Pat

J-GLOBAL ID：200903054744897597

抗癌化合物

Inventor： シ,キアン ,  ワン,フイ-カン ,  大山 雅義 ,  ヴァンス,ジョン ロバート ,  チェン,ミン エス.
Applicant, Patent owner： アンドロサイエンス コーポレイション
Agent (6)： 八田 幹雄 ,  奈良 泰男 ,  宇谷 勝幸 ,  藤田 健 ,  都祭 正則 ,  長谷川 俊弘
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2004543785
Publication number (International publication number)：2006503079
Application date： Oct. 14, 2003
Publication date： Jan. 26, 2006
Summary：

本発明は、式(I): 【化1】式中、R1、R2、R3、R4、R6、R7、T、XおよびYは、上記と同様の定義である、を有する化合物を特徴とする。本発明はまた、癌の治療方法をも特徴とする。当該方法は、式(I)の化合物を、投与を必要とする患者に対して投与することを含む。

Claim (excerpt)：

式(I):

IPC (36)：

C07D 493/04 ,  A61K 31/365 ,  A61K 31/381 ,  A61K 31/403 ,  A61K 31/404 ,  A61K 31/41 ,  A61K 31/415 ,  A61K 31/416 ,  A61K 31/417 ,  A61K 31/418 ,  A61K 31/419 ,  A61K 31/422 ,  A61K 31/423 ,  A61K 31/427 ,  A61K 31/428 ,  A61K 31/429 ,  A61K 31/433 ,  A61K 31/437 ,  A61K 31/443 ,  A61K 31/444 ,  A61K 31/452 ,  A61K 31/455 ,  A61K 31/470 ,  A61K 31/497 ,  A61K 31/501 ,  A61K 31/506 ,  A61K 31/519 ,  A61K 31/53 ,  A61K 31/537 ,  A61K 31/661 ,  A61P 13/08 ,  A61P 13/10 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 35/04 ,  C07D 519/00

FI (40)：

C07D493/04 101A ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/661 ,  A61K31/6615 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  C07D519/00 301 ,  C07D519/00

F-Term (35)：

4C071AA01 ,  4C071AA08 ,  4C071BB01 ,  4C071CC13 ,  4C071DD40 ,  4C071EE04 ,  4C071FF15 ,  4C071GG01 ,  4C071HH08 ,  4C071JJ01 ,  4C071JJ04 ,  4C071JJ05 ,  4C071JJ06 ,  4C071JJ07 ,  4C071JJ08 ,  4C071KK11 ,  4C071LL01 ,  4C072MM02 ,  4C072MM10 ,  4C072UU01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CA02 ,  4C086CB06 ,  4C086CB27 ,  4C086CB31 ,  4C086DA38 ,  4C086GA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27

Patent cited by the Patent：

Cited by applicant (5)

• 特許第3043802号
  
• 4′-デメチルエピポドフイロトキシングリコシド類
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平3-097100   Applicant：ブリストル-マイヤーズスクイブカンパニー
• エピポドフイロトキシン2”,3”-ジデオキシグリコシドの新規アミン誘導体、その調製方法、ならびに薬剤用および抗がん治療用としてのその使用
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願平9-514777   Applicant：ピエールファーブルメディカマン
• 特開平2-191279
  
• 特開平4-316596
  

Cited by examiner (8)

• 特許第3043802号
  
• 4′-デメチルエピポドフイロトキシングリコシド類
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平3-097100   Applicant：ブリストル-マイヤーズスクイブカンパニー
• エピポドフイロトキシン2”,3”-ジデオキシグリコシドの新規アミン誘導体、その調製方法、ならびに薬剤用および抗がん治療用としてのその使用
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願平9-514777   Applicant：ピエールファーブルメディカマン
• 特開平2-191279
  
• 特開平4-316596
  
• 特許第3043802号
  
• 特開平2-191279
  
• 特開平4-316596
  

Article cited by the Patent：

Cited by applicant (11)

• Antitumor Agents. 213.Modeling of Epipodophyllotoxin Derivatives Using Variable Selection k Nearest
• Synthesis and antitumor activity of 4β-(1,2,3-triazol-1-yl)podophyllotoxins
• Studies in sugar chemistry. Part 8. Glucuronides of podophyllum derivatives
• New spin labeled analogs of podophyllotoxin as potential antitumor agents
• Synthesis and antitumor activity of new derivatives of podophyllotoxin
• Synthesis of 4-S-(4'',5''-diaryl-1'',2'',4''-triazol-3''-yl)-4-deoxy-4'-demethylepipodophyllotoxin a
• Synthesis of 4-S-(5''-alkyl-4''-amino-1'',2'',4''-triazol-3''-yl)-4-deoxy-4'-demethylepipodophylloto
• Synthesis of 4-S-(1''-aryltetrazole-5''-yl)-4-deoxy-4'-demethylepipodophyllotoxin analogs
• Synthesis and antitumor activity of 4-S-(5-amido-1,3,4-thiodiazol-2-yl)-4-deoxy-4'-demethylepipodop
• Antitumor agents. 100. Inhibition of human DNA topoisomerase II by cytotoxic ether and ester deri
• Synthesis and antitumor activity of podophyllotoxinone and its hydroxyimino analogs

Cited by examiner (17)

• Antitumor Agents. 213.Modeling of Epipodophyllotoxin Derivatives Using Variable Selection k Nearest
• Synthesis and antitumor activity of 4β-(1,2,3-triazol-1-yl)podophyllotoxins
• Studies in sugar chemistry. Part 8. Glucuronides of podophyllum derivatives
• New spin labeled analogs of podophyllotoxin as potential antitumor agents
• Synthesis and antitumor activity of new derivatives of podophyllotoxin
• Synthesis of 4-S-(4'',5''-diaryl-1'',2'',4''-triazol-3''-yl)-4-deoxy-4'-demethylepipodophyllotoxin a
• Synthesis of 4-S-(5''-alkyl-4''-amino-1'',2'',4''-triazol-3''-yl)-4-deoxy-4'-demethylepipodophylloto
• Synthesis of 4-S-(1''-aryltetrazole-5''-yl)-4-deoxy-4'-demethylepipodophyllotoxin analogs
• Synthesis and antitumor activity of 4-S-(5-amido-1,3,4-thiodiazol-2-yl)-4-deoxy-4'-demethylepipodop
• Antitumor agents. 100. Inhibition of human DNA topoisomerase II by cytotoxic ether and ester deri
• Synthesis and antitumor activity of podophyllotoxinone and its hydroxyimino analogs
• Antitumor Agents. 213.Modeling of Epipodophyllotoxin Derivatives Using Variable Selection k Nearest
• Synthesis and antitumor activity of 4β-(1,2,3-triazol-1-yl)podophyllotoxins
• Synthesis of 4-S-(4'',5''-diaryl-1'',2'',4''-triazol-3''-yl)-4-deoxy-4'-demethylepipodophyllotoxin a
• Synthesis of 4-S-(5''-alkyl-4''-amino-1'',2'',4''-triazol-3''-yl)-4-deoxy-4'-demethylepipodophylloto
• Synthesis of 4-S-(1''-aryltetrazole-5''-yl)-4-deoxy-4'-demethylepipodophyllotoxin analogs
• Synthesis and antitumor activity of podophyllotoxinone and its hydroxyimino analogs