-6-アルキル、O- アリール、C2-6-アルケニレン- アリール、O- C3-7-シクロアルキル、Cl、F、C1-6-アルコキシ、アリール、ヘテロシクリル、C1-6-アルキル- ヘテロシクリル、C1-6-アルキル- アリール、5,6- 又は6,7- ベンゾ--これらは置換されていない、又はCl、F、CF3 、C1-6-アルキル、O- C1-6-アルキル、OHによってモノ又はジ置換されている--を示し、但しこの際R1 及びR2 又はR7 がHである場合R2 又はR7 はCF3 基でなく、そしてR2 又はR7 は7位でOCH3-基を示さない、あるいはR2 及びR7 は一緒になって -O-(CH2)(1-2) - O- (5,6- 又は6,7- 位で)を示す;R3 はHを示す;R4 はC1-6-アルキル、又はR3 及びR4 と一緒になって-(CH2)(1-4) - を示す;R5 はC1-6-アルキル又はC3-7-シクロアルキルを示す;R6 はC1-6-アルキル、C1-6-アルキル- アリール、C1-6-アルキル- ヘテロシクリル、 -CH2-CH=C(R8)2 、 -CH2-(C3-7)- シクロアルキル又はC3-7-シクロアルキルを示す;R7 はH(R1 がHでない場合)、OH、C1-6-アルキル、O- アリール、C2-6-アルケニレン- アリール、O- C3-7-シクロアルキル、C1-6-アルコキシ、Cl、F、アリール、ヘテロシクリル、C1-6-アルキル- ヘテロシクリル、C1-6-アルキル- アリール、5,6- 又は6,7- ベンゾ--これらは置換されていない、又はCl、F、CF3 、C1-6-アルキル、O- C1-6-アルキル、OHによってモノ又はジ置換されている--を示し、但しこの際R1 及びR2 又はR7 がHである場合、R2 又はR7 はCF3-基でなく、そしてR2 又はR7 は7- 位でOCH3-基を示さない;R8 はH又はCH3 を示す。)の置換されたアミノ化合物又はその薬学的に使用可能な塩。

IPC (6)：

C07C215/48 ,  A61K 31/135 AAH ,  A61K 31/44 ,  C07C213/08 ,  C07C215/46 ,  C07D213/36

FI (6)：

C07C215/48 ,  A61K 31/135 AAH ,  A61K 31/44 ,  C07C213/08 ,  C07C215/46 ,  C07D213/36