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J-GLOBAL ID：200903043102854671

疾患に関連する遺伝的変更の整列に基く検出

Inventor： ピンケル,ダニエル ,  アルバートソン,ドナ ジー. ,  グレイ,ジョー ダブリュ.
Applicant, Patent owner： ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア
Agent (1)： 石田 敬 (外4名)
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2000506374
Publication number (International publication number)：2001512697
Application date： Aug. 05, 1998
Publication date： Aug. 28, 2001
Summary：

【要約】本発明は、染色体20上のコピー数変化の領域からのDNA配列に関する。この配列は、種々の疾患に関連する染色体の異常性を同定するハイブリダイゼーション法において使用することができる。

Claim (excerpt)：

その中のコピー数が乳癌細胞中で変更される領域であって染色体20上のFlpter0.603 、0.646 、0.675 、0.694 、0.772 または0.867 から成る群より選択される領域上の標的ポリヌクレオチド配列に選択的に結合するプローブと、ヒト患者からの核酸試料とを、前記プローブが標的ポリヌクレオチド配列と選択的に結合して安定なハイブリダイゼーション複合体を形成する条件下に接触させ;そして ハイブリダイゼーション複合体の形成を検出する;ことを含んでなる、試料中の乳癌の存在をスクリーニングする方法。

IPC (2)：

C12Q 1/68 ,  C12N 15/09

FI (2)：

C12Q 1/68 A ,  C12N 15/00 A

F-Term (20)：

4B024AA12 ,  4B024CA01 ,  4B024CA09 ,  4B024CA11 ,  4B024DA03 ,  4B024HA11 ,  4B024HA14 ,  4B063QA01 ,  4B063QA18 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ42 ,  4B063QQ52 ,  4B063QQ60 ,  4B063QR56 ,  4B063QR66 ,  4B063QS25 ,  4B063QS34 ,  4B063QX02

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (3)

• Eur.J.Cancer,Vol.29A,No.10(1993)p.1469-1475
• Eur.J.Cancer,Vol.29A,No.10(1993)p.1469-1475
• Gene.Chromosome.Canc.,Vol.11(1994)p.21-28